二苯基溴甲烷 | 776-74-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二苯基溴甲烷
• 中文别名: 溴化二甲苯；二苯甲基溴化物；二苯溴甲烷；溴代二苯甲烷；α-溴二苯基甲烷；二苯溴代甲烷；双苯溴甲烷；二苯甲基溴；溴二苯甲烷；溴联苯甲烷；溴化二苯甲基
• 英文名称: Bromodiphenylmethane
• 英文别名: diphenylbromomethane；benzhydryl bromide；(bromomethylene)dibenzene；diphenylmethyl bromide；[bromo(phenyl)methyl]benzene
• CAS: 776-74-9
• 化学式: C₁₃H₁₁Br
• 分子量: 247.134
• InChiKey: OQROAIRCEOBYJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35-39 °C(lit.)
• 沸点：
  184 °C20 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0,9 g/cm3
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  水中的溶解度0.45克/升
• 物理描述：
  Diphenylmethyl bromide is a white crystalline solid. A lachrymator. In the presence of moisture corrosive to tissue and most metals.
• 保留指数：
  1593
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与碱性物质和氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。 Lacrimator (Lachrymator) - 刺激眼睛并引起流泪的物质。 Toxic Pneumonitis - 由于吸入金属烟雾或有毒气体和蒸气引起的肺部炎症。

Dermatotoxin - Skin burns. Lacrimator (Lachrymator) - A substance that irritates the eyes and induces the flow of tears. Toxic Pneumonitis - Inflammation of the lungs induced by inhalation of metal fumes or toxic gases and vapors.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34,R37
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2903999090
• 危险品运输编号：
  UN 1770 8/PG 2
• 危险类别：
  8
• RTECS号：
  PA5350000
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并存放在阴凉、干燥处。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	二苯甲基溴；溴二苯甲烷
化学品英文名称：	Diphenylmethyl bromide；Bromodiphenylmethane
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	776-74-9
分子式：	C 13 H 11 Br
分子量：	247.15

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：二苯甲基溴；溴二苯甲烷

有害物成分 含量 CAS No. 二苯甲基溴 100 776-74-9

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第8．3类 其它腐蚀品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	本品为腐蚀性毒物，有催泪性。液体经皮肤吸收引起中毒。吸入可引起喉痉挛、水肿、支气管炎、化学性肺炎、肺水肿等。
环境危害：	对环境有危害，对水体和大气可造成污染。
燃爆危险：	本品可燃，有毒，具腐蚀性，可致人体灼伤，具催泪性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。
眼睛接触：	立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。其粉体与空气可形成爆炸性混合物, 当达到一定浓度时, 遇火星会发生爆炸。受高热分解放出有毒的气体。具有腐蚀性。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、溴化氢。
灭火方法及灭火剂：	雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	>110
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，用砂土、干燥石灰或苏打灰混合，收集于一个密闭的容器中，运至废物处理场所。用水刷洗泄漏污染区，经稀释的污水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、碱类、胺类、醇类接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂、碱类、胺类、醇类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	空气中粉尘浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿橡胶耐酸碱服。
手防护：	戴橡胶耐酸碱手套。
其他防护：	工作场所禁止吸烟、进食和饮水，饭前要洗手。工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	带刺激性气味的固体，有催泪性。
pH：
熔点(℃)：	45
沸点(℃)：	184／2．66kPa
相对密度(水=1)：
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	>110
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 13 H 11 Br
分子量：	247.15
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于醇，易溶于苯。
主要用途：	用于有机合成。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	氧化剂、碱类、胺类、醇类。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、溴化氢。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	未见毒性资料
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	建议用焚烧法处置。在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	83016
UN编号：	1770
包装标志：
包装类别：	Ⅱ
包装方法：	螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱。
运输注意事项：	起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、碱类、胺类、醇类、食用化学品等混装混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第8.3 类其它腐蚀品。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

二苯溴甲烷 简介

二苯溴甲烷是制备莫达非尼(Modafinil，I)的中间体。莫达非尼为2-(二苯基甲基亚硫酰基)乙酰胺的通用名。这种新型药物由法国Lafon公司研制开发，主要用于治疗发作性睡眠症及自发性睡眠过度，于1994年首次在法国上市。

用途

• 合成 O-（三唑基）甲基氨基甲酸酯的试剂
• 一种新型有效的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂

制备

在250 mL三口瓶中，加入二苯甲烷33.6 g(0.2 mol)，氢氧化钠8 g(0.2 mol)，加热至内温95-105℃。缓慢滴加溴素33.6 kg(0.21 mol)，滴加完毕后，在100-110℃保温3小时。冷却至室温，加入二氯甲烷150 mL，混匀，用5％碳酸氢钠溶液洗涤，再用水洗至水层为中性，有机层用无水硫酸钠干燥，减压回收二氯甲烷，油状产物二苯溴甲烷倒入棕色瓶中密封保存备用。收率：92.8%。

化学性质

• 熔点 47℃
• 沸点 184℃（2.67 kPa），150-155℃（0.267 kPa）

用途

医药中间体，与无水哌嗪、苯丙烯氯缩合可得长效多功能的血管收缩拮抗剂桂益嗪。

生产方法

二苯甲烷在光照下加热，滴加溴素，在130℃保温1小时，即得溴代二苯甲烷。

分类

腐蚀物品

可燃性危险特性

• 可燃
• 遇水分解有毒溴化氢气体

储运特性

库房通风低温干燥；与氧化剂分开存放

灭火剂

干粉、二氧化碳

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基溴甲烷 在 titanium(IV) isopropylate 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 次氯酸叔丁酯 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 、 L-(+)-diisopropyl tartrate*Ti(OiPr)4 、 Celite 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (1R,2S)-1-[(4R,5S)-5-(benzhydryloxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-phenylsulfanylpropane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the L-hexoses

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97596-9
• 作为产物：
  描述：

  二苯基甲烷 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 二苯基溴甲烷
  参考文献：
  名称：

  苄基化合物和炔烃的铁催化多米诺反应合成多取代茚

  摘要：

  开发了一种在温和条件下通过苄类化合物和炔烃的铁催化多米诺反应合成多取代茚的新方法。该系统可以通过一步合成程序以中等至良好的产率应用于各种可用的基材。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317705
• 作为试剂：
  描述：

  二苯甲醇 、 4-甲苯硫酚 在 二苯基溴甲烷 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到benzhydryl(p-tolyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  卤代烷催化的醇高效硫醇脱水烷基化反应

  摘要：

  通过使用烷基卤化物作为有效催化剂，通过与硫醇或二硫化物的无过渡金属和碱的脱水S-烷基化反应，可以将醇有效地转化为有用的硫醚。这种简单有效的方法是制备硫醚的绿色实用方法，因为它可以耐受多种底物，例如芳基和烷基硫醇，以及苄基，烯丙基，仲，叔，甚至反应性较低的脂族化合物酒精。

  DOI：

  10.1039/c7ob02461d

文献信息

• N-type calcium channel blockers
  申请人：Pajouhesh Hassan

  公开号：US20050165065A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The invention relates to novel 3-amino pyrrolidine derivatives, as well as methods for modulating calcium channel activity and for treating conditions associated with calcium channel function. In particular, the compounds generally contain at least one benzhydril moiety, and are useful in treating conditions which benefit from blocking calcium ion channels.

  这项发明涉及新型3-氨基吡咯烷衍生物，以及调节钙通道活性和治疗与钙通道功能相关疾病的方法。具体来说，这些化合物通常至少含有一个苯基甲酰基团，可用于治疗受益于阻断钙离子通道的疾病。
• The reaction between acyl halides and alcohols: Alkyl halide vs. Ester formation
  作者：Paolo Strazzolini、Angelo G. Giumanini、Giancarlo Verardo

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80747-x

  日期：1994.4

  therefore, ester formation practically confined to a triggering role. But, in those cases where the cation is less easily formed, ester formation was favoured and, consequently, became the necessary elementary step towards alkyl halide formation. This final product, on the other hand, might be extremely slow to form in an SN2 reaction between the protonated ester function and the halide ion. In these hnstances

  在酰基卤和醇之间的反应中，热力学上有利的产物是游离羧酸和烷基卤。最初的反应通常是形成酯和HHal。当该醇非常容易被HHal质子化时产生烷基阳离子时，形成的H 2 O表现出超活性，并且与该醇成功竞争了酰基卤的制备，因此，酯的形成实际上局限于触发作用。但是，在那些阳离子不易形成的情况下，有利于酯的形成，因此成为形成卤代烷的必要的基本步骤。另一方面，最终产品在S N中的形成速度可能非常慢2质子化的酯官能团与卤离子之间的反应。因此，在这些情况下，以及在碱性溶剂竞争HHal质子的情况下，酯都是最终产物。α-羟基，α-苯基苯乙酸（2y）给出了上述虚线所示的一个显着例外，它似乎通过季中间体（E）进行了直接的氯-羟基交换，最后塌陷为α-氯- α-苯基苯乙酸（4y）。在严格相似的条件下，使用CH 2 Cl 2作为溶剂比较了不同的系统。测试了约28种不同的底物与AcCl（1a）的反应，而八种酰基卤（1）对（R
• Process for the synthesis of modafinil
  申请人：PROCOS S.P.A.

  公开号：US20040106829A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention relates to a process for the preparation of 2-(benzhydrylthio)acetamide (II), key intermediate for the synthesis of modafinil, by reaction of benzhydryl chloride with thiourea and chloroacetamide.

  本发明涉及一种制备2-(苯基亚硫基)乙酰胺(II)的方法，该方法是通过苯基氯与硫脲和氯乙酰胺反应制备莫达非尼的关键中间体。
• 2,3-Dihydro-3-[4-(substituted)-1-piperazinyl]-1H-isoindol-1-ones
  申请人：American Home Products Corp.

  公开号：US04355031A1

  公开（公告）日：1982-10-19

  Pyrazinoisoindolone derivatives of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is lower alkyl, phenyl, diphenylmethyl, pyridinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl or pyrazinyl substituted with a lower alkyl, lower alkoxy or halo; and R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl or di(lower)alkylamino(lower)alkyl are useful as antihypertensive agents.

  Pyrazinoisoindolone衍生物的化学式为##STR1##其中R.sup.1是较低的烷基、苯基、二苯甲基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基或被较低的烷基、较低的烷氧基或卤代的吡嗪基取代的吡嗪基；而R.sup.2是氢、较低的烷基或二(较低)烷基氨基(较低)烷基，在降压药中有用。
• Sulfonamide peri-substituted bicyclics for occlusive artery disease
  申请人：Singh Jasbir

  公开号：US20060079520A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  Acyl sulfonamide, peri-substituted, fused bicyclic ring compounds useful for the treatment or prophylaxis of a prostaglandin-mediated disease or condition are disclosed. The compounds are of the general formula A representative example is:

  酰基磺酰胺，带有周取代的融合双环环化合物，用于治疗或预防前列腺素介导的疾病或症状。这些化合物的一般公式为 代表性示例是：

表征谱图