diethylzinc | 557-20-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机锌
• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: diethylzinc
• 英文别名: Et2Zn；ZnEt₂；zinc diethyl；diethylzinc(II)；diethylzink
• CAS: 557-20-0
• 化学式: C₄H₁₀Zn
• 分子量: 123.513
• InChiKey: HQWPLXHWEZZGKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  −28 °C(lit.)
• 沸点：
  98 °C
• 密度：
  1.205 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  45 °F
• 溶解度：
  与H2O反应； 可与乙醚、石油醚、苯混溶
• 介电常数：
  2.5（20℃）
• 稳定性/保质期：

  1. 在空气中会自燃，并且会与具有活泼氢的醇类、酸类激烈反应。遇水会分解生成氢氧化锌和乙烷。与三级卤代烃（如(CH₃)₃CCl）反应可制取四级烃（如(CH₃)₃C·C₂H₅）。

  2. 高度易燃液体，在空气中容易自燃，遇水会剧烈反应，因此应保存在惰性气氛中。纯二乙基锌最好先用四氢呋喃稀释。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  4.3
• 危险品标志：
  F,C,N
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39,S43,S45,S60,S61,S62,S8
• 危险类别码：
  R67,R17,R14,R50/53,R11,R48/20,R62,R34,R65
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  29319090
• 危险品运输编号：
  UN 3399 4.3/PG 1
• 危险类别：
  4.3
• RTECS号：
  ZH2077777
• 包装等级：
  I
• 危险标志：
  GHS02,GHS05,GHS07,GHS08,GHS09
• 危险性描述：
  H225,H250,H260,H304,H314,H336,H361d,H373,H410
• 危险性防范说明：
  P210,P231 + P232,P280,P305 + P351 + P338,P370 + P378,P422
• 储存条件：
  考虑到金属粒子污染的问题，采用内壁涂层的不锈钢鼓泡瓶进行封装，并确保阀门接管畅通无阻。随后，瓶体内需充入高纯氮气以提供保护，最后关紧阀门并拧紧封头。高纯二乙基锌应存放在冰箱中。危险货物包装标志需符合GB190的规定，而包装、贮运指示标志则应遵循GB191的标准。 在产品出口运输时，参照美国DOT规则GFR部分的相关规定执行。具体来说，在运输过程中，瓶外需要使用充氮气的软包装袋进行保护，并将瓶子放入塑料袋中，再封装到内衬有无机防火材料的铁盒里，最后固定在木箱中。 对于二乙基锌的安全使用，请严格遵守可燃、有毒物质使用的安全规定以及“通则”中的相关规定。其他安全注意事项请参见二乙基碲的相关资料。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	二乙基锌
化学品英文名称：	Diethylzine
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	557-20-0
分子式：	C 4 H 10 Zn
分子量：	123.51

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：二乙基锌

有害物成分 含量 CAS No. 二乙基锌 100

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	无资料
健康危害：	摄入、吸入或经皮肤吸收后对身体有害。对眼睛、皮肤、粘膜有强烈刺激作用。吸入可引起喉和支气管的痉挛、炎症和水肿，化学性肺炎、肺水肿。
环境危害：	无资料
燃爆危险：	本品易燃，有毒，具强刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。就医。
眼睛接触：	立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	在潮湿空气中能自燃。加热时可能发生爆炸。化学反应活性较高，能与烯烃、十二碘甲烷、二氧化硫发生爆炸性反应。能和溴、水、硝基化合物发生剧烈反应。接触空气、臭氧、甲醇或胂能着火。和非金属卤化物剧烈反应生成可自燃的产物。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氧化锌。
灭火方法及灭火剂：	尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：干粉、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：	禁止用水和泡沫灭火。
闪点(℃)：	无资料
自燃温度(℃)：	无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿防静电工作服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，提供充分的局部排风。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿防静电工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。在清除液体和蒸气前不能进行焊接、切割等作业。避免产生烟雾。避免与氧化剂、卤素、卤化物接触。尤其要注意避免与水接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。库温不宜超过30℃。相对湿度保持在75％以下。保持容器密封，严禁与空气接触。应与氧化剂、卤素、卤化物等分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	无资料
监测方法：	无资料
工程控制：	严加密闭，提供充分的局部排风。
呼吸系统防护：	空气中浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩）。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：	呼吸系统防护中已作防护。
身体防护：	穿防静电工作服。
手防护：	戴橡胶手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色液体。
pH：
熔点(℃)：	-28
沸点(℃)：	118
相对密度(水=1)：	1.2065
相对蒸气密度(空气=1)：	无资料
饱和蒸气压(kPa)：	1.9995(20℃)
燃烧热(kJ/mol)：	无资料
临界温度(℃)：	无资料
临界压力(MPa)：	无资料
辛醇/水分配系数的对数值：	无资料
闪点(℃)：	无资料
引燃温度(℃)：	无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 4 H 10 Zn
分子量：	123.51
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	可混溶于乙醚、苯、石油醚。
主要用途：	用于电子工业和有机合成。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下
禁配物：	强氧化剂、卤素、卤化物、水。
避免接触的条件：	接触空气。
聚合危害：	无资料
分解产物：	无资料

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：无资料 LC50：无资料
急性中毒：	无资料
慢性中毒：	无资料
亚急性和慢性毒性：
刺激性：	无资料
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：	无资料
生物降解性：	无资料
非生物降解性：	无资料
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：	无资料
废弃处置方法：	建议用焚烧法处置。在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。量小时，小心加入含适当溶剂的干丁醇中。反应可能产生大量易燃的氢气和烃类气体，并剧烈放热，必须提供通风。用含水酸中和，滤出固体做掩埋处置，液体部分烧掉。
废弃注意事项：	无资料

第十四部分：运输信息

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危险货物编号：	42026
UN编号：	1366
包装标志：
包装类别：
包装方法：	无资料
运输注意事项：	无资料
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第4.2 类自燃物品。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：
填表时间：	2004年12月10日
填表部门：	无资料
数据审核单位：	无资料
修改说明：	无资料
其他信息：
MSDS修改日期：	1900年1月1日

制备方法与用途

二乙基锌 简介

二乙基锌在常温常压下为无色透明且带有恶臭的液体，遇空气自燃，并与醇类和酸类反应激烈。最高允许浓度为50 mg/m³。

物化性质

二乙基锌易溶于己烷、庚烷等脂肪族饱和烃和甲苯、二甲苯等芳香族烃中。通过碘乙烷与锌钠合金或铜锌合金的反应并提纯，可制得高纯度产品（99.999%）。此化合物适用于半导体生产的MOCVD工艺、外延生长以及聚合反应的催化剂。

制备

选用1000ml四口玻璃烧瓶为主反应器，并配备球形冷凝管、恒压漏斗和温度计套管，连接氮气系统。主要原料为6N锌粉（600g）、碘乙烷（250ml）以及溴乙烷（250ml）。

操作步骤

1. 锌粉处理：在带有插底管的玻璃瓶中加入600g锌粉，通入干燥氢气。缓慢加热使温度在30分钟内升至200℃，观察到尾气管壁上的水蒸气附着。保持200~250℃下通氢气30分钟后降温。
2. 主反应釜安装：确保氮气置换以维持惰性气体状态，在氮气保护下加入处理好的锌粉，再依次加入10ml碘乙烷和溴乙烷混合溶液以及10g碘化亚铜。小心添加30g二乙基锌溶液。
3. 升温反应：当温度升至58~60℃时回流明显加快并迅速升温。在80℃左右时加入剩余的混合溶液，待反应液再次回流后进行冷却。
4. 保温与终止：使用加热套将温度保持在140℃下反应1小时，然后自然冷却。70℃左右时物料开始固化，完全冷却至室温后连接接收装置，在-35℃以下的条件下用真空泵减压蒸馏。

通过多次试验，发现引发时间不超过40分钟且溶液蒸发损失很少（小于5%），产率稳定在85%以上。

化学性质

二乙基锌化学式为 (C2H5)2Zn，分子量123.50。无色透明液体，比重1.2065，熔点-28℃，沸点118℃。在二氧化碳气氛中稳定，遇空气自燃产生蓝色火焰并散发大蒜气味。与活泼氢的醇类、酸类反应剧烈。溶于乙醚、石油醚、苯和其他烃类。遇水分解生成氢氧化锌和乙烷。

用途

二乙基锌是一种高效的去酸剂，适用于档案文件保护且不损害颜色。但在空气中会自燃，并在接触水分时爆炸，仅能在无水分的真空器中使用。

类别

自燃物品

可燃性危险特性

遇空气、氯气或氧化剂易自燃；燃烧产生刺激烟雾。

储运特性

存放于通风低温干燥库房内，并充有惰性气体容器包装。与氧化剂分开存放。

灭火方法

使用干砂、干粉或石粉覆盖。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethylzinc 在 lead(II) chloride 作用下， 生成 四乙基铅
  参考文献：
  名称：

  Frankland; Lawrance, Journal of the Chemical Society, 1879, vol. 35, p. 245

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二乙基汞 在 锌 作用下， 生成 diethylzinc
  参考文献：
  名称：

  Frankland; Duppa, Journal of the Chemical Society, 1864, vol. 17, p. 30

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  二碘甲烷 、 在 diethylzinc 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以1.27 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FUSED CYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF

  摘要：

  The invention relates to fused cyclic compounds, a composition containing the same and the use thereof.

  公开号：

  WO2024120433A1

文献信息

• Chiral 2-(2-hydroxyaryl)alcohols (HAROLs) with a 1,4-diol scaffold as a new family of ligands and organocatalysts
  作者：Ömer Dilek、Mustafa A. Tezeren、Tahir Tilki、Erkan Ertürk

  DOI：10.1016/j.tet.2017.11.054

  日期：2018.1

  Efficient and modular syntheses of chiral 2-(2-hydroxyaryl)alcohols (HAROLs), novel 1,4-diols carrying one phenolic and one alcohol hydroxyl group, have been developed which led to generation of a small library of structurally diverse HAROLs in enantiomerically pure form. Of the different HAROLs examined, a HAROL based on the indan backbone exhibited the highest activity and enantioselectivity in the

  高效和模块化的手性2-（2-羟基芳基）醇（HAROLs）的合成，带有一个酚和一个醇羟基的新型1,4-二醇已被开发出来，这导致在对映异构体中生成结构多样的HAROLS小文库纯形式。在考察的不同HAROL中，基于茚满骨架的HAROL在Ti（O i Pr）4（y高达97％， 88％ee）并在三田膦的促进下在Morita-Baylis-Hillman反应中作为氢键供体有机催化剂发挥作用。
• Substituted imidazol-pyridazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030229096A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The present invention relates to compounds of formula 1 wherein A is an unsubstituted or substituted cyclic group; and R is hydrogen or lower alkyl; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. These compounds are NMDA NR-2B receptor subtype specific blockers and are useful in the treatment of neurodegeneration, depression and pain.

  本发明涉及以下式的化合物 1 其中A是未取代或取代的环状基团；以及 R是氢或较低的烷基； 或其药学上可接受的酸盐。这些化合物是NMDA NR-2B受体亚型特异性阻断剂，对于治疗神经退行性疾病、抑郁症和疼痛具有用处。
• [EN] AZETIDIN-3-YLMETHANOL DERIVATIVES AS CCR6 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDIN-3-YLMÉTHANOL EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR CCR6
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2021219849A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present invention relates to compounds of Formula (I), their synthesis and use as CCR6 receptor modulators for the treatment or prevention of various diseases, conditions or disorders.

  本发明涉及式(I)化合物，其合成以及作为CCR6受体调节剂用于治疗或预防各种疾病、状况或障碍。
• Two Stereoinduction Events in One C−H Activation Step: A Route towards Terphenyl Ligands with Two Atropisomeric Axes
  作者：Quentin Dherbassy、Jean‐Pierre Djukic、Joanna Wencel‐Delord、Françoise Colobert

  DOI：10.1002/anie.201801130

  日期：2018.4.16

  scaffolds—ortho‐orientated terphenyls presenting two atropisomeric Ar–Ar axes. These unusual structures were built up by using the C−H activation approach, and remarkably, both chiral axes were controlled with excellent stereoselectivity in a single transformation. During the reaction, not only does atroposelective functionalization of a biaryl precursor occur to establish one stereogenic axis, but an

  在这里，我们公开了原始手性支架的合成-呈现两个阻转异构Ar-Ar轴的邻位三联苯。这些不寻常的结构是通过使用CH活化方法建立的，并且值得注意的是，两个手性轴在一次转化中都具有出色的立体选择性。在反应过程中，不仅会发生联芳基前体的对映选择性官能化以建立一个立体轴，而且还会发生空前的对映立体选择性CH芳基化反应，从而生成第二个立体成因元素。这些对映体纯的邻位叔苯基具有原始的三维结构，因此为建立对映体纯的双齿配体（例如新的配体S / N-Biax和二膦酸BiaxPhos）库提供了独特的基础。
• Generation of Diarylcarbenium Ion Pools via Electrochemical C–H Bond Dissociation
  作者：Masayuki Okajima、Kazuya Soga、Takashi Watanabe、Kimitada Terao、Toshiki Nokami、Seiji Suga、Jun-ichi Yoshida

  DOI：10.1246/bcsj.82.594

  日期：2009.5.15

  The “cation pools” of diarylcarbenium ions have been generated by the low-temperature electrochemical oxidation of diphenylmethane derivatives. In addition to diphenylmethanes having various substituents, 9,10-dihydroanthracene, dibenzosuberane, and xanthenes, which are annulated derivatives of diphenylmethane were also found to serve as a precursor of cation pools. The generation of the diarylcarbenium ion was confirmed by low-temperature NMR analysis and cold-spray mass analysis. Reactivity was also investigated by reactions with various carbon nucleophiles such as allyltrimethylsilane, 1,3,5-trimethylbenzene, and anisole.

  通过二苯甲烷衍生物的低温电化学氧化，生成了二芳基碳正离子"离子池"。除了具有各种取代基的二苯甲烷外，我们还发现9,10-二氢蒽、二苯并苏烯和氧杂蒽等二苯甲烷的稠合衍生物也能作为离子池的前体。通过低温NMR分析和冷喷雾质谱分析证实了二芳基碳正离子的生成。此外，还研究了其与各种碳亲核试剂如烯丙基三甲基硅烷、1,3,5-三甲基苯和茴香的反应活性。