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(dicyclohexylphosphino)borane | 108756-88-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(dicyclohexylphosphino)borane
英文别名
dicyclohexylphosphine borane;dicyclohexylphosphine boron trihydride complex;dicyclohexylphosphine borane complex;Dicyclohexylphosphaniumylboranuide
(dicyclohexylphosphino)borane化学式
CAS
108756-88-3
化学式
C12H26BP
mdl
——
分子量
212.123
InChiKey
NYPPHGWLZAUVKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    77-81 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.15
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险品标志:
    F
  • 危险类别码:
    R15
  • 安全说明:
    S43

SDS

SDS:42041b34b1df1796eadaf330a471bf43
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (dicyclohexylphosphino)borane正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 33.5h, 生成 1-(borane di-tert-butylphosphino)-3-(borane dicyclohexylphosphino)propane
    参考文献:
    名称:
    通过连续取代反应模块化合成不对称 1,3-二膦基丙烷
    摘要:
    合成两个磷中心上具有不同取代基的二膦的方法是有限的,特别是对于不对称双(二烷基膦)配体的合成。本文报道了一种硼烷保护的不对称1,3-双(二膦基)丙烷的模块化和高产率合成,其含有两个二烷基膦部分或一个二烷基膦和一个二苯基膦基团。该方法依赖于 1,3-二溴丙烷的连续膦取代。硼烷保护的二膦很容易转化为双(鏻盐),作为方便的预配体。二叔丁基(3-(二环己基膦)丙基)膦( t BuCyPP)、二叔丁基(3-(二异丁基膦)丙基)膦( t )的钯(II)络合物已制备出Bu i BuPP) 和二异丁基((3-(二环己基膦基)丙基)膦 (Cy i BuPP) 。t Bu i BuPP 和 Cy i BuPP 配合物已得到结构表征,并与对称 (1, 3-二膦基丙烷)二氯化钯结构。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2023.122816
  • 作为产物:
    描述:
    dicyclohexylphosphine oxide硼烷四氢呋喃络合物 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 以4.3%的产率得到(dicyclohexylphosphino)borane
    参考文献:
    名称:
    PROCESS FOR PRODUCTION OF PHOSPHINE-BORANE COMPLEXES
    摘要:
    公开号:
    EP1626052B1
  • 作为试剂:
    参考文献:
    名称:
    On the Racemization of Chiral Imidazolines
    摘要:
    Racemization of chiral imidazolines with base has been studied for the first time following an unexpected finding in the synthesis of chiral imidazoline ligands. Amine bases do not cause racemization. Strong inorganic bases can induce racemization, yet this occurs only when the nitrogen is unsubstituted, in agreement with a symmetry-allowed thermal disrotatory ring opening and closure from a diazapentadienyl anion. Surprisingly, even with electron-withdrawing N-substituents, no racemization is observed. Conditions which allow for the racemization-free manipulations of this important compound class have been defined and developed.
    DOI:
    10.1021/jo8024384
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文献信息

  • N-(PHOSPHINOALKYL)-N-(THIOALKYL)AMINE DERIVATIVE, METHOD FOR PRODUCING SAME, AND METAL COMPLEX THEREOF
    申请人:TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION
    公开号:US20170233418A1
    公开(公告)日:2017-08-17
    The purpose of the present invention is to provide: a ligand that is useful in a catalytic organic synthetic reaction; a method for producing said ligand; and a metal complex that is useful as a catalyst in an organic synthetic reaction. The present invention provides a compound represented by general formula (1 A ), a method for producing said compound, and a metal complex including said compound as a ligand. (In the formula, H, N, P, S, L, R 1 , R 2 , R 3 , Q 1 , and Q 2 have the meaning as defined in the Description.)
    本发明的目的是提供:在催化有机合成反应中有用的配体;制备所述配体的方法;以及在有机合成反应中作为催化剂有用的属配合物。本发明提供了由通式(1A)表示的化合物,制备所述化合物的方法,以及包括所述化合物作为配体属配合物。(在该式中,H、N、P、S、L、R1、R2、R3、Q1和Q2的含义如描述中所定义。)
  • 亚磺酰胺类手性单膦配体及其制备方法和应用
    申请人:华东师范大学
    公开号:CN108864189A
    公开(公告)日:2018-11-23
    本发明公开了一类亚磺酰胺类手性单膦配体,所述手性单膦配体为(式1)所示化合物本发明还公开了该类配体的合成方法,所述方法包括:以(式2)R1R2PH·BH3、(式3)(式4)和(式5)R5X为原料,进行取代反应、加成反应“一锅法”制备所述配体。该配体(式1)的对映异构可以通过使用(式4)的对映异构体实现。本发明通过使用两种构型的手性亚磺酰亚胺“一锅法”可得到所述两种光学纯的手性单膦配体(S,Rs)和(R,Ss)。本发明还公开了所述配体在催化邻卤代芳基烯丙基醚分子内不对称还原Heck反应中的应用,具有很高的反应活性和立体选择性,具有广泛的应用价值。
  • N,N-BIS(2-DIALKYLPHOSPHINOETHYL)AMINE-BORANE COMPLEX AND PRODUCTION METHOD THEREFOR, AND METHOD FOR PRODUCING RUTHENIUM COMPLEX CONTAINING N,N-BIS(2-DIALKYLPHOSPHINOETHYL)AMINE AS LIGAND
    申请人:Takasago International Corporation
    公开号:US20190040090A1
    公开(公告)日:2019-02-07
    The purpose of the present invention is to provide an N,N-bis(2-dialkylphosphinoethyl)amine-borane complex which is a ruthenium complex that exhibits excellent catalytic activity in a hydrogenation reaction, etc., and a production method therefor, and a method for efficiently producing a ruthenium complex containing N,N-bis(2-dialkylphosphinoethyl)amine as a ligand. The present invention is capable of efficiently producing an amine-borane complex (3) by reacting an oxazolidinone compound (1) with a dialkylphosphine-borane compound (2) in the presence of a base. The present invention is also capable of efficiently producing a ruthenium complex (5) by reacting the amine-borane complex (3) with a ruthenium compound (4) in the presence of an amine. (In the formula, a solid line, a dashed line, B, C, H, L 1 -L 3 , LG, n, N, O, P, Ru, X, and R 1 -R 10 are as defined in the description.)
    本发明的目的是提供一种N,N-双(2-二烷基膦基乙基)胺硼烷配合物,它是一种在氢化反应中表现出优异催化活性的配合物等,以及其生产方法,以及一种有效生产含有N,N-双(2-二烷基膦基乙基)胺作为配体配合物的方法。本发明能够通过在碱存在下将噁唑烷酮化合物(1)与二烷基膦硼烷化合物(2)反应来有效生产胺硼烷配合物(3)。本发明还能够通过在胺存在下将胺硼烷配合物(3)与化合物(4)反应来有效生产配合物(5)。
  • 포스파구아니딘 4족 금속 올레핀 중합 촉매
    申请人:DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨(520020158236)
    公开号:KR20190060809A
    公开(公告)日:2019-06-03
    본 구현예는 화학식 I의 포스파구아니딘 금속 착체 및 a-올레핀 중합 시스템에서의 이들 착체의 이용에 관한 것이다.
    本实施例涉及化学式I的属配合物及其在α-氧化酶聚合系统中的使用。
  • A highly efficient general synthesis of phosphine–borane complexes
    作者:James McNulty、Yuehui Zhou
    DOI:10.1016/j.tetlet.2003.10.145
    日期:2004.1
    A general synthesis of phosphine–borane complexes proceeding in high yield in a safe, green process from borane generated in situ from sodium borohydride is described. The procedure also allows simultaneous carbonyl reduction and phosphine–borane formation on air-sensitive bulky phosphine derivatives.
    描述了由硼氢化钠原位生成的硼烷在安全,绿色的过程中以高收率进行膦-硼烷配合物的一般合成的过程。该程序还允许在对空气敏感的大体积膦衍生物上同时羰基还原和膦-硼烷形成。
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