1-oxa-4,7-bis(p-toluenesulphonyl)-4,7-diazacyclononane | 60147-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-oxa-4,7-bis(p-toluenesulphonyl)-4,7-diazacyclononane
• 英文别名: N,N'-bis(p-toluenesulfonyl)-4,7-diaza-1-oxacyclononane；N,N'-bis(tolyl-p-sulphonyl)-1-oxa-4,7-diazacyclononane；N,N'-bis(p-tosyl)-1-oxa-4,7-diazacyclononane；4,7-ditosyl-1-oxa-4,7-diazacyclononane；N,N'-ditosyl-1,4-diaza-9-crown-3-ether；4,7-bis-(toluene-4-sulfonyl)-[1,4,7]oxadiazonane；1,4,7-Oxadiazonine, octahydro-4,7-bis[(4-methylphenyl)sulfonyl]-；4,7-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,4,7-oxadiazonane
• CAS: 60147-22-0
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₅S₂
• 分子量: 438.569
• InChiKey: ITAUURNQCPQYQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  199-201 °C
• 沸点：
  610.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-oxa-4,7-bis(p-toluenesulphonyl)-4,7-diazacyclononane 在 phosphinic acid 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-oxa-4,7-diazacyclononane-4,7-bis(methylenephosphinic acid)
  参考文献：
  名称：

  基于1-oxa-4,7-二氮杂环壬烷的配体与乙酸，膦酸和次膦酸侧链的 Mn 2+配合物：稳定性和弛豫研究† •

  摘要：

  一类新的基于 1-氧杂-4,7-二氮杂环壬烷 是合成的，他们的 锰2+研究了配合物的稳定性和弛豫性能。每个配体都有两个涉及羧基的侧链（ħ 2大号1 - 1-氧杂4,7-二氮杂环壬烷-4,7-二乙酸），膦酸（ħ 4大号2 - 1-氧杂-4,7-二氮环壬烷-4,7-双（亚甲基膦酸）），次膦酸（ħ 2大号3 - 1-氧杂-4,7-二氮环壬烷-4,7-双（亚甲基次膦酸））或苯次膦酸（ħ 2大号4 - 1-氧杂-4,7-二氮杂环壬烷-4,7-双[亚甲基（苯基）次膦酸]）酸部分。 ħ 2大号3 和 ħ 2大号4第一次合成。的晶体结构锰2+ 复杂的 ħ 2大号4 确认协调号为6 锰2+。所有配体的质子化常数及其与锰2+某些生物或生物医学上相关的金属离子通过电位法测定。的质子化序列ħ 2大号3随后进行1 H和31 P NMR滴定，第二次质子化步骤归因于第二个大环氮原子。电位数据表明，该材料的热力学稳定性相

  DOI：

  10.1039/c1dt10543d
• 作为产物：
  描述：

  disodium N1,N2-ditosyl-1,2-ethanediamide 、 二乙二醇双对甲苯磺酸酯 生成 1-oxa-4,7-bis(p-toluenesulphonyl)-4,7-diazacyclononane
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic effect in transition metal ion complexes of a mixed (nitrogen, oxygen) donor macrocycle

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00365a055

文献信息

• A highly selective fluorescent sensor for Cu ²⁺ based on naphthalimide containing aza‐crown ether
  作者：Sumin Jeon、Seongman Lee、Yeonghwan Choi、Mi‐Ra Kim、Songyi Lee

  DOI：10.1002/bkcs.12444

  日期：2022.2

  showed selective and sensitive fluorometric change upon addition of a copper ion. The Np-azaCE chemosensor was highly selective for Cu2+ over the other metal ions with fluorescent quenching. Finally, the Cu2+ detection limit and job's plot of Np-azaCE were calculated using UV–visible spectrophotometer and fluorescence spectrophotometer.

  近年来，开发对铜离子（Cu 2+）具有高灵敏度的荧光化学传感器因其在临床生化和环境研究中的潜在应用而备受关注。在本研究中，我们设计并合成了一种荧光探针Np-azaCE，以1,8-萘酰亚胺为核心结构，1,4-diaza-9-crown-3-ether为铜离子镊子，具有选择性。添加铜离子后的灵敏荧光变化。Np-azaCE化学传感器对Cu 2+的选择性高于其他金属离子，具有荧光猝灭作用。最后，Np-azaCE的Cu 2+检测限和job's plot使用紫外-可见分光光度计和荧光分光光度计计算。
• Modelling the coordination environment in α‐ketoglutarate dependent oxygenases – a comparative study on the effect of N‐ vs. O‐ligation
  作者：Katrin Warm、Dustin Kass、Michael Haumann、Holger Dau、Kallol Ray

  DOI：10.1002/zaac.202100310

  日期：2022.3.29

  In various non-heme iron oxygenases the Fe(II) center is coordinated by 2 N and 1 O atoms of the 2-His-2-carboxylate facial triad; however, most artificial model complexes bear only N-based ligands. In an effort to closely mimic the coordination environment in α-ketoglutarate dependent oxygenases, we have now employed the Me2tacnO ligand (4,7-dimethyl-1-oxa-4,7-diazacyclononane) in the synthesis of

  在各种非血红素铁加氧酶中，Fe(II) 中心由 2-His-2-羧酸三联体的 2 个 N 和 1 个 O 原子配位；然而，大多数人工模型复合物仅带有 N 基配体。为了密切模拟 α-酮戊二酸依赖性加氧酶中的配位环境，我们现在在复合物的合成中使用了 Me 2 tacnO 配体（4,7-二甲基-1-oxa-4,7-二氮杂环壬烷）[（ Me 2 tacnO)FeCl 2 ] 2 ( 1-NNO )、[(Me 2 tacnO)FeCl 3 ] ( 1 b-NNO ) 和 [(Me 2 tacnO)Fe(BF)Cl] ( 2-NNO; BF = 苯甲酰甲酸酯）。与涉及 Me 3 tacn的相应配合物( 1,4,7 -trimethyl-1,4,7-triazacyclononane) 配体。此外，通过停流技术，我们可以检测到2-NNO与 O 2反应中的中间体 ( 3-NNO ) 。3-NNO的光谱特征与
• Ewin, Gavin; Hill, John O., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 11, p. 3501 - 3519
  作者：Ewin, Gavin、Hill, John O.

  DOI：——

  日期：——
• Rasshofer,W. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1976, p. 916 - 923
  作者：Rasshofer,W. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Craig, Andrew S.; Kataky, Ritu; Matthews, Robert C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 9, p. 1523 - 1531
  作者：Craig, Andrew S.、Kataky, Ritu、Matthews, Robert C.、Parker, David、Ferguson, George、et al.

  DOI：——

  日期：——