1,2-bis(diphenylphosphino)ethylene | 17427-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(diphenylphosphino)ethylene
• 英文别名: (Z)-1,2-Bis(diphenylphosphino)ethene；2-diphenylphosphanylethenyl(diphenyl)phosphane
• CAS: 17427-91-7
• 化学式: C₂₆H₂₂P₂
• 分子量: 396.408
• InChiKey: NCKJIJSEWKIXAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  546.8±33.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(diphenylphosphino)ethylene 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 [Pt(H2O)(C6F5)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethylene)]O3SCF3
  参考文献：
  名称：

  第二代贫电子铂（II）配合物作为过氧化氢末端烯烃的高效环氧化催化剂

  摘要：

  通式[（P-P）Pt（C 6 F 5）（H 2 O）] [X]，1a - h（PP =报道了带有五氟苯基配体的二膦，X ＝ BF 4，OTf）。在氯化溶剂/ H 2 O两相系统中，研究了配合物作为烯烃与过氧化氢环氧化的催化剂。关于环氧化反应中的催化活性，讨论了金属配体的P-P配体和路易斯酸度的影响。

  DOI：

  10.1021/om060194c
• 作为产物：
  描述：

  二溴化乙炔 、 二苯基膦 在 cesiumhydroxide monohydrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 以67%的产率得到1,2-bis(diphenylphosphino)ethylene
  参考文献：
  名称：

  ETHYLENE TETRAMERIZATION CATALYST SYSTEMS AND METHOD FOR PREPARING 1-OCTENE USING THE SAME

  摘要：

  本文揭示了一种利用铬基催化剂体系通过四聚乙烯制备1-辛烯，在保持高活性和高选择性的同时稳定维持反应活性的方法，该催化剂体系包括过渡金属或过渡金属前驱体、共催化剂和由(R1)(R2)P—(R5)CHCH(R6)—P(R3)(R4)表示的P—C—C—P骨架结构配体。

  公开号：

  US20100137669A1
• 作为试剂：
  描述：

  (苯磺酰)乙酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 、 叔丁基过氧化氢 、 selenium(IV) oxide 、 bis(acetylacetonato)palladium(II) 、 1,2-bis(diphenylphosphino)ethylene 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (5E,9E)-3-(benzenesulfonyl)-5,9-dimethyl-1-oxacycloundeca-5,9-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pheromones of insects and their analogs LIII. Synthesis of ferrulactone I ?a pheromone ofCryptolestes ferrugineus

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01374028

文献信息

• New Pd(II) Binuclear Complexes as Effective Catalysts in Oxidative-Heck Reaction Using Arylboronic Acid Derivatives
  作者：Rami Suleiman、S. M. Shakil Hussain、Mohammed Fettouhi、Bassam El Ali

  DOI：10.1080/15533174.2011.618480

  日期：2012.7.1

  tylene, DPE = 1,2-bis(diphenylphosphino)ethylene, 4,4-byp = 4,4′-bipyridine, and t-ype = trans 1,2-bis(4-pyridyl)ethylene)]. The catalytic activities of the new complexes have been investigated in the coupling of arylboronic acid derivatives to various olefins. Results obtained showed interesting catalytic activities and chemoselectivities for the new complexes in the coupling reactions to produce

  已经合成并成功表征了一系列基于螯合二亚胺和桥接二膦或二亚胺配体的新型双核Pd（II）配合物。新络合物的公式为[Pd 2（mbyp）2（DPA）2 ] [PF 6）4（1），[Pd 2（mbyp）2（DPE）2 ]（PF 6）4（2），[ Pd 2（mbyp）2（4,4-byp）2 ]（PF 6）4（3），[Pd 2（mbyp）2（t-pye）2 ]（PF 6）4（4）[mbyp = 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶，DPA = 1,2-双（二苯基膦基）乙炔，DPE = 1,2-双（二苯基膦基）乙烯，4,4-byp = 4,4'-联吡啶，t-ype =反式1,2-双（4-吡啶基）乙烯）]。在芳基硼酸衍生物与各种烯烃的偶联中，已经研究了新络合物的催化活性。获得的结果表明，在游离碱或氧化剂条件下，新配合物在偶联反应中产生有趣的催化活性和化学选择性，以产生共轭加成和heck偶联产物。
• Syntheses and Structures of Ruthenium(II) N,S-Heterocyclic Carbene Diphosphine Complexes and their Catalytic Activity towards Transfer Hydrogenation
  作者：Nini Ding、T. S. Andy Hor

  DOI：10.1002/asia.201000930

  日期：2011.6.6

  and 1,3‐(diphenylphosphino)propane (dppp)) gave mononuclear and neutral octahedral complexes [RuBr(MeCOO)(η2‐P2)(3‐RBzTh)] (P2=dppm (2), dppv (3), dppf (4), dppb (5), or dppp (6)), the coordination spheres of which contained four different ligands, namely, a chelating diphosphine, carboxylate, N,S‐heterocyclic carbene (NSHC), and a bromide. Two geometric isomers of 6 (6a and 6 b) have been isolated

  [Ru II Br（MeCOO）（PPh 3）2（3-RBzTh）]（3-RBzTh = 3-苄基苯并噻唑-2-亚基）的膦与一系列二膦（双（二苯基膦基）甲烷（dppm），1 ，2-双（二苯基膦基）乙烯（dppv），1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁（dppf），1,4-双（二苯基膦基）丁烷（dppb）和1,3-（二苯基膦基）丙烷（dppp ）），得到单核细胞和中性八面体配合物[RuBr（MeCOO）（η 2 -P 2）（3-RBzTh）]（P 2 = DPPM（2），dppv（3），DPPF（4），DPPB（5），或dppp（6）），其配位球包含四个不同的配体，即螯合二膦，羧酸盐，N，S-杂环卡宾（NSHC）和溴化物。已分离出两个6（6a和6 b）的几何异构体。这些产品的结构（已通过单晶X射线晶体学阐明）显示出两种结构类型，即I和II，具体取决于配体的相对位置。I型结构包含向氧原子反式的碳原
• Synthesis, structures and anti-malaria activity of some gold(i) phosphine complexes containing seleno- and thiosemicarbazonato ligands
  作者：Anja Molter、Jörg Rust、Christian W. Lehmann、Ganesh Deepa、Peter Chiba、Fabian Mohr

  DOI：10.1039/c1dt10885a

  日期：——

  A series of both mono- and dinuclear gold(I) phosphine complexes containing monoanionic seleno- and thiosemicarbazones as ligands were prepared and fully characterized by spectroscopic methods and, in some cases, by single crystal X-ray diffraction. The in vitro anti-malaria activity of some of these compounds was investigated in chloroquine sensitive strains of Plasmodium falciparum. The IC50 results

  制备了一系列含有单阴离子硒代和硫代半氨基甲酮作为配体的单核和双核金（I）膦配合物，并通过分光光度法（在某些情况下还通过单晶X射线衍射）进行了全面表征。在体外的这些化合物的一些抗疟疾活性进行了研究氯喹恶性疟原虫的敏感菌株。IC 50结果表明，含硫化合物的活性类似于氯喹，而硒衍生物仅表现出中等程度的抗疟疾活性。
• Organometallic transition metal derivatives containing fluorine—III Reactions of perfluoroalkylmetal carbonyl iodides of iron and cobalt with oligotertiary phosphines[1]
  作者：R.B. King、Ramesh N. Kapoor、L.W. Houk

  DOI：10.1016/0022-1902(69)90036-0

  日期：1969.7

  Reactions of the RfFe(CO)4I (Rf  n-C3F7 and (CF3)2CF) derivatives with chelating ditertiary phosphines give the red to brown non-ionic derivatives RfFe(CO)2I(diphos). However, reactions of the C5H5Co(CO)RfI(Rfn-C3F7 and n-C7F15) derivatives with chelating ditertiary phosphines give the yellow iodide salts [C5H5Co(diphos)Rf]I which can be converted to the corresponding hexafluorophosphate salts by

  将R的反应˚F的Fe（CO）4 I（R ˚F  Ñ -C 3 ˚F 7和（CF 3）2 CF）与螯合二叔膦把红色至褐色的非离子衍生物ř衍生物˚F的Fe（CO）2我（diphos）。然而，C的反应5 ħ 5的Co（CO）R ˚F I（R ˚F  Ñ -C 3 ˚F 7和Ñ -C 7 ˚F 15）配有螯合二叔膦衍生物得到黄色碘化物盐[C 5H 5 Co（diphos）R f ] I可以通过与NH 4 PF 6复分解而转化为相应的六氟磷酸盐。潜在的三齿配体CH 3 C [CH 2 P（C 6 H 5）2 ] 3在与R f Fe（CO）4 I和C 5 H 5 Co（CO）R f I的反应中仅充当双齿配体。衍生品。新化合物R f Fe（CO）4 I和C 5 H 5 Co（CO）R f I（R还描述了f（CF 3） 2 CF和n -C 7 F 15）。
• Ferrous Carbonyl Dithiolates as Precursors to FeFe, FeCo, and FeMn Carbonyl Dithiolates
  作者：Maria E. Carroll、Jinzhu Chen、Danielle E. Gray、James C. Lansing、Thomas B. Rauchfuss、David Schilter、Phillip I. Volkers、Scott R. Wilson

  DOI：10.1021/om400752a

  日期：2014.2.24

  Reported are complexes of the formula Fe(dithiolate)(CO)2(diphos) and their use to prepare homo- and heterobimetallic dithiolato derivatives. The starting iron dithiolates were prepared by a one-pot reaction of FeCl2 and CO with chelating diphosphines and dithiolates, where dithiolate = S2(CH2)22– (edt2–), S2(CH2)32– (pdt2–), S2(CH2)2(C(CH3)2)2– (Me2pdt2–) and diphos = cis-C2H2(PPh2)2 (dppv), C2H4(PPh2)2

  报道了式 Fe(dithiolate)(CO) 2 (diphos) 的配合物及其用于制备均和异双金属二硫醇衍生物的用途。起始二硫醇铁是通过 FeCl 2和 CO 与螯合二膦和二硫醇的一锅反应制备的，其中二硫醇= S 2 (CH 2 ) 2 2– (edt 2– ), S 2 (CH 2 ) 3 2– (pdt 2– ), S 2 (CH 2 ) 2 (C(CH 3 ) 2 ) 2– (Me 2 pdt 2–) 和 diphos = cis -C 2 H 2 (PPh 2 ) 2 (dppv), C 2 H 4 (PPh 2 ) 2 (dppe), C 6 H 4 (PPh 2 ) 2 (dppbz), C 2 H 4 [ P(C 6 H 11 ) 2 ] 2 (dcpe)。将57 Fe 掺入这种结构单元复合物始于将57 Fe 转化为57 Fe 2 I 4 (i PrOH) 4，然后用K 2