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圣草酚 | 552-58-9

中文名称
圣草酚
中文别名
3',4',5,7-四羥二氫黃酮;(S)-2-(3,4-二羟基苯基)-2,3-二氢-5,7-二羟基-4-香豆素; (S)-2-(3,4-二羟基苯基)-2,3-二氢-5,7-二羟基-4-香豆素
英文名称
eriodictyol
英文别名
5,7,3',4'-tetrahydroxyflavanone;eriodyctiol;3',4',5,7-tetrahydroxyflavanone;(2S)-eriodictyol;4'-hydroxynaringenin;2-(3, 4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-2, 3-dihydrochromen-4-one;5,7,3′,4′-tetrahydroxyflavanone;(2S)-5,7,3',4'-tetrahydroxyflavanone;(2S)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-2,3-dihydrochromen-4-one
圣草酚化学式
CAS
552-58-9
化学式
C15H12O6
mdl
——
分子量
288.257
InChiKey
SBHXYTNGIZCORC-ZDUSSCGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    270°C
  • 沸点:
    625.2±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.586±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于DMSO(轻微)、甲醇(非常轻微)
  • 物理描述:
    Solid
  • 碰撞截面:
    170.48 Ų [M+H]+ [CCS Type: DT, Method: stepped-field]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2932999099
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    | | 20°C | |---|------|

SDS

SDS:ba6083d8815fe06abc0804e65efadb21
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模块 1. 化学
1.1 产品标识符
: Eriodictyol
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(S)-3′,4′,5,7-Tetrahydroxyflavanone
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别 3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触:用大量肥皂和清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如觉皮肤刺激:求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服,清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (S)-3′,4′,5,7-Tetrahydroxyflavanone
别名
: C15H12O6
分子式
: 288.25 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Eriodictyol
<=100%
化学文摘登记号(CAS 552-58-9
No.) 209-016-4
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
建议的贮存温度: -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 有块状物的粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
262 - 267 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 溶性
无数据资料
o) n-辛醇/分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

药理作用

圣草酚具有抗氧化、抗炎、镇痛以及改善糖尿病及糖尿病并发症的作用。研究发现,圣草酚可通过抑制pro-caspase-3 或 pro-caspase-9的裂解和细胞色素C释放,有效保护紫外线诱导的角质细胞死亡

圣草酚不仅抗菌、抗炎,在糖尿病发病机制中起着重要作用,还能抑制IgE/Ag诱导的一型过敏反应,并具有止痛及温热功效。

生物活性

Eriodictyol 是从中草药中得到的一种黄酮类化合物,具有抗氧化和抗炎的功效。它可以诱导Nrf2信号通路,并且是一种流感依赖RNA的RNA聚合酶抑制剂,IC50为18 nM。

靶点

Human Endogenous Metabolite


体外研究

Eriodictyol 是从中国草药中分离的一种黄酮类化合物,具有抗氧化和抗炎活性。Eriodictyol (20, 40, 80 μM) 可以通过Nrf2/ARE途径保护原代培养的皮层神经元免受Aβ25-35-诱导的细胞毒性及凋亡;在原代培养的皮层神经元中,Eriodictyol (80 μM) 可以增加Nrf2核表达以及ARE调节基因的表达。

体内研究

Eriodictyol 对LPS诱导的急性肺损伤(ALI)表现出保护作用。在LPS诱导的ALI小鼠中,30 mg/kg口服Eriodictyol 可以减少炎症细胞因子的产生、提高存活率并降低氧化应激平;同时抑制MPO活性和肺组织中的炎性中性粒细胞积聚,并通过上调Nrf2表达增加肺组织Trx1的表达。

化学性质

Eriodictyol 易溶于甲醇,略微溶于沸、热乙醇乙醚冰醋酸,并能溶解于稀碱。它来源于田麻科植物圣草。

用途

用于含量测定/鉴定/药理实验等;药理药效:抗氧化、抗辐射、降血脂、降血糖。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    圣草酚sodium dodecyl-sulfate 、 recombinant tomato polyphenol oxidase F (66.36 kDa) 作用下, 以 aq. phosphate buffer 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 木犀草素
    参考文献:
    名称:
    番茄中多酚氧化酶出人意料的类黄酮合酶活性
    摘要:
    黄酮的生物合成引起了相当大的关注。然而,番茄( Solanum lycopersicum )中黄酮的存在及其生物合成仍不清楚。在这里,我们证实 MicroTom 番茄中存在黄酮,并意外发现番茄多酚氧化酶 (SlPPO F) 具有类黄酮合酶活性,无需任何辅助因子即可催化圣草酚转化为木犀草素。SlPPO F 表现出相似的K m价值高于其他多酚氧化酶,可被抗坏血酸抑制。SlPPO F的类黄酮合酶活性表现出严格的底物特异性,只接受B环上具有两个羟基(3'和4')的黄烷酮作为底物。SlPPO F表现出比芹菜I型黄酮合酶更高的催化效率和更好的热稳定性,表明其在酶工程中的应用可能。总之,我们鉴定了番茄中的黄酮,并解开了一种表现出类黄酮合酶活性的多酚氧化酶。
    DOI:
    10.1016/j.foodchem.2021.131958
  • 作为产物:
    描述:
    花旗松素二苯甲酮 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 圣草酚
    参考文献:
    名称:
    α-酮醇的光化学脱氧:二氢黄酮醇-黄酮酮转化
    摘要:
    在无水乙酸乙酯中辐照光学纯的2,3-反-3-羟基黄酮类化合物直接导致游离酚类黄烷酮类似物的完全保留在C(2)的配置。类似地,它们的甲基醚得到相应的黄烷酮和黄酮。该反应代表在Clemmensen条件下还原的光化学当量。
    DOI:
    10.1039/p19800001003
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文献信息

  • Flavonoid derivative
    申请人:Buchholz Herwig
    公开号:US20070134172A1
    公开(公告)日:2007-06-14
    The invention relates to a novel flavonoid derivative, to an extract comprising the flavonoid derivative, to the cosmetic and pharmaceutical use thereof, to preparations comprising the flavonoid derivative or extract, and to a process for the preparation of the flavonoid derivative or extract.
    这项发明涉及一种新型黄酮生物,一种包含该黄酮生物提取物,以及其在化妆品和药用方面的使用,包括含有该黄酮生物提取物的制剂,以及一种制备该黄酮生物提取物的方法。
  • [EN] AMINO ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS FLAVOR MODIFIERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDES AMINÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODIFICATEURS DE GOÛT
    申请人:FIRMENICH & CIE
    公开号:WO2021209345A1
    公开(公告)日:2021-10-21
    The present invention provides derivatives of glutamine of formula (I) and derivatives of arginine of formula (II), and the use of such compounds as flavor modifiers. The invention further provides the use of such derivatives of glutamine and arginine to enhance the salty and umami taste of ingestible compositions as ingestible compositions that include such derivatives of glutamine and arginine and bulking agents.
    本发明提供了公式(I)的谷酰衍生物和公式(II)的精氮酸衍生物,以及将这些化合物用作风味调节剂的用途。该发明进一步提供了利用这些谷酰和精氮酸衍生物增强可摄入组合物的咸味和鲜味的用途,作为包含这些谷酰和精氮酸衍生物以及增稠剂的可摄入组合物。
  • Controlled Release of Nitric Oxide And Drugs From Functionalized Macromers And Oligomers
    申请人:Bezwada Rao S.
    公开号:US20120035259A1
    公开(公告)日:2012-02-09
    The present invention provides NO and, optionally, drug releasing macromers and oligomers wherein the drug molecule and NO releasing moiety are linked an absorbable macromer or oligomeric chain susceptible to hydrolytic degradation and wherein the macromer or oligomer comprises of repeat units derived from safe and biocompatible molecules such as glycolic acid, lactic acid, caprolactone and p-dioxanone. Furthermore, the present invention relates to controlled release of nitric oxide (NO) and/or drug molecule from a NO and drug releasing macromer or oligomer. Moreover, the present invention also relates to medical devices, medical device coatings and therapeutic formulations comprising of nitric oxide and drug releasing macromers and oligomers of the present invention.
    本发明提供了一氧化氮(NO)和可选的药物释放的大分子和寡聚物,其中药物分子和一氧化氮释放部分通过可吸收的大分子或可解降解的寡聚物链连接,并且大分子或寡聚物由来自诸如乙醇酸、乳酸、己内酰胺和对二恶烷等安全且生物相容的分子的重复单元组成。此外,本发明还涉及从一氧化氮和/或药物分子释放的大分子或寡聚物控制释放一氧化氮(NO)。此外,本发明还涉及包含本发明的一氧化氮和药物释放大分子和寡聚物的医疗器械、医疗器械涂层和治疗方法。
  • ABSORBABLE BRANCHED POLYESTERS AND POLYURETHANES
    申请人:Bezwada Biomedical, LLC
    公开号:US20140142199A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    The present invention relates to the discovery of a new class of hydrolysable isocyanates, hydrolysable branched polyols and branched absorbable polyesters and polyurethanes prepared therefrom. The resultant absorbable polymers are useful for drug delivery, stents, highly porous foam, reticulated foam, tissue engineering, tissue adhesives, adhesion prevention, bone wax formulations, medical device coatings, surface modifying agents and other implantable medical devices. In addition, these absorbable polymers can have a controlled hydrolytic degradation profile.
    本发明涉及一种新型可异氰酸酯、可解支链多元醇及其制备的支链可吸收聚酯和聚酯的发现。由此得到的可吸收聚合物可用于药物输送、支架、高孔隙率泡沫、网状泡沫、组织工程、组织粘合剂、防止粘连、骨蜡制剂、医疗设备涂层、表面改性剂以及其他可植入医疗设备。此外,这些可吸收聚合物可以具有受控的解降解特性。
  • Characterization of O-demethylations and Aromatic Hydroxylations Mediated by Cytochromes P450 in the Metabolism of Flavonoid Aglycons
    作者:Goran Benković、Hrvoje Rimac、Željan Maleš、Siniša Tomić、Zoran Lončar、Mirza Bojić
    DOI:10.5562/cca3528
    日期:——
    One of the most important groups of metabolic enzymes is cytochrome P450 superfamily. These enzymes are important in terms of the catalytic diversity
    代谢酶中最重要的一组之一是细胞色素P450超家族。这些酶在催化多样性方面很重要
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