(diphenylphosphinomethyl)diphenylphosphine selenide | 23176-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (diphenylphosphinomethyl)diphenylphosphine selenide
• 英文别名: 1,2-bis(diphenylphosphinomethaneselenide)；Bis-(diphenylphosphino)-methan-monoselenid；(diphenylphosphino)(diphenylphosphineselenido)methane；bis(diphenylphosphanyl)methane monoselenide；bis(diphenylphosphino)methane monoselenide；Diphenylphosphanylmethyl-diphenyl-selanylidene-lambda5-phosphane；diphenylphosphanylmethyl-diphenyl-selanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 23176-19-4
• 化学式: C₂₅H₂₂P₂Se
• 分子量: 463.357
• InChiKey: UQEVESMAYUKURB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  558.6±52.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (diphenylphosphinomethyl)diphenylphosphine selenide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Ir(CO)CH₃ICl(1,2-bis(diphenylphosphinomethaneselenide))₂
  参考文献：
  名称：

  非对称膦-膦单硒化物配体的富电子铱（I）羰基配合物的合成，表征和DFT研究及其对烷基卤的反应性

  摘要：

  摘要[[Ir（CO）（P〜Se）2X]（1）的一系列卤代羰基铱（I）配合物（其中P-Se = 1,2-双（二苯基膦基甲烷硒化物）; 通过[Ir（CO）2 X 2]-与配体Ph 2 PCH 2 P（Se）Ph 2的反应合成了X ＝ Cl（1a），Br（1b），I（1c）}。配合物在1926 cm-1区域显示单个ν（CO）带​​，与Vaska配合物反式[Ir（CO）Cl（PPh3）2]（1965 cm-1）相比，其频率明显更低在金属中心增强的电子密度。配合物与亲电子体（如CH3I和C2H5I）进行氧化加成（OA）反应，形成Ir（III）烷基，如[Ir（CO）R（P〜Se）2IX]；[R = CH3（2），C2H5（3）]在2070 cm-1的区域内显示ν（CO）带​​。与配合物1a的CH3I氧化加成反应的动力学测量表明是一级反应。该复合物已经通过元素分析，IR和NMR光谱表征。密度泛函计算表明

  DOI：

  10.1016/j.poly.2020.114344
• 作为产物：
  描述：

  双二苯基膦甲烷 在 selenium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (diphenylphosphinomethyl)diphenylphosphine selenide
  参考文献：
  名称：

  Colton, Ray; Hoskins, Bernard F.; Panagiotidou, Penny, Australian Journal of Chemistry, 1987, vol. 40, # 11, p. 1909 - 1912

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hemilability and regioselectivity in palladium and platinum complexes of dppm(E) [E = O, S, Se] ligands
  作者：J.W. Faller、Tracey Friss、Jonathan Parr

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.08.015

  日期：2010.11

  nonrigidity in a series of mixed P^PE donor ligands where E = O, S, or Se have been studied in palladium and platinum complexes of the type [Mκ2-(dimethylamino)ethylnaphthyl-C,N)}(P^PE)][SbF6] where P^PE = Ph2PCH2P(E)Ph2.The role of the donor in hemilability, regioselectivity and the binding preferences of particular donors trans to the metallated carbon atom were also investigated. NMR parameters including

  Hemilability和nonrigidity在一系列混合的P ^ P Ê供体配体，其中ë  = O，S，或Se已在式[M的钯和铂络合物进行了研究κ 2 - （二甲基氨基）ethylnaphthyl- C，N）} （P ^ P ë）] [的SbF 6 ]其中P ^ P ë  =苯基2 PCH 2 P（ë）PH 2 .The在hemilability，区域选择性供体的特定供体的结合偏好作用和反式的金属化的碳原子还进行了调查。NMR参数包括与195 Pt和77的偶联研究了硒的顺式和反式异构体。2 J 13 C– 77 Se偶联的量级可以轻松地区分顺式和反式异构体。在dppm（Se）配合物的氨基甲基之一中观察到较大的贯穿空间13 C– 77 Se 3 J偶联。
• Bis(diphenylphosphino)methane and its sulphide or selenide derivatives as ligands in ruthenium(II) and rhodium(III) complexes: Crystal structure of [(η6C6Me6)Ru{η3(SPPh2)2CH}]ClO4
  作者：Mauricio Valderrama、Raul Contreras、Manuel Bascuñan、Sergio Alegria、Daphne Boys

  DOI：10.1016/0277-5387(94)00494-y

  日期：1995.8

  thallium pyrazolate in dichloromethane solution by deprotonation of the coordinated bidentate ligand giving the complex [(η6C6Me6)Ruη3(SPPh2)2CH-C,S,S′}]ClO4. The structure of this compl has been determined by single crystal X-ray diffraction methods. The complex contains a tridentate C,S,S′-bonded ligand occupying three coordination positions of a distorted octahedral ruthenium centre, with an η6C6Me6

  配合物的反应[（η 6 ç 6我6）的RuCl 2 ] 2和[（η 5 ç 5我5）的RhCl 2 ] 2与配体L博士2 PCH 2 PPH 2（DPPM）或PH 2 PCH 2 P （SE）PH 2在导致中性络合物与通式[（环）的MC1苯溶液2（η 1L）]。已经研究了dppm的未配位的P原子的反应性。当反应在甲醇溶液中进行时，获得阳离子配体以其双齿形式起作用的阳离子配合物。使用丙酮作为溶剂在高氯酸钠的存在下，得到[（环）的MC1（制备类似的阳离子高氯酸络合物η 2 L）CLO 4，其中L博士2 PCH 2 PPH 2中，Ph 2 PCH 2 P（硒）PH 2或Ph 2 P（S）CH 2 P（S）Ph 2。的配合物[（η 6 ç 6我6）的RuCl η 2（SPPh）2 CH 2 -S，S'}] CLO 4与氢化钠在四氢呋喃或通过协调二齿的脱质子化的二氯甲烷溶液铊吡配体反应得到的配合物[（η
• Synthesis of Phosphine Chalcogenides Under Solvent‐Free Conditions Using a Rotary Ball Mill
  作者：Rajnish Kumar、Saurabh Kumar、Madhusudan K. Pandey、Vitthalrao S. Kashid、Latchupatula Radhakrishna、Maravanji S. Balakrishna

  DOI：10.1002/ejic.201701414

  日期：2018.2.28

  phosphines (mono, di and tetra) to synthesize partial as well as mixed chalcogenides. The use of almost equimolar amounts of starting materials and the absence of any byproducts significantly simplifies the product isolation compared with the standard solution state reactions, thus providing a highly atom economic (100 %) method with an ideal E‐factor (E = 0). The solid‐state reactions were monitored by 31P1H}

  球磨的机械化学技术已应用于多种叔和氨基膦硫属化物（硫化物和硒化物）的无溶剂环保合成。在大多数情况下，通过应用简单的后处理程序而无需使用色谱技术或任何其他纯化方法，就可以以几乎定量的产率获得高纯度的产物。通过使用一定范围的膦（一，二和四膦）合成部分和混合硫族化物来探索这种方法的范围。与标准溶液状态反应相比，几乎等摩尔量的起始原料的使用和不存在任何副产物的存在大大简化了产物的分离，从而提供了一种具有理想E值的高度原子经济性（100％）的方法因子（E = 0）。通过31 P 1 H} NMR光谱监测固态反应。一些产品的结构也通过单晶X射线分析得到了证实。尽管大多数反应都是在约20℃下进行的。100毫克规模时，反应的放大并没有影响反应的过程。
• Chemistry at the Sterically Shielded Mercury Centre of the [(η4-pp3)PtHg] Fragment
  作者：Walter Schuh、Holger Kopacka、Klaus Wurst、Paul Peringer

  DOI：10.1002/1099-0682(200109)2001:9<2399::aid-ejic2399>3.0.co;2-o

  日期：2001.9

  Treatment of [(η4-pp3)PtH]OTf (pp3 = tris[2-(diphenylphosphanyl)ethyl]phosphane) with PhHgCl gave [(η4-pp3)PtHgCl]OTf (1a) in good yield. The reaction of 1a with the carbonylmetallates [Mn(CO)5]− or [Co(CO)4]− and TlOTf produced the linear trinuclear clusters [(η4-pp3)PtHgMn(CO)5]OTf (2) or [(η4-pp3)PtHgCo(CO)4]OTf (3), respectively. The reaction of 1a with PR3 and TlOTf gave [(η4-pp3)PtHg(PR3)](OTf)2

  [(η4-pp3)PtH]OTf（pp3=三[2-（二苯基膦酰基）乙基]膦）用PhHgCl处理得到[(η4-pp3)PtHgCl]OTf(1a)，产率良好。1a 与羰基金属化物 [Mn(CO)5]- 或 [Co(CO)4]- 和 TlOTf 的反应产生线性三核簇 [(η4-pp3)PtHgMn(CO)5]OTf (2) 或 [( η4-pp3)PtHgCo(CO)4]OTf (3)。1a 与 PR3 和 TlOTf 反应得到 [(η4-pp3)PtHg(PR3)](OTf)2 (4: R = nBu; 5: R = Ph)，与 Ph2P(CH2)nPPh2 (n = 1, 2 ) 或 dppmSe [dppmSe = 双 (二苯基膦基) 甲烷单硒化物] 加合物，其中二膦/二膦单硒化物采用单齿、桥接或螯合键合模式，具体取决于配体和化学计量。与汞结合的磷烷配合物在数小时或数天内会挤出元素汞。新化合物通过多核
• Metal–heterocyclic thione interactions.
  作者：Tarlok S Lobana、Renu Verma、Geeta Hundal、Alfonso Castineiras

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)00329-6

  日期：2000.4

  crystallography (for compounds 1, 2 and 8). The geometry about each metal centre is distorted square planar with trans bond angles of: compound 1, P–Pt–S, 170.31(11), 173.18(10)°; compound 2, P–Pt–S, 168.97(5), 171.43(5)°; compound 8, P–Pd–S, 170.78(8), 171.83(8)°. The bite angles P(1)–M–P(2) and angles trans to bite angles, S(1)–M–S(2), are, respectively: compound 1, 85.68(11), 82.69(11)°; compound 2, 86.65(5)

  摘要由四氯化铂与吡啶-2-硫酮（C5H5NS）在Et3N碱存在下反应制得了一系列化学计量为顺式[Pt（η1-S-C5H4NS）2（LL）]的铂（II）配合物。在乙醇-苯混合物中，然后添加双（叔膦），即。Ph2P–X–PPh2}或磷化硫族化物Ph2P–CH2–P（E）Ph2} X（LL）=（CH2）2（dppe）（1），CHCH（dppen）（2），（ CH 2）3（dppp）（3），（CH 2）4（dppb）（4），E ＝ S，dppmPS（5），E ＝ Se，dppmPSe（6）}。钯（II）配合物，即。制备[Pd（η1-S-C5H4NS）2（LL）] LL = dppm（X = CH2）（7），dppe（8），dppp（9），dppmPS（10），dppmPSe（11）}通过在NaOH水溶液中使悬浮在乙醇中的[PdCl2（diphosphines）]与C5H5NS反应。所有这