双二苯基膦甲烷 | 2071-20-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 双二苯基膦甲烷
• 中文别名: 双(二苯基膦)甲烷；二(二苯基膦基)甲烷；双(二苯膦基)甲烷；双(二苯膦)甲烷；DPPM；双(二苯基膦甲烷)
• 英文名称: bis-diphenylphosphinomethane
• 英文别名: dppm；1,1-bis(diphenylphosphino)methane；bis(diphenylphosphine)methane；bis(diphenylphosphanyl)methane；Bis(diphenylphosphino)methane；diphenylphosphanylmethyl(diphenyl)phosphane
• CAS: 2071-20-7
• 化学式: C₂₅H₂₂P₂
• mdl: MFCD00003537
• 分子量: 384.397
• InChiKey: XGCDBGRZEKYHNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-119 °C(lit.)
• 沸点：
  497.2±28.0 °C(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  能够被三氮苯裂解，常温常压下非常稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S22,S24/25,S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29310095
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将密封保存放在段落中，这样可以使其格式更清晰： 密封保存。

SDS

1.1 产品标识符
: Bis(diphenylphosphino)methane
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
DPM
Methylenebis(diphenylphosphine)
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: DPM
别名
Methylenebis(diphenylphosphine)
: C25H22P2
分子式
: 384.39 g/mol
分子量
成分 浓度
Methylenebis[diphenylphosphine]
-
化学文摘编号(CAS No.) 2071-20-7
EC-编号 218-194-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 棕灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 118 - 119 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：用于有机合成催化剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双二苯基膦甲烷 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 {Co2(μ-CF3CCCF3)(CO)4(μ-dppm)}
  参考文献：
  名称：

  Cunninghame, Robert G.; Hanton, Lyall R.; Jensen, Simon D., Organometallics, 1987, vol. 6, # 7, p. 1470 - 1479

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  {Co2(CO)2(μ-CO)(μ-I)(μ-dppm)2}I 在 Zn 、 CO 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 双二苯基膦甲烷
  参考文献：
  名称：

  Lisic, Edward C.; Hanson, Brian E., Organometallics, 1987, vol. 6, # 3, p. 512 - 516

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  烯丙基丙二酸二乙酯 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 sodium hydride 、 双二苯基膦甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 diethyl 2,2,3-trimethyl-2,4,6,6a-tetrahydrocyclopenta[c]silole-5,5(1H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  烯属-炔烃-亚甲硅烷基[2 + 2 +1]环加成反应催化合成铑亚硅酮

  摘要：

  烯烃-炔烃-亚甲基[2 + 2 +1]的环加成反应是在铑催化的1,6-炔烃与在硅原子上带有烷氧基的硼烷基硅烷的反应中进行的，这些硅烷作为合成的甲硅烷基等效物进行反应。在载有双（二苯基膦基）甲烷（DPPM）作为配体的铑催化剂存在下，反应在80-110°C的1,2-二氯乙烷中有效进行，从而以高收率或高收率得到1-silacyclopent-2-enes。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00326

文献信息

• Modular Pincer-type Pyridylidene Amide Ruthenium(II) Complexes for Efficient Transfer Hydrogenation Catalysis
  作者：Philipp Melle、Yanisha Manoharan、Martin Albrecht

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b01895

  日期：2018.9.17

  A set of bench-stable ruthenium complexes with new N,N,N-tridentate coordinating pincer-type pyridyl-bis(pyridylideneamide) ligands was synthesized in excellent yields, with the pyridylidene amide in meta or in para position (m-PYA and p-PYA, respectively). While complex [Ru(p-PYA)(MeCN)3]2+ is catalytically silent in transfer hydrogenation, its meta isomer [Ru(m-PYA)(MeCN)3]2+ shows considerable activity

  合成了一组具有新的N，N，N-三齿配位钳型吡啶基双（吡啶基亚酰胺）配体的长凳稳定钌络合物，吡啶基亚酰胺处于间位或对位（m- PYA和p -PYA）。而复杂的[Ru（p -PYA）（MeCN中）3 ] 2+是在转移氢化催化沉默，其元异构体的[Ru（米-PYA）（MeCN中）3 ] 2+示出了具有转换频率在50％的转化率相当大的活动TOF 50 = 100小时–1。光谱，电化学和晶体学分析表明，与两价的酸性p - PYA类似物相比，两价离子的m- PYA配体的供体性质明显强于化合价化。通过用亚胺（4-甲基吡啶），胺（乙二胺）和膦（PPh 3，dppm，dppe）交换辅助MeCN配体，可以实现进一步的催化剂优化。活性最高的催化剂由m -PYA钳形配体和PPh 3络合物[Ru（m- PYA）（PPh 3）（MeCN）2 ] 2+组成，TOF 50为430 h –1在有氧条件下，在没有氧气的情况下长达4000
• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Sheppard S. George

  公开号：US20070203143A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  Compounds that inhibit protein kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed.

  抑制蛋白激酶的化合物、含有这些化合物的组合物以及利用这些化合物治疗疾病的方法被披露。
• CT-DNA/BSA protein binding and antioxidant studies of new binuclear Pd(II) complexes and their structural characterisation
  作者：A. Shanmugapriya、G. Kalaiarasi、P. Kalaivani、F. Dallemer、R. Prabhakaran

  DOI：10.1016/j.ica.2016.05.018

  日期：2016.8

  Abstract New palladium(II) binuclear complexes (1–4) of the type [Pd2(Msal-Rtsc)2(μ-dppm)] (R = H or CH3 or C2H5 or C6H5) were prepared and characterised by using various spectro analytical techniques. The true coordinating nature of the ligands in the complexes was confirmed by X-ray crystallographic studies. From the X-ray crystallographic analysis, it is found that the ligands [H2L1–H2L4] were bound

  摘要制备了新的[Pd2（Msal-Rtsc）2（μ-dppm）]（R = H或CH3或C2H5或C6H5）型钯（II）双核配合物（1-4）。技术。X射线晶体学研究证实了配合物中配体的真正配位性质。从X射线晶体学分析发现，配体[H2L1-H2L4]以三齿ONS供体的形式结合到金属上，桥联的二苯基膦甲烷的磷原子在两个金属单元中均满足第四配位点，形成双核络合物。通过吸收滴定探索了配合物（1-4）与小牛胸腺DNA（CT-DNA）的相互作用方式，并使用溴化乙锭置换研究来确定结合方式。根据获得的结果，已经提出了静电和插入结合方式。发现通过复合物猝灭牛血清白蛋白（BSA）的色氨酸和酪氨酸残基是静态的。测试了复合物对2,2'-二苯基-1-吡啶并肼基（DPPH），超氧阴离子自由基的抗氧化性能。
• Synthesis and crystal structure analysis of ferrocenylthiosemicarbazone complexes of palladium(II): Unusual σPd–C bond cleavage
  作者：Marta Mariño、Eduardo Gayoso、José M. Antelo、Luis A. Adrio、Jesús J. Fernández、José M. Vila

  DOI：10.1016/j.poly.2005.10.003

  日期：2006.4

  (η5-C5H5)Fe(η5-C5H4)C(H)NN(H)C(S)NHR (R = H, a; R = Me, b) with K2PdCl4 afforded octanuclear cyclometallated complexes [Pd(η5-C5H5)Fe(η5-C5H3)C(H)NNC(S)NHR}]4 (R = H, 1a; R = Me, 1b). Reaction of complexes 1a and 1b with tertiary diphosphines in 1:2 molar ratio and subsequent recrystallization from CH2Cl2/n-C6H14 gave rise to tetranuclear complexes [Pd[(η5-C5H5)Fe(η5-C5H4)C(H)NNC(S)NHR](Cl)}2(μ-Ph2P(CH2)nPPh2)]

  缩氨基硫脲的反应（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（η 5 -C 5 H ^ 4）C（H）NN（H）C（S）NHR（R = H，一个; R = Me中，b）具有K 2的PdCl 4，得到octanuclear环金属化配合物[钯（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（η 5 -C 5 H ^ 3）C（H）NNC（S）NHR}] 4（R = H，1A ; R = Me，1b）。配合物1a和1b的反应与叔二膦在1：从CH 2摩尔比和随后的重结晶2氯2 / Ñ -C 6 ħ 14就产生了四核配合物[PD [（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（η 5 -C 5 H ^ 4）C（H）NNC（S）NHR]（CL）} 2（μ-PH 2 P（CH 2）ñ PPH 2）]（R = H，ñ  = 4，图2a ; R = Me中，ñ  = 1 ，2b ; n  = 4，3b）。复合物的治疗图1A和1B
• New cyclometallated platinum(II) compounds with thiosemicarbazones: crystal and molecular structure of [Pt{4-MeC6H3C(Me)NNC(S)NH2}(PPh3)]
  作者：Digna Vázquez-Garcı́a、Alberto Fernández、Jesús J Fernández、Margarita López-Torres、Antonio Suárez、Juan M Ortigueira、José M Vila、Harry Adams

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00624-5

  日期：2000.2

  Treatment of the thiosemicarbazones 3-CH3(CH2)5OC6H4C(Me)NN(H)C(S)NH2 (a), 4-MeC6H4C(Me)NN(H)C(S)NH2 (b), C6H5C(Et)NN(H)C(S)NH2 (c), C6H5CCH3(CH2)10}NN(H)C(S)NH2 (d) and 4-MeC6H4C(Me)NN(H)C(S)NHMe (e) with K2[PtCl4] gives tetranuclear platinum(II) compounds 1a–1e with deprotonation of the NH group and with the ligand acting as a terdentate [C,N,S] moiety. Reaction of 1a–1e with PPh3 and

  硫代半脲酮3-CH 3（CH 2）5 OC 6 H 4 C（Me）NN（H）C（S）NH 2（a），4-MeC 6 H 4 C（Me）NN（ H）C（S）NH 2（b），C 6 H 5 C（Et）NN（H）C（S）NH 2（c），C 6 H 5 C CH 3（CH 2）10 }NN（H）C（S）NH 2（d）和4-MEC 6 ħ 4 C（Me）的NN（H）C（S）NHMe（Ë）用K 2 [PtCl 4 ]生成四核铂（II）化合物1a - 1e，其中NH 3基团去质子化，并且配体充当[C，N，S]齿状部分。1a – 1e与PPh 3的反应和1a与P（4-MeOC 6 H 4）3的反应分别产生单核物质2a – 2e和3a。的治疗1A与二膦博士2 PCH 2 PPH 2（DPPM）中，Ph 2 P（CH 2）2 PPh 2（dppe），Ph 2 P（CH 2）3 PPh 2（dppp），Ph

表征谱图