氯磺酸甲酯 | 812-01-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 无机酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 氯磺酸甲酯
• 英文名称: methyl chlorosulfate
• 英文别名: Chlorsulfonsaeure-methylester；Methylchlorsulfat；Methyl chlorosulfonate；Schwefelsaeure-chlorid-methylester；Chlorschwefelsaeure-methylester；Methyl chlorosulphate；chlorosulfonyloxymethane
• CAS: 812-01-1
• 化学式: CH₃ClO₃S
• mdl: MFCD09751158
• 分子量: 130.552
• InChiKey: KNVLCWQKYHCADB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -70°C
• 沸点：
  132℃
• 密度：
  1.557
• 闪点：
  34℃
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少量）、乙酸乙酯（少量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  存放于室温、密闭且干燥的环境中。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	氯磺酸甲酯
化学品英文名称：	Methyl chlorosulfonate
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	812-01-1
分子式：	CH 3 ClO 3 S
分子量：	130.57

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：氯磺酸甲酯

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第6．1类 毒害品
侵入途径：	吸入 食入
健康危害：	低浓度时有强烈的催泪作用和呼吸道刺激作用，可引起肺水肿，对皮肤有烧灼作用。兔吸入，4mg／Lx30分钟，24小时后死亡。在45—60mg／m3浓度下，人不能耐受1分钟。在用于工业方面的危害未见报道。
环境危害：
燃爆危险：

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。若有灼伤，就医治疗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	受高热分解产生有毒的腐蚀性烟气，遇水或水蒸气反应放热放出有毒的腐蚀性气体。
有害燃烧产物：
灭火方法及灭火剂：	砂土、干粉。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	无意义
自燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无意义
爆炸下限[%(V/V)]：	无意义
爆炸上限[%(V/V)]：	无意义
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。应急处理人员戴自给呼吸器，穿防护服。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。喷雾状水，减少蒸发。用干燥的砂土或类似物质吸收，然后收集于密闭容器中作好标记，等待处理。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：
储存注意事项：

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	严加密闭，提供充分的局部排风和全面排风。
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，必须佩戴防毒面具。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防酸碱工作服
手防护：	戴橡皮胶手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。特别注意眼和呼吸道的防护。工作后，彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服，

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色油状液体，有刺激性气味。
pH：
熔点(℃)：	-70
沸点(℃)：	133-135(分解)
相对密度(水=1)：	1．49(10℃)
相对蒸气密度(空气=1)：	4．51
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	无意义
引燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无意义
爆炸上限%(V/V)：	无意义
爆炸下限%(V/V)：	无意义
分子式：	CH 3 ClO 3 S
分子量：	130.57
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水。
主要用途：	在有机合成反应中起甲基化作用，也用作军用毒气。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强还原剂、强酸、强碱、易燃或可燃物。
避免接触的条件：	接触潮湿空气。
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、硫化物。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61616
UN编号：
包装标志：
包装类别：	Ⅲ
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。包装要求密封，不能与空气接触。防止阳光直射。应与易燃、可燃物分开存放。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。分装和搬运作业要注意个人防护。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	4
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

类别：有毒物品

可燃性危险特性：

• 可燃；
• 受热分解产生有毒的氯化物和氧化硫气体；
• 遇水或酸会释放出有毒的氯化氢气体。

储运特性：

• 应存放在通风、低温和干燥的库房内；
• 与含水物品、酸类及食品原料分开储存和运输。

灭火剂：

• 干粉、二氧化碳、砂土以及泡沫。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯磺酸甲酯 在 bis(2,2,2-trifluoroethyl) sulfate 、 氢氟酸 作用下， 反应 8.0h， 以75.9%的产率得到氟磺酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种催化氟化高效制备磺酰氟类化合物的方 法

  摘要：

  本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种催化氟化高效制备磺酰氟类化合物的方法。本发明提供了一种催化氟化高效制备磺酰氟类化合物的方法，包括将磺酰氯类化合物与氟化氢在催化剂磺酸类衍生物的作用下进行反应，得到磺酰氟类化合物。本发明提供了一种新颖的催化技术，具有广泛的底物适用性，并表现出高效的催化效率和收率。

  公开号：

  CN109734633B
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸甲酯 在 氯磺酸 作用下， 生成 氯磺酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Kraft; Alexejew, Zhurnal Obshchei Khimii, 1932, vol. 2, p. 727

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 氯磺酸甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到6-chloro-2-cyclohexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  在碱性条件下，使用氯硫酸甲酯对含羰基的化合物进行有效的α-氯化

  摘要：

  描述了一种使用碱性氯硫酸甲酯在碱性条件下α-氯化酮的有效方法。还研究了其对其他官能团氯化的适用性，并且对于合成α-氯酸酯和酰胺同样有用。氯硫酸甲酯首次被描述为正氯源。还报道了在某些底物的氯化过程中发生的一些羟醛反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.02.036

文献信息

• An analytical approach to evaluate the coefficients of thermal expansion of textile composite materials
  作者：Yasser Gowayed、Weiqun Zou、Steven Gross

  DOI：10.1002/pc.10236

  日期：2000.10

  An analytical approach is developed to evaluate the coefficients of thermal expansion (CTE) of textile reinforced composites. At the micro level, a cylindrical composite model is employed to model the fiber/matrix thermal and mechanical interactions. The effects of voids and fiber coating on the thermal expansion coefficients of composites are considered at this level. The cylindrical model was then embedded in a macro hybrid finite element solutio structure to calculate the value of the CTE for textile composites. AS-4/epoxy balanced plain weave textile composites were manufactured. Five different fiber volume fractions were tested for CTE. Evaluatio of the thermal expansion coefficients using the current model was compared to experimental data for in-plane and out-of-plane directions.

  一种分析方法被开发出来，用于评估纺织增强复合材料的线性热膨胀系数（CTE）。在微观层面，采用圆柱形复合材料模型来模拟纤维/基体在热和机械方面的相互作用。在这一级别上，考虑了孔隙和纤维涂层对复合材料热膨胀系数的影响。然后将圆柱模型嵌入到宏观混合有限元解结构中，以计算纺织复合材料的CTE值。制备了AS-4/环氧平衡平纹纺织复合材料。对CTE进行了五种不同纤维体积分数的测试。通过当前模型评估的热膨胀系数与实验数据在平面内和平面外方向上进行了对比。
• Benzopiperidine derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US06518423B1

  公开（公告）日：2003-02-11

  Benzopiperidine derivatives represented by formula (I), salts thereof or hydrates thereof, processes for producing the same and drugs comprising the same: wherein the variables are as described in the specification. These compounds are useful as drugs efficacious in the prevention and treatment of these various inflammatory diseases and immunologic diseases, such as rheumatoid arthritis, atopic dermatitis, psoriasis, asthma, and rejection reaction accompanying organ transplantation.

  本茨哌啶衍生物，由公式(I)表示，其盐或水合物，其制备方法以及包含其的药物: 其中变量如说明书中所述。这些化合物作为药物有效，用于预防和治疗这些各种炎症性疾病和免疫性疾病，如类风湿性关节炎、特应性皮炎、银屑病、哮喘和伴随器官移植的排斥反应。
• A Rapid and Mild Sulfation Strategy Reveals Conformational Preferences in Therapeutically Relevant Sulfated Xylooligosaccharides
  作者：Yen Vo、Brett D. Schwartz、Hideki Onagi、Jas S. Ward、Michael G. Gardiner、Martin G. Banwell、Keats Nelms、Lara R. Malins

  DOI：10.1002/chem.202100527

  日期：2021.7.7

  residues, as standards for biological studies. Near quantitative sulfation was accomplished using a remarkably mild and operationally simple protocol which avoids the need for high temperatures and a large excess of the sulfating reagent. Moreover, the sulfated xylooligomer standards so obtained enabled definitive identification of a pyridinium contaminant in a sample of a commercially prepared Pentosan

  虽然硫酸化木寡糖是有前途的治疗引线为病痛的多个，结构复杂性和非均质性的商业部署的形式（例如多硫酸戊聚糖1) 使他们进一步临床开发的道路复杂化。我们在本文中描述了迄今为止制备的最大的均质过硫酸化木寡聚体的合成，包括多达八个木糖残基，作为生物学研究的标准。使用非常温和且操作简单的方案完成了接近定量的硫酸化，该方案避免了对高温和大量过量硫酸化试剂的需要。此外，如此获得的硫酸化木寡聚体标准品能够明确鉴定商业制备的戊聚糖药物样品中的吡啶鎓污染物，并提供对成分过硫酸化单糖残基的构象偏好的重要见解。由于硫酸盐的空间分布是硫酸化寡糖与内源性靶标结合的关键决定因素，
• 非対称イミド三級アンモニウム塩の製造方法
  申请人：セントラル硝子株式会社

  公开号：JP2018177670A

  公开（公告）日：2018-11-15

  【課題】対応するリン酸アミドと対応するスルホニルハライドより、選択率良く非対称イミド三級アンモニウム塩を製造する方法の提供。【解決手段】式（２）で示されるリン酸アミドと式（３）で示されるスルホニルハライドを、有機塩基の存在下で反応する、式（１）で示される非対称イミド三級アンモニウム塩の製造方法。［Ｒ１及びＲ２は夫々独立にハロゲン基、アルキル基、アルコキシ基等；式（３）のＲ２の少なくとも一つはハロゲン基；Ｒ３は、トリメチルシリル基又はＨ；ｎは１又は２；Ｍ１ ｎ＋は、三級アンモニウムカチオン］【選択図】図１

  提供一种制备高选择性制造非对称亚磷酸酰胺三级铵盐的方法，该方法是通过在有机碱的存在下使式（2）中所示的亚磷酸酰胺与式（3）中所示的磺酰氯反应来制备式（1）中所示的非对称亚磷酸酰胺三级铵盐。【R1和R2各自独立地是卤素基、烷基、烷氧基等；式（3）中的R2至少一个是卤素基；R3是三甲基硅基或H；n为1或2；M1 n+为三级铵阳离子】。
• Synthesis of Sterically Hindered Secondary Aminoether Alcohols
  申请人：Siskin Michael

  公开号：US20070219400A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  Severely sterically hindered secondary aminoether alcohols are prepared by reacting an organic carboxylic acid or alkali metal salt of an organic carboxylic acid with a sulfonyl halide, a sulfuryl halide, a mixed sulfuryl ester halide or a mixed sulfuryl amide halide to yield a sulfonic-carboxylic anhydride compound which is then reacted with a dioxane to cleave the ring of the dioxane, yielding a cleavage product which cleavage product is then aminated with an alkylamine and hydrolyzed with base to yield the severely sterically hindered secondary aminoether alcohol.

  通过将有机羧酸或有机羧酸的碱金属盐与磺酰卤、亚磺酰卤、混合亚磺酰酯卤或混合亚磺酰酰胺卤反应，制备了严重受立体位阻的二级氨醚醇。得到磺酸羧酸酐化合物，然后与二噁烷反应以裂解二噁烷的环，产生一个裂解产物，然后用烷基胺进行胺化，再用碱水解，得到严重受立体位阻的二级氨醚醇。