N,N',N'',N''',N''''-pentatosyl-1,4,7,10,13-pentaazadecatriane | 99142-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N',N'',N''',N''''-pentatosyl-1,4,7,10,13-pentaazadecatriane
• 英文别名: N,N',N'',N''',N''''-Pentatosyl-1,4,7,10,13-pentaazatridecane；pentaamine pentatosylate；tetraethylenepentamine pentatosylate；1,4,7,10,13-pentakis(p-tolylsulfonyl)-1,4,7,10,13-pentaazatridecane；1,4,7,10,13-pentakis(p-tolylsulphonyl)-1,4,7,10,13-pentaazatridecane；4-methyl-N-[2-[(4-methylphenyl)sulfonyl-[2-[(4-methylphenyl)sulfonyl-[2-[(4-methylphenyl)sulfonyl-[2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]ethyl]amino]ethyl]amino]ethyl]amino]ethyl]benzenesulfonamide
• CAS: 99142-42-4
• 化学式: C₄₃H₅₃N₅O₁₀S₅
• 分子量: 960.251
• InChiKey: KPNNOUCKSAPNCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173-175 °C(Solv: chloroform (67-66-3); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  1027.9±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  246
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N',N'',N''',N''''-pentatosyl-1,4,7,10,13-pentaazadecatriane 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 61.5h， 生成 O,O'-bis(methylsulfonyl)-3,6,9,12,15-pentakis(p-tolylsulfonyl)-3,6,9,12,15-pentaazaheptadecane-1,17-diol
  参考文献：
  名称：

  磷酰基转移的超分子催化：大环多胺介导的乙酰磷酸合成焦磷酸的共催化

  摘要：

  L'hexaaza-24-crown-8 催化 l'hydrolyse du phosphate d'acete en orthophosphate et la 合成脱二磷酸盐

  DOI：

  10.1021/ja00257a024
• 作为产物：
  描述：

  四乙烯五胺 、 对甲苯磺酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以48%的产率得到N,N',N'',N''',N''''-pentatosyl-1,4,7,10,13-pentaazadecatriane
  参考文献：
  名称：

  磷酰基转移的超分子催化：大环多胺介导的乙酰磷酸合成焦磷酸的共催化

  摘要：

  L'hexaaza-24-crown-8 催化 l'hydrolyse du phosphate d'acete en orthophosphate et la 合成脱二磷酸盐

  DOI：

  10.1021/ja00257a024

文献信息

• Polyaza metacyclophanes as ditopic anion receptors
  作者：Christos A. Ilioudis、Jonathan W. Steed

  DOI：10.1039/b506828b

  日期：——

  ability to complex halides and perchlorate has been studied in the solid state by X-ray crystallography. The results reveal that the ligands generally act as ditopic halide receptors with even the largest, L5, being too small to envelop the anion. The ligand's basicity behaviour parallels that observed for related para-analogues. Despite the ready crystallisation of fluoride, HF2-, chloride, bromide

  已经研究了通过甲苯磺酰化的前体的二极偶合制备的五个大环多氮杂氮杂环烷L1-L5。配位体的碱度已通过电势法进行了测量，并且已通过X射线晶体学研究了其在固态下络合卤化物和高氯酸盐的能力。结果表明，配体通常用作二位卤化物受体，即使最大的L5也太小而无法包埋阴离子。配体的碱度行为与相关对位类似物所观察到的相似。尽管固态的氟化物，HF2-，氯化物，溴化物，碘化物和三碘化物盐易于结晶，但在电位计可访问的pH范围内，对水溶液中的卤化物似乎没有亲和力。
• New family of polyamine macrocycles containing 2,5-diphenyl[1,3,4]oxadiazole as a signaling unit. Synthesis, acid–base and spectrophotometric properties
  作者：Gianluca Ambrosi、Mauro Formica、Vieri Fusi、Luca Giorgi、Eleonora Macedi、Mauro Micheloni、Giovanni Piersanti、Roberto Pontellini

  DOI：10.1039/b921053a

  日期：——

  Synthesis and acid–base properties for three fluorescent polyamine macrocycles 9,12,15,24,25-pentaaza-26-oxatetracyclo[21.2.1.02,7.017,22]hexaicosa-2,4,6,17,19,21,23,251-octaene (L1), 9,12,15,18,27,28-hexaaza-29-oxatetracyclo[24.2.1.02,7.020,25]enneicosa-2,4,6,20,22,24,26,281-octaene (L2) and 9,12,15,18,21,30,31-heptaaza-32-oxatetracyclo[27.2.1.02,7.023,28]diatriconta-2,4,6,23,25,27,29,311-octaene

  三种荧光多胺大环9,12,15,24,25-戊基氮杂-26-草酸酯四环[21.2.1.0 2,7 .0 17,22 ] hexaicosa-2,4,6,17,19的合成和酸碱性质，21,23,25 1-辛烯（L1），9,12,15,18,27,28-六氮杂-29-草酸酯四环[24.2.1.0 2,7 .0 20,25 ] enneicosa-2,4,6 ，20,22,24,26,28 1-辛烯（L2）和9,12,15,18,21,30,31-heptaaza-32-oxatetracyclo [27.2.1.0 2,7 .0 23,28 ] diatriconta报告了-2,4,6,23,25,27,29,31 1-辛烯（L3）。每个配体包含2,5-二苯基[1,3,4]恶二唑（PPD）单元并入多胺大环中。L1–L3的质子化常数通过电位计测量在0.15 mol dm -3下确定 氯化钠在298
• Synthesis, protonation and Cu2+ co-ordination studies on a new family of thiophenophane receptors †
  作者：Juan A. Aguilar、Pilar Díaz、Antonio Doménech、Enrique García-España、José M. Llinares、Santiago V. Luis、José A. Ramírez、Conxa Soriano

  DOI：10.1039/a900700h

  日期：——

  their protonation patterns are analysed by means of 1H and 13C NMR spectroscopy. L1 and L2 present first protonation on the thenylic nitrogens while L3 protonates first on the central nitrogens of the polyamine bridge. Molecular orbital calculations are used to locate the atomic orbitals contributing to the HOMO of the free amines. The interaction with Cu2+ shows for L1 and L3 formation of binuclear

  新的噻吩2,5,8,11-四氮杂[12]（2,5）噻吩（L 1），2,6,9,13-四氮杂[14]（2,5）噻吩（L 2）的合成）和2,5,8,11,14-五杂氮杂[15]（2,5）噻吩烷（L 3）。通过pH滴定法确定大环的逐步质子化常数，并通过1 H和13 C NMR光谱分析其质子化模式。L 1和L 2在壬烯氮上呈现第一个质子化，而L 3首先在多胺桥的中心氮原子上质子化。使用分子轨道计算来定位有助于游离胺的HOMO的原子轨道。与Cu 2+的相互作用显示出双核络合物的L 1和L 3形成，该双核络合物易于水解以产生非常稳定的物质。电化学研究表明，对于所有三个Cu 2 +-受体系统，Cu +氧化态都朝着歧化为Cu 2+和Cu 0氧化态的方向具有重要的稳定作用。
• Pertosylated polyaza[n](9,10)anthracenophanes
  作者：Belén Altava、M. Isabel Burguete、Beatriz Escuder、Santiago V. Luis、Enrique García-España、M. Carmen Muñoz

  DOI：10.1016/s0040-4020(96)01154-4

  日期：1997.2

  Pertosylated polyaza[n](9,10)antracenophanes have been obtained in high yields by a modification of the Richman-Atkins methodology. Molecular Mechanics calculations as well as the crystal structure of the N,N′,N″,N‴-Tetratosyl-2,6,9,13-tetraaza[14](9,10)anthracenophane 4 derivative reveal the existence of a well defined cavity where both the aromatic moiety and the nitrogen donor atoms converge. Reduced

  通过Richman-Atkins方法的改进，可以高收率获得过磺酰化的聚氮杂[n]（9,10）对苯二酚。分子力学计算以及N，N'，N''，N‴-四甲苯基-2,6,9,13-四氮杂[14]（9,10）蒽酚4衍生物的晶体结构揭示了一口井的存在定义的空腔，芳族部分和氮供体原子均会聚。还观察到脂族链的迁移率降低，以及在苄基位置存在一些应变。
• Synthesis and Characterization of Macrocyclic Polyaza(2,5)pyridinophanes Possessing Vitamin B₆Functionality
  作者：Masaaki Iwata、Hiroyoshi Kuzuhara

  DOI：10.1246/bcsj.59.1031

  日期：1986.4

  Series of macrocyclic polyaza[m](2,5)pyridinophanes (poly=tri, tetra, penta; m=9, 12, 15)(8–10) and polyaza[m]paracyclophanes (11–13) were synthesized in excellent yields by the reaction of dichloropyridoxine derivatives (4) and α,α′-dibromo-p-xylene (5), respectively, with a series of 1,2-ethanediamine derivatives (1–3). These phanes were characterized on the basis of 1H NMR spectra. The methyl group

  一系列大环多氮杂[m](2,5)吡啶烷(poly=tri, tetra, penta; m=9, 12, 15)(8-10) 和polyaza[m]paracyclophanes (11-13)分别通过二氯吡哆醇衍生物 (4) 和 α,α'-二溴-对二甲苯 (5) 与一系列 1,2-乙二胺衍生物 (1-3) 反应生成。这些幻象基于 1 H NMR 谱进行表征。吡哆醇部分（a 系列）的 C6 处的甲基显示所有桥尺寸（m = 9-15）的旋转受限。在没有甲基的 8-10（b 系列）中，m=12 是限制旋转和自由旋转之间的边界。在系列 11-13 中，只有 11 (m=9) 显示旋转受限。