3,5-二甲基苄基氯 | 2745-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二甲基苄基氯
• 中文别名: 3,5-二甲基氯苄；3,5-二甲基苄氯
• 英文名称: 3,5-dimethylbenzyl chloride
• 英文别名: 1-(chloromethyl)-3,5-dimethylbenzene；1-Chloromethyl-3,5-dimethylbenzene
• CAS: 2745-54-2
• 化学式: C₉H₁₁Cl
• mdl: MFCD10566028
• 分子量: 154.639
• InChiKey: FYNVRRYQTHUESZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250 °C(Press: 750 Torr)
• 密度：
  1.033±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1196

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

制备方法与用途

用途：用于有机合成和医药合成中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲基苄基氯 以86%的产率得到3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  EP1500641

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯甲酸 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 3,5-二甲基苄基氯
  参考文献：
  名称：

  Aromatische Spirane, 20. Mitt.: Darstellung von dimethylsubstituierten 2-Carboxymethyl-indan-1-onen und Benzylchloriden als Synthone f�r Synthesen von di- bis tetramethylierten 2,2?-Spirobiindandionen

  摘要：

  The isomeric dimethyl methylbenzoates 5, obtained from the bromides via Grignard reactions with dimethylcarbonate, were reduced with LiAlH4 to the hydroxymethyl derivatives 6. The latter were then transformed both to the benzylchlorides 7 (with SOCl2) and to the aldehydes 8 (with pyridinium chlorochromate). Knoevenagel-Doebner reaction of 8 afforded the acrylic acids 9 which (after hydrogenation to 11) were cyclized to the desired indanones 12 with polyphosphoric acid. On the other hand, 12c and 12e were prepared from dimethyl 3-chloropropiophenone (14) by warming with sulfuric acid. After NaH-catalyzed reaction with dimethylcarbonate, the indanones 12 gave the ketoesters 15 which then could be hydrogenated to the indanes 16. All reactions proceeded with satisfactory to excellent yields (60-90%).

  DOI：

  10.1007/bf00807400
• 作为试剂：
  描述：

  copper(II) hydroxide 、 2-甲氧基-6-甲基庚烷-3,5-二酮 以 3,5-二甲基苄基氯 为溶剂， 反应 1.5h， 以81%的产率得到bis(2-methoxy-6-methyl-3,5-heptanedionato)copper(II)
  参考文献：
  名称：

  Metal Complex Compound Comprising B-Diketonato Ligand

  摘要：

  提供一种金属络合物化合物，能够适用于通过CVD方法制备含金属薄膜，并提供一种制备含金属薄膜的方法。采用含有烷氧基烷基甲基基团的β-二酮配体的金属络合物化合物，以及通过CVD方法使用该金属络合物化合物制备含金属薄膜的方法。

  公开号：

  US20080254216A1

文献信息

• [EN] ENANTIOMERICALLY ENRICHED IMIDAZOAZEPINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOAZÉPINONE ÉNANTIOMÉRIQUEMENT ENRICHIS
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2009064274A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  The present invention provides an enantiomerically pure compound of Formula (I) along with pharmaceutical formulations containing the same and methods of use thereof.

  本发明提供了一种光学纯度的化合物(I)以及含有该化合物的药物配方和使用方法。
• β‐Aryl Nitrile Construction<i>via</i>Palladium‐Catalyzed Decarboxylative Benzylation of α‐Cyano Aliphatic Carboxylate Salts
  作者：Rui Shang、Zheng Huang、Xiao Xiao、Xi Lu、Yao Fu、Lei Liu

  DOI：10.1002/adsc.201200383

  日期：2012.9.17

  The palladium‐catalyzed decarboxylative benzylation of α‐cyano aliphatic carboxylate salts with benzyl electrophiles was discovered. This reaction exhibits good functional group compatibility and proceeds under relatively mild conditions. A diverse range of quaternary, tertiary and secondary β‐aryl nitriles can be conveniently prepared by this method.

  发现了α-氰基脂肪族羧酸盐与苄基亲电试剂的钯催化脱羧苄基化反应。该反应表现出良好的官能团相容性，并且在相对温和的条件下进行。通过这种方法可以方便地制备各种范围的季，叔和仲β-芳基腈。
• N‐Heterocyclic Carbene (NHC)‐Stabilized Ru ⁰ Nanoparticles: In Situ Generation of an Efficient Transfer Hydrogenation Catalyst
  作者：Lakshay Kathuria、Noor U. Din Reshi、Ashoka G. Samuelson

  DOI：10.1002/chem.202000142

  日期：2020.6.18

  untethered ruthenium half‐sandwich complexes were synthesized and characterized spectroscopically. X‐ray crystallographic analysis of three untethered and two tethered Ru N‐heterocyclic carbene (NHC) complexes were also carried out. These RuNHC complexes catalyze transfer hydrogenation of aromatic ketones in 2‐propanol under reflux, optimally in the presence of (25 mol %) KOH. Under these conditions, the

  束缚和未束缚的钌半三明治复合物通过光谱法表征。还进行了三个未束缚的和两个束缚的Ru N-杂环卡宾（NHC）配合物的X射线晶体学分析。这些RuNHC配合物可在回流条件下（2-5％的KOH）存在下，在2-丙醇中催化芳族酮的转移加氢反应。在这些条件下，形成2–3 nm大小的Ru 0通过TEM测量检测纳米颗粒。对纳米颗粒的固态NMR研究表明，NHC配体与Ru纳米颗粒（NPs）的表面结合。与以前已知的通向NHC稳定化的Ru纳米催化剂的途径相比，这种由碱促进的直接从芳族化的钌-NHC络合物和不受束缚的钌-NHC络合物到NHC稳定的钌纳米颗粒的途径更方便。[RuCl 2（p- cymene）] 2混合物的反应也产生了类似的催化活性RuNP。NHC前体与KOH在异丙醇中回流。这些经过NHC稳定的RuNP催化的转移氢化具有很高的周转率。如果纳米颗粒暴露于空气中或通过在反应期间冷却反应混合物而使其聚集和沉淀，则催化效率显着降低。
• [EN] METHOD OF MAKING IMIDAZOAZEPINONE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE COMPOSÉS IMIDAZOAZÉPINONES
  申请人：EISAI E & D MAN CO LTD

  公开号：WO2009070305A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  A method of making a compound of Formula I: is carried out by (a) providing a compound of Formula (II) or (III): wherein ring A is C3-14 aryl or C3-14 heteroaryl such as phenyl or furanyl, and then (b) combining the compound of Formula (II) or (III) with an acid to produce a compound of Formula I.

  通过以下步骤制备化合物I的方法：(a)提供化合物II或III：其中环A为C3-14芳基或C3-14杂芳基，如苯基或呋喃基；然后(b)将化合物II或III与酸结合以产生化合物I。
• Mechanism of solvolysis of substituted benzyl chlorides in aqueous ethanol
  作者：Bernard Denegri、Mirela Matić、Monika Vaško

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132548

  日期：2022.1

  of activated ortho-, meta- and para-substituted benzyl chlorides in aqueous ethanol has been studied by using the Hammett-Brown and Yukawa-Tsuno treatments as well as by correlating logarithms of solvolysis rate constants with relative stabilities of corresponding benzyl carbocations in water calculated at the IEFPCM-M06–2X/6-311+G(3df,3pd) level of theory. Benzyl chlorides containing strong conjugative

  通过使用 Hammett-Brown 和 Yukawa-Tsuno 处理以及通过将溶剂分解速率常数的对数与相应苄基的相对稳定性相关联，研究了活化的邻、间和对位取代苄基氯在含水乙醇中的溶剂分解机制。在 IEFPCM-M06–2X/6-311+G(3df,3pd) 理论水平计算的水中碳正离子。含有强共轭的电子给体在苄基氯对位由S -位溶剂分解Ñ 1机构，而其它活化苄基氯溶剂分解由S Ñ经由松过渡态2机构。

表征谱图