Α-环氧蒎烷 | 1686-14-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: Α-环氧蒎烷
• 中文别名: α-环氧蒎烷；α-氧化蒎烯；2,3-环氧蒎烷
• 英文名称: α-pinene epoxide
• 英文别名: α-pinene oxide；alpha-pinene oxide；2,3-epoxypinane；pinene oxide；2,7,7-trimethyl-3-oxatricyclo[4.1.1.0(2,4)]octane；2,7,7-trimethyl-3-oxatricyclo[4.1.1.02,4]octane
• CAS: 1686-14-2
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• mdl: MFCD00004995
• 分子量: 152.236
• InChiKey: NQFUSWIGRKFAHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102-103 °C/50 mmHg (lit.)
• 密度：
  0.964 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  150 °F
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、二氯甲烷（微溶）、乙醇（微溶）
• LogP：
  2.339 (est)
• 物理描述：
  Solid
• 蒸汽压力：
  0.82 mmHg
• 保留指数：
  1095;1082;1060;1075;1085;1071;1095;1096;1065;1086;1087;1087;1100;1100
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，应避免与酸、碱金属盐接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  TK4565000
• 海关编码：
  2932999099
• 危险品运输编号：
  UN 2810
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P210,P261,P271,P280,P304+P340+P311,P370+P378,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H227,H331
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并存放在阴凉、干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: α-Pinene oxide
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图 无
信号词 警告
危险申明
H227 可燃液体
警告申明
预防
P210 远离热源/火花/明火/热表面。- 禁止吸烟。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H16O
分子式
: 152.23 g/mol
分子量
成分 浓度
2,7,7-Trimethyl-3-oxatricyclo[4.1.1.02,4]octane
-
化学文摘编号(CAS No.) 1686-14-2
EC-编号 216-869-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。 移去所有火源。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取防静电生成的措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
102 - 103 °C 在 67 hPa - lit.
g) 闪点
66 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
0.964 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂酸, 碱, 氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: TK4565000

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

α-蒎烯氧化物是从云杉（Picea abies （L.）Karst）中分离得到的一种天然产物。

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  4,6,6-三甲基二环[3.1.1]庚烷-3,4-二醇	pinanediol	53404-49-2	C10H18O2	170.252

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Α-环氧蒎烷 在 萘-2-甲胺 、 过氧化苯甲酰 作用下， 反应 6.0h， 以93.5%的产率得到香芹醇
  参考文献：
  名称：

  一种香芹酮的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种香芹酮的制备方法，利用易得的α‑蒎烯为原料，经过环氧化‑异构‑氧化三步反应，制备香芹酮。其中环氧化‑异构反应可以连续进行，环氧化反应结束后，加入配体、自由基引发剂和过渡金属添加剂，进行异构反应，生成香芹醇，进而通过氧化反应制备得到香芹酮。本方法工艺简单，蒎烯原料易得，避免了传统工艺收率低、选择性差、分离困难、产生大量难处理废水的缺点，适合工业化生产。

  公开号：

  CN106928037B
• 作为产物：
  描述：

  (+)-α-蒎烯 在 [((S,S)-N,N′-bis(2-pyridylmethyl)-(S,S)-2,2′-bipyrrolidine)Fe^II(OTf)₂] 、 双氧水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 Α-环氧蒎烷
  参考文献：
  名称：

  铁在过氧化氢和高碘酸钠的催化下将不饱和脂肪酸一氧化分解为醛

  摘要：

  通过使用0.5 mol％的非血红素铁络合物[Fe（OTf）2（mix-bpbp）]（bpbp = N，N催化剂为'-双（2-吡啶甲基）-2,2'-联吡咯烷），当量为1.5当量的过氧化氢和氧化剂为1当量的高碘酸钠。可以使用手性bpbp配体的非对映异构体的混合物，从而不需要拆分其旋光组分。裂解反应可在20小时内在环境条件下在一个罐中进行。环氧化，酸化和随后的pH中和后加水对于在一锅中进行环氧化，水解和随后的二醇裂解至关重要。可以通过顺式和反式裂解内部脂族双键获得高醛收率构型（86–98％）和不饱和脂肪酸和酯（69–96％）。在三取代和末端烯烃的反应中，醛的收率很高（62-63％）。可以通过简单的有机溶剂萃取步骤轻松分离出产物。提出的协议涉及比基于Ru或Os的常规方法更低的催化剂负载量。同样，在这种情况下，过氧化氢也可以用作氧化剂，通常第二，第三排金属不成比例。通过仅使用温和的氧化剂，可以防止醛过度氧化为羧酸。

  DOI：

  10.1002/chem.201301371

文献信息

• Manganese-Catalyzed Epoxidations of Alkenes in Bicarbonate Solutions
  作者：Benjamin S. Lane、Matthew Vogt、Victoria J. DeRose、Kevin Burgess

  DOI：10.1021/ja025956j

  日期：2002.10.1

  screening, for the epoxidation of alkenes. It uses hydrogen peroxide as the terminal oxidant, is promoted by catalytic amounts (1.0-0.1 mol %) of manganese(2+) salts, and must be performed using at least catalytic amounts of bicarbonate buffer. Peroxymonocarbonate, HCO(4)(-), forms in the reaction, but without manganese, minimal epoxidation activity is observed in the solvents used for this research

  本文描述了一种通过平行筛选发现和改进的烯烃环氧化方法。它使用过氧化氢作为末端氧化剂，由催化量 (1.0-0.1 mol%) 的锰 (2+) 盐促进，并且必须至少使用催化量的碳酸氢盐缓冲液进行。过氧化单碳酸酯 HCO(4)(-) 在反应中形成，但没有锰，在用于本研究的溶剂中观察到最小的环氧化活性，即 DMF 和 (t)BuOH。在类似条件下筛选了 30 多种 d-block 和 f-block 过渡金属盐的环氧化活性，但发现的最佳催化剂是 MnSO(4)。EPR 研究表明，Mn(2+) 最初在催化反应中被消耗，但在过程结束时可能会在过氧化氢被消耗时再生。在这些条件下，使用 10 当量的过氧化氢将各种芳基取代的、环状和三烷基取代的烯烃环氧化，但单烷基烯烃则不然。为了改善底物范围，并提高过氧化氢消耗的效率，筛选了 68 种不同的化合物，以寻找相对于过氧化氢的竞争性歧化反应而言可提高环氧化反应速率的添加剂。成功的添加剂是
• Acid-Catalyzed Reactions of Epoxides for Atmospheric Nanoparticle Growth
  作者：Wen Xu、Mario Gomez-Hernandez、Song Guo、Jeremiah Secrest、Wilmarie Marrero-Ortiz、Annie L. Zhang、Renyi Zhang

  DOI：10.1021/ja508989a

  日期：2014.11.5

  acid nanoparticles of 4-20 nm are exposed to epoxide vapors, dependent on the particle size and relative humidity. Composition analysis of the nanoparticles after epoxide exposure reveals the presence of high molecular weight organosulfates and polymers, indicating the occurrence of acid-catalyzed reactions of epoxides. Our results suggest that epoxides play an important role in the growth of atmospheric

  尽管新粒子的形成约占对流层全球气溶胶产生的 50%，但导致新成核纳米粒子生长的化学种类和机制在很大程度上仍不确定。当 4-20 nm 的硫酸纳米颗粒暴露于环氧化物蒸气时，我们显示出大尺寸增长，这取决于颗粒尺寸和相对湿度。环氧化物暴露后纳米颗粒的组成分析表明存在高分子量有机硫酸盐和聚合物，表明环氧化物发生酸催化反应。我们的研究结果表明，环氧化物在大气中新成核纳米粒子的生长中起着重要作用，考虑到它们来自生物挥发性有机化合物的光化学氧化的大量形成产率。
• Cobalt(II)chloride catalysed cleavage of ethers with acyl halides: Scope and mechanism
  作者：Javed Iqbal、Rajiv Ranjan Srivastava

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96041-7

  日期：1991.5

  Cobalt (II) chloride in acetonitrile catalyses the cleavage of a wide variety of ethers with acyl halides under mild conditions to give the corresponding esters in good yields. Acyclic aliphatic ethers are cleaved to the corresponding ester and chlorides whereas the cyclic aliphatic ethers give rise to the ω-chloroesters. The benzyl ethers can be converted to the corresponding esters along with the

  乙腈中的氯化钴（II）在温和的条件下催化多种醚与酰基卤的裂解，从而以高收率得到相应的酯。无环脂族醚裂解成相应的酯和氯化物，而环脂族醚产生ω-氯代酯。苄基醚可与苄基氯和苄基乙酰胺一起形成相应的酯。烯丙基和苄基醚裂解的比较研究表明，苄基醚可以在烯丙基醚存在下选择性裂解。可以以高度区域选择性的方式将环氧乙烷酮裂解为相应的β-氯代酯。乙烯基醚经历sp 2在这些条件下的-杂化的碳-氧键裂解。基于产物分析，讨论了涉及电子转移，随后进行O-酰化以及氯离子对S N 1或S N 2的攻击的机理。
• METHOD FOR MANUFACTURING AN EPOXY COMPOUND AND METHOD FOR EPOXIDIZING A CARBON-CARBON DOUBLE BOND
  申请人：Takumi Kiyoshi

  公开号：US20120108830A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention provides a method for producing an epoxy compound, comprising oxidizing a carbon-carbon double bond of an organic compound by hydrogen peroxide in the presence of a neutral inorganic salt and a mixed catalyst of a tungsten compound (a), at least one phosphorus compound selected from the group consisting of phosphoric acids, phosphonic acids, and salts thereof (b) and a surfactant (c), and an epoxidizing method comprising oxidizing a carbon-carbon double bond by hydrogen peroxide in the presence of the catalyst and the neutral inorganic salt.

  本发明提供了一种生产环氧化合物的方法，包括在中性无机盐和钨化合物（a）、磷酸、膦酸及其盐（b）和表面活性剂（c）的混合催化剂存在下，通过过氧化氢氧化有机化合物的碳-碳双键，以及一种环氧化方法，包括在催化剂和中性无机盐存在下，通过过氧化氢氧化碳-碳双键。
• Catalytic Activity of Crystallographically Characterized Organic–Inorganic Hybrid Containing 1,5-Di-amino-pentane Tetrachloro Manganate with Perovskite Type Structure
  作者：Paramita Mondal、Seham Kamal Abdel-Aal、Debasis Das、Sk Manirul Islam

  DOI：10.1007/s10562-017-2112-7

  日期：2017.9

  crystal had orthorhombic non-centrosymetric system having I212121 space group with unit cell parameters a = 7.1742(3) Å, b = 7.3817(3) Å, c = 23.9650(10) Å, V = 1269.13 Å3 and Z = 4. The hybrid exhibited excellent catalytic activity towards sulphide and alkene oxidation using aqueous H2O2 as an oxidant.Graphical AbstractOIHS of the diammonium series [NH3–(CH2)5–NH3] MnCl4; 1,5 di-aminepentane tetrachloro

  摘要通过缓慢蒸发和降温法制备了二铵系列的层状二维有机-无机杂化钙钛矿 (OIHS)，1,5 二胺戊烷四氯锰酸盐 ([NH3–(CH2)5–NH3] MnCl4)，并通过单晶表征X 射线衍射分析。其结构由有机阳离子、[NH3(CH2)5NH3]+2 以锯齿形扩展方式和无机阴离子 [MnCl6]-2 组成，其中 Mn2+ 由六个 Cl- 离子以八面体方式配位。有机和无机链段沿 c 轴交替堆叠，其中无机层通过被二氨基戊烷分子夹在中间的共角八面体延伸。层（有机层和无机层）通过 N-H···Cl 氢键和范德华相互作用相互连接，以建立阳离子-阴离子-阳离子内聚力。混合晶体具有正交非中心对称系统，具有 I212121 空间群，晶胞参数 a = 7.1742(3) Å，b = 7.3817(3) Å，c = 23.9650(10) Å，V = 1269.13 Å3 和 Z = 4。使用H2O2水溶液作为氧

表征谱图