对碘氯苄 | 54589-53-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对碘氯苄
• 中文别名: 1-(氯甲基)-4-碘苯
• 英文名称: 4-iodobenzyl chloride
• 英文别名: 1-(chloromethyl)-4-iodobenzene；p-iodobenzyl chloride；p-chloromethyl-iodobenzene
• CAS: 54589-53-6
• 化学式: C₇H₆ClI
• mdl: MFCD00234271
• 分子量: 252.482
• InChiKey: IACBULCMHGPEBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对碘氯苄 在 ammonium hydroxide 、 trans-3,5-dihydroperoxy-3,5-dimethyl-1,2-dioxolane 、 溴化铵 作用下， 反应 1.67h， 以88%的产率得到4-碘氰基苯
  参考文献：
  名称：

  Direct oxidative conversion of benzylhalides, -amines, -alcohols, and arylaldehydes to nitriles with trans-3,5-dihydroperoxy-3,5-dimethyl-1,2-dioxolane activated by NH4Br

  摘要：

  报道了一种简单高效的氧化转化方法，使用NH4Br存在下的反式-3,5-二氢过氧-3,5-二甲基-1,2-二氧杂环戊烷，将卤化苄、胺基苄、醇基苄和醛基苄转化为相应的腈。反应在室温下顺利进行，产率从高到优异。

  DOI：

  10.1007/s13738-014-0461-3
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苄醇 在 四丁基碘化铵 、 1,2-二氯乙烷 、 三苯基膦 作用下， 反应 0.5h， 以91%的产率得到对碘氯苄
  参考文献：
  名称：

  醇和醛的脱氧卤化

  摘要：

  高效的试剂体系Ph 3 P / XCH 2 CH 2 X（X = Cl，Br或I）对于醇类（包括叔醇）和醛类的脱氧卤化（包括氟化）非常有效。容易获得的1,2-二卤乙烷用作关键试剂和卤素源。使用（ETO）的3 P代替pH为3普还可以实现脱氧卤化，允许方便的纯化方法，作为副产物（ETO）3 P = O可通过水溶液洗涤去除。温和的反应条件，广泛的底物范围和1,2-二卤乙烷的广泛可用性使该方案对卤代化合物的合成具有吸引力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01058

文献信息

• Metathesis-active ligands enable a catalytic functional group metathesis between aroyl chlorides and aryl iodides
  作者：Yong Ho Lee、Bill Morandi

  DOI：10.1038/s41557-018-0078-8

  日期：2018.10

  for the most part, relied on relatively strong driving forces which often require highly reactive reagents to generate irreversibly a desired product in high yield and selectivity. These approaches generally prevent the use of the same catalytic strategy to perform the reverse reaction. Here we describe a catalytic functional group metathesis approach to interconvert, under CO-free conditions, two

  当前用于官能团互变的方法大部分依赖于相对强的驱动力，该驱动力通常需要高反应性的试剂以高收率和选择性不可逆地产生所需产物。这些方法通常阻止使用相同的催化策略进行逆反应。在这里，我们描述了一种催化官能团复分解方法，可在无CO条件下相互转化两类重要的亲电试剂，通常用于制备药物和农用化学品：芳酰氯（ArCOCl）和芳基碘化物（ArI）。我们的反应设计依赖于关键的可逆配体C–P键裂解事件的实施，这可以实现非清白的，复分解活性膦配体介导两个不同亲电试剂之间快速的芳基转移。除了为ArCOCl和ArI的相互转化提供一种实用且更安全的方法外，这种类型的配体非无毒性为开发使用合成相关的芳基亲电试剂的各种官能团复分解反应提供了一个蓝图。
• [EN] BIS(HETERO)ARYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES FOR USE AS PGI2 ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE BIS(HETERO)ARYLE CARBOXAMIDE DESTINES A ETRE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LA PG12
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2004069805A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  The present invention relates to aryl or heteroaryl amido alkane derivatives of formula (I) wherein R6 represents carboxy or tetrazolyl, which are useful as an active ingredient of pharmaceutical preparations. The aryl or heteroaryl amido alkanes of the present invention have PGI2 antagonistic activity, and can be used for the prophylaxis and treatment of diseases associated with PGI2 activity.Such diseases include urological diseases or disorder as follows: bladder outlet obstruction, overactive bladder, urinary incontinence, detrusor hyper-reflexia, detrusor instability, reduced bladder capacity, frequency of micturition, urge incontinence, stress incontinence, bladder hyperreactivity, benighn prostatic hypertrophy (BPH), prostatitis, urinary frequency, nocturia, urinary urgency, pelvic hypersensitivity, urethritis, pelvic pain syndrome, prostatodynia, cystitis, or idiophatic bladder hypersensitivity.The compounds of the present invention are also useful for treatment of pain including, but not limited to inflammatory pain, neuropathic pain, acute pain, chronic pain, dental pain, premenstrual pain, visceral pain, headaches, and the like; hypotension;hemophilia and hemorrhage; and inflammation, since the diseases also relate to PGI2.

  本发明涉及式(I)的芳基或杂环芳基酰胺烷基衍生物，其中R6代表羧基或四唑基，其作为药物制剂的活性成分是有用的。本发明的芳基或杂环芳基酰胺烷基具有PGI2拮抗活性，可用于预防和治疗与PGI2活性相关的疾病。这些疾病包括泌尿系统疾病或障碍，如：膀胱出口梗阻、膀胱过度活跃、尿失禁、膀胱逼尿肌过度反射、膀胱逼尿肌不稳定、膀胱容量减少、排尿频率增加、急迫性尿失禁、压力性尿失禁、膀胱高反应性、良性前列腺增生（BPH）、前列腺炎、尿频、夜尿、尿急、盆腔过敏、尿道炎、盆腔疼痛综合征、前列腺疼痛综合征、膀胱炎或特发性膀胱过敏。本发明的化合物还可用于治疗疼痛，包括但不限于炎症性疼痛、神经病性疼痛、急性疼痛、慢性疼痛、牙痛、经前疼痛、内脏疼痛、头痛等；低血压；血友病和出血；以及炎症，因为这些疾病也与PGI2有关。
• Facile Chlorination of Benzyl Alcohols Using 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) and Sulfonyl Chlorides
  作者：Hyung-Woo Kim、Yun-Sang Lee、Dinesh Shetty、Hak-Jeong Lee、Dong-Soo Lee、June-Key Chung、Myung-Chul Lee、Kyoo-Hyun Chung、Jae-Min Jeong

  DOI：10.5012/bkcs.2010.31.11.3434

  日期：2010.11.20

  Chlorinated compounds are useful intermediates in many organic synthetic reactions. A variety of biologically active natural products have chlorine atoms in their structure. Thus, chlorination of alcohols has been studied and used in organic chemistry for decades. Chlorination of benzyl alcohols is also a topic of interest because benzyl chlorides can be used as im-portant synthons in organic synthesis

  氯化化合物是许多有机合成反应中有用的中间体。多种具有生物活性的天然产品在其结构中都含有氯原子。因此，醇的氯化已在有机化学中进行了数十年的研究和应用。苄醇的氯化也是一个令人感兴趣的话题，因为苄基氯可用作有机合成中的重要合成子。通常，醇的氯化是使用传统试剂进行的，例如浓盐酸，
• Method for the synthesis of phospholipid ethers
  申请人：Pinchuk Anatoly

  公开号：US20080312459A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  Disclosed are improved methods for the synthesis of phospholipid ether analogs and alkyl phosphocholine analogs. The methods allow greater versatility of the reactants used and greater ease in synthesizing alkyl chains of varying length while affording reaction temperatures at room temperature or below. The methods disclosed herein provide reactants and conditions using alkyl halides and organozinc reagents and do not utilize Gringard reactions thus, allowing greater ease of their separation and purity of products. The PLE compounds synthesized by the methods disclosed herein can also be used for synthesizing high specific activity phospholipid ether (PLE) analogs, for use in treatment and diagnosis of cancer.

  揭示了改进的合成磷脂醚类似物和烷基磷胆碱类似物的方法。这些方法允许使用更多种反应物，并更容易合成不同长度的烷基链，同时在室温或更低温度下进行反应。本文所披露的方法提供了使用烷基卤化物和有机锌试剂的反应物和条件，不使用格林纳德反应，从而使它们更容易分离并提高产品的纯度。通过本文披露的方法合成的PLE化合物也可用于合成高特异活性的磷脂醚（PLE）类似物，用于癌症的治疗和诊断。
• Pseudo-Four Component Synthesis of Mono- and Di-Benzylated-1,2,3-Triazoles Derived from Aniline
  作者：Daniel Mendoza-Espinosa、Guillermo Negron-Silva、Leticia Lomas-Romero、Atilano Gutierrez-Carrillo、Rosa Santillán

  DOI：10.3390/molecules19010055

  日期：——

  The pseudo-four component click synthesis of dibenzylated 1,2,3-triazoles derived from aniline is reported. The cycloaddition of sodium azide to N-(prop-2-ynyl)-benzenamine (I) in the presence of equimolar amounts of p-substituted benzyl derivatives, yields a mixture of mono- and dibenzylated 1,2,3-triazoles. When two equivalents of the benzyl derivative are added to the multicomponent reaction, the

  报道了衍生自苯胺的二苄基化 1,2,3-三唑的伪四组分点击合成。在等摩尔量的对取代苄基衍生物存在下，叠氮化钠与 N-(丙-2-炔基)-苯胺 (I) 的环加成反应产生单和二苄基化 1,2,3-三唑的混合物。当两当量的苄基衍生物加入到多组分反应中时，实现了二苄化化合物的选择性制备。苯胺 NH 键在单苄基化 1,2,3-三唑中的反应性通过在 40°C 下用一当量的对取代苄基氯处理来测试，从而定量地呈现二苄基化衍生物。