N,N-双(乙烯)-对甲苯磺酰胺 | 4403-78-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N-双(乙烯)-对甲苯磺酰胺
• 中文别名: N,N′-二对甲苯磺酰乙二胺；N,N'-二苯磺酰基乙二胺
• 英文名称: ditosylethylenediamine
• 英文别名: N,N'-ditosylethylenediamine；N,N'-(ethane-1,2-diyl)bis(4-methylbenzenesulfonamide)；4-methyl-N-[2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]ethyl]benzenesulfonamide
• CAS: 4403-78-5
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₄S₂
• mdl: MFCD00025993
• 分子量: 368.478
• InChiKey: HOFGETLODCEHBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162-163 °C
• 沸点：
  549.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2935009090
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-双(乙烯)-对甲苯磺酰胺 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.25h， 生成 8,11-bis-(p-tolylsulfonyl)-6,7,8,9,10,11,12,13-octahydro-5,14-dioxa-8,11-diaza-benzocyclododecene-2,3-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  十二元二氮杂恶大环取代新酞菁的合成

  摘要：

   通过1,2- 双 -（2-碘乙氧基）-4,5-二溴-苯和1,4- 双 -（ 对 甲苯磺酰基）-乙二胺的闭环合成大环二氮杂二溴化合物 。通过氰基取代获得其邻苯二甲腈衍生物。通过在四甲基脲中与CuCN反应，将该重氮二恶唑大环二溴衍生物直接转化为酞菁铜（II）。通过与 DBU 回流，将该邻苯二甲腈衍生物转化为无金属的酞菁 。通过二腈衍生物与Zn（OAc）2在喹啉中的反应制备酞菁锌（II）。et 二 通过用无水乙酸et和 DBU 在1-己醇中处理二腈衍生物，获得-（酞菁）络合物 。通过元素分析和IR，1 H NMR，质量，UV / Vis和ESR光谱对新化合物进行了表征。

  DOI：

  10.1007/s007060270007
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-N-[2-[(4-methylphenyl)sulfonyl-nitrosoamino]ethyl]-N-nitrosobenzenesulfonamide 在 维生素 C 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N,N-双(乙烯)-对甲苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Chemistry ofN-Nitrososulfonamides. Substitution Reaction by the Acetyl Group

  摘要：

  在氯仿中，N-亚硝基磺酰胺上的 N-亚硝基被乙酰基取代，从而得到 N-乙酰基磺酰胺，产量适中。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.3395
• 作为试剂：
  描述：

  diethylzinc 、 苯甲醛 在 (1'S-phenylethyl)-(S)-pyrrolidin-2-ylmethylamine 、 N,N-双(乙烯)-对甲苯磺酰胺 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (R)-(+)-1-苯基-1-丙醇 、 S(-)-1-苯基-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  Munoz-Muniz, Omar; Juaristi, Eusebio, Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 10, p. 3781 - 3785

  摘要：

  DOI：

文献信息

• From Cyclen to 12‐Crown‐4 Copper(II) Complexes: Exchange of Donor Atoms Improves DNA Cleavage Activity
  作者：Jan Hormann、Margarethe van der Meer、Biprajit Sarkar、Nora Kulak

  DOI：10.1002/ejic.201500596

  日期：2015.10

  Macrocyclic CuII complexes with [NXOY] donor sets of different N/O ratios were synthesised resulting in a series ranging from cyclen (X = 4, Y = 0: 1) to 12‐crown‐4 (X = 0, Y = 4: 6) complexes. In order to elucidate the structure of the complexes UV/Vis spectroscopy and X‐ray crystallography were applied,