二苯基溴膦 | 1079-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二苯基溴膦
• 中文别名: 二苯基溴化膦
• 英文名称: Bromodiphenylphosphin
• 英文别名: Bromodiphenylphosphine；bromo(diphenyl)phosphane
• CAS: 1079-65-8
• 化学式: C₁₂H₁₀BrP
• 分子量: 265.089
• InChiKey: RZSMSXXOYMFIKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  183-184 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  1.40 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  100℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  F,C
• 危险类别码：
  R14,R34
• 危险品运输编号：
  UN 3129 8(4.3) / PGII
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2903999090
• 危险标志：
  GHS02,GHS05
• 危险性描述：
  H261,H314
• 危险性防范说明：
  P231 + P232,P280,P305 + P351 + P338,P310,P422

SDS

1.1 产品标识符
: 二苯基溴膦
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
遇水放出可燃气体的物质 (类别2)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H261 遇水放出易燃气体。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P223 因会发生剧烈反应和可能发生闪燃，需避免任何与水接触的可能。
P231 + P232 在惰性气体下操作。 防潮。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P335 + P334 掸掉皮肤上的细小颗粒。浸入冷水中/ 用湿绷带包扎。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P402 + P404 存放于干燥处。存放于密闭的容器中。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H10BrP
分子式
: 265.09 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Bromodiphenylphosphine
-
CAS 号 1079-65-8

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉 二氧化碳(CO2)
不合适的灭火剂
水
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
不要用水冲洗。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
贮存期间严禁与水接触。
充气操作和储存 遇水剧烈反应。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
100 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.4 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
遇水剧烈反应。
10.4 应避免的条件
暴露在潮湿中。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 遇水剧烈反应。
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3129 国际海运危规: 3129 国际空运危规: 3129
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: WATER-REACTIVE LIQUID, CORROSIVE, N.O.S. (Bromodiphenylphosphine)
国际海运危规: WATER-REACTIVE LIQUID, CORROSIVE, N.O.S. (Bromodiphenylphosphine)
国际空运危规: Water-reactive liquid, corrosive, n.o.s. (Bromodiphenylphosphine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 4.3 (8) 国际海运危规: 4.3 (8) 国际空运危规: 4.3 (8)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基溴膦 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 6-methyl-1,1-diphenyl-3-pyrrolidin-1-yl-1λ⁵-phosphinine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  New approach to λ5-phosphinines

  摘要：

  A novel approach to lambda(5)-phosphinines has been discovered. Phosphonium salts bearing an alkyl group and the residue of beta-dialkylaminocrotonic acid react with DMADMF affording lambda(5)-phosphinines. A plausible mechanism of the reaction is offered. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.07.069
• 作为产物：
  描述：

  四苯基二膦 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 二苯基溴膦
  参考文献：
  名称：

  在光氧化还原催化下溴阳离子引发苯乙烯与二膦类化合物的苯乙烯二甲基化

  摘要：

  作为特别主题的光氧化还原方法及其在合成中的战略应用的一部分发布 抽象的 一个Ñ溴代琥珀酰亚胺（NBS） -引发的VIC苯乙烯的-diphosphination与下可见光促进的Ir（ppy）二膦前进3 photoredox催化递送相应的1,2- diphosphinoethane衍生物以良好的收率。NBS是溴阳离子源，并生成溴膦，该溴膦通过被激发的铱物种进行单电子还原，从而在二膦酰化反应中形成关键物种的次膦酰基基团。与以前使用N-氟苯磺酰亚胺（NFSI）和甲硅烷基膦的光催化相比，新开发的光氧化还原催化具有更好的反应效率，官能团相容性和可扩展性。 一个Ñ溴代琥珀酰亚胺（NBS） -引发的VIC苯乙烯的-diphosphination与下可见光促进的Ir（ppy）二膦前进3 photoredox催化递送相应的1,2- diphosphinoethane衍生物以良好的收率。NBS是溴阳离子源，并生

  DOI：

  10.1055/s-0037-1609447
• 作为试剂：
  描述：

  (cyclopropylidenemethyl)cyclohexane 、 四苯基二膦 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 二苯基溴膦 、 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.55h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在可见光促进的光氧化还原催化下，通过亚甲基和乙烯基环丙烷的开环二磷酸化合成DPPP和DPPPEN型双齿配体。

  摘要：

  已经开发了用四芳基二膦（Ar 2 P-PAr 2）对亚甲基和乙烯基环丙烷进行开环二磷酸化，以分别提供相应的1，3-二苯基膦基丙烷和1，3-二苯基膦基戊烷型双齿配体。反应在室温下在溴阳离子引发的可见光促进的光氧化还原催化下进行。由于容易获得官能化的二膦，还可以轻松制备电子上多样的MeO和CF3取代的二齿配体。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00417

文献信息

• Diphosphination of 1,3-Dienes with Diphosphines under Visible-Light-Promoted Photoredox Catalysis
  作者：Nobutaka Otomura、Koji Hirano、Masahiro Miura

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03534

  日期：2018.12.21

  A diphosphination of 1,3-dienes with tetraaryldiphosphines proceeds under Ir(ppy)3-promoted photoredox catalysis to form the corresponding 1,4-diphosphino-2-butenes in good yields with good regioselectivity. The key to success is the addition of a Br+ additive. Subsequent double bond hydrogenation successfully delivers the 1,4-bis(diphenylphosphino)butane (DPPB) derivatives with uniquely large bite

  在Ir（ppy）3促进的光氧化还原催化下，用四芳基二膦进行1,3-二烯的二磷酸化反应，以良好的产率和良好的区域选择性形成相应的1,4-二膦基-2-丁烯。成功的关键是添加Br +添加剂。随后的双键氢化成功地提供了具有独特大咬合角的1,4-双（二苯基膦基）丁烷（DPPB）衍生物。因此，本方法可以容易地从容易获得的二烯底物接近DPPB型配体，该配体在过渡金属催化中非常重要。
• N-Phosphorylated Imidazolium Salts as Precursors to 2- and 5-Phosphorylated Imidazoles and New Imidazol-2-ylidenes Featuring the PNCN Unit
  作者：Anatolii P. Marchenko、Heorgii N. Koidan、Anastasiya N. Huryeva、Evgeniy V. Zarudnitskii、Aleksandr A. Yurchenko、Aleksandr N. Kostyuk

  DOI：10.1021/jo101177h

  日期：2010.11.5

  It has been experimentally proven that the reaction of 1- or 1,2-disubstituted imidazoles with diorganylphosphorus(III) halides proceeds via initial formation of N-phosporylated imidazolium salts. Treatment of these salts with strong bases results in phosphorylation of the parent imidazoles at the 2- or 5-positions, correspondingly. In a previous case, imidazol-2-ylidenes are formed as intermediates

  实验已经证明1-或1，2-二取代的咪唑与二有机基磷（III）卤化物的反应是通过最初形成N-磷酸化的咪唑鎓盐而进行的。用强碱处理这些盐会相应地导致母体咪唑在2或5位发生磷酸化。在先前的情况下，形成咪唑-2-亚基作为中间体。在N1和N3原子上都带有空间要求或/和π供体基团的情况下，将1,3-二取代的咪唑鎓盐与NaN（SiMe 3）2进行去质子化反应可得到新的稳定的N-磷取代的Arduengo型卡宾。
• Reactivity of Phosphanylphosphinidene Complex of Tungsten(VI) toward Phosphines: A New Method of Synthesis of <i>catena</i>-Polyphosphorus Ligands
  作者：Rafał Grubba、Anna Ordyszewska、Kinga Kaniewska、Łukasz Ponikiewski、Jarosław Chojnacki、Dietrich Gudat、Jerzy Pikies

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b01063

  日期：2015.9.8

  an anionic phosphanylphosphinidene complex of tungsten(VI), [(2,6-i-Pr2C6H3N)2(Cl)W(η2-t-Bu2P═P)]Li·3DME toward PMe3, halogenophosphines, and iodine was investigated. Reaction of the starting complex with Me3P led to formation of a new neutral phosphanylphosphinidene complex, [(2,6-i-Pr2C6H3N)2(Me3P)W(η2-t-Bu2P═P)]. Reactions with halogenophosphines yielded new catena-phosphorus complexes. From reaction

  钨的阴离子phosphanylphosphinidene复合物（VI），[（2,6-的反应性异镨2 ç 6 ħ 3 N）2（η（CL）w 2 -吨-Bu 2李·3DMEP═P）]对PMe 3，卤代膦和碘进行了研究。起始络合物与我的反应3 P LED以形成一个新的中性phosphanylphosphinidene络合物，[（2,6-异镨2 ç 6 ħ 3 N）2（ME 3 P）W（η 2 -叔卜2P═P）]。与卤代膦的反应产生新的链-磷配合物。从与Ph 2 PCl和Ph 2 PBr的反应中，分离出具有阴离子三磷配体t - Bu 2 P-P （-）– PPh 2的配合物。与PhPCl反应的主要产物2是钨（VI）络合物与配体pentaphosphorus，吨-Bu 2 P-P （- ） P（PH）-P （ - ） -P-吨-Bu 2。碘在t- Bu 2中的P-P键断裂下与亲电子反应，成为亲电子体P═P单元收率[（1
• Synthesis and infrared study of (C6H5)nPX3-nCr(CO)5 (X = Cl, Br, I, H; n = 0–3) and (C6H5)2 PRCr(CO)5 (R = Methyl, Ethyl, i-Propyl, t-Butyl) compounds
  作者：E. Vincent、L. Verdonck、G.P. van Der Kelen

  DOI：10.1016/0022-2860(80)85261-6

  日期：1980.12

  Abstract A method for the preparation of (C 6 H 5 ) n PX 3- n Cr(CO) 5 complexes in the crystalline state is described. The carbon-oxygen stretching vibration, v CO ( A , eq.), of the complexes with X = Cl, Br, I is mainly determined by the inductive effect of the (C 6 H 5 ) n PX 3- n group. For X = H, the v CO band is defined by the concomitant influence of the σ, π and steric effects.

  摘要 描述了一种制备晶态(C 6 H 5 ) n PX 3-n Cr(CO) 5 配合物的方法。X = Cl, Br, I 的配合物的碳-氧伸缩振动 v CO ( A , eq.) 主要由 (C 6 H 5 ) n PX 3-n 基团的诱导效应决定。对于 X = H，v CO 带由 σ、π 和空间效应的伴随影响定义。
• NMR study of (C6H5)3-nPXn (X = Cl, Br, I; n = 0-3) and (C6H6)3-n PXnCr(CO)5 compounds
  作者：E. Vincent、L. Verdonck、G.P. Van Der Kelen

  DOI：10.1016/0022-2860(80)85197-0

  日期：1980.8

  Abstract The 31P chemical shift of the (C6H5)3-nPXn ligands (X = Cl, Br, I; n = 0–3) is dominated by the electronegativity of the substituents. π bonding is only important for derivatives with three strongly electronegative substituents. The 31P chemical shift of the corresponding complexes (C6H5)3-nPXnCr(CO)5 is governed by the simultaneous effects of the electronegativity, steric hindrance and π

  摘要 (C6H5)3-nPXn 配体 (X = Cl, Br, I; n = 0–3) 的 31P 化学位移受取代基的电负性支配。π 键仅对具有三个强电负性取代基的衍生物很重要。相应配合物 (C6H5)3-nPXnCr(CO)5 的 31P 化学位移受电负性、空间位阻和 π 键的同时影响。共振参数 δ' 表明 (pring → dp)π 和 (dcr → dp)π 电子离域与卤素取代增加。