benzoxazolin-2-one-6-formyl chloride | 873803-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: benzoxazolin-2-one-6-formyl chloride
• 英文别名: 2-oxo-benzoxazolin-6-ylformyl chloride；Benzoxazolin-2-one-6-carbonyl chloride；2-oxo-3H-1,3-benzoxazole-6-carbonyl chloride
• CAS: 873803-27-1
• 化学式: C₈H₄ClNO₃
• 分子量: 197.578
• InChiKey: HLLHUKQDGJWTHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二甲基吡啶 、 benzoxazolin-2-one-6-formyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(4,6-dimethylpyridin-2-yl)-2(3H)-(benzoxazolinon-6-yl)carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一些新型苯并恶唑啉甲酰胺作为潜在抗炎剂的合成

  摘要：

  描述了从 2-氨基-4,6-二甲基吡啶和 2(3H)-苯并恶唑酮开始合成新的 2(3H)-benzoxazolinonylcarboxamides，它们被设计为抗炎剂。这些衍生物是由 2(3H)-(苯并恶唑啉酮-6-基)羧酸合成的，这些羧酸是在 AlCl3-DMF 配合物存在下通过 2(3H)-苯并恶唑酮衍生物与草酰氯和乙酰氯的 Friedel-Crafts 酰化获得的. 产品的组成得到元素分析 IR 和 1H NMR 光谱数据的支持。

  DOI：

  10.3184/174751914x13981878697248
• 作为产物：
  描述：

  6-乙酰基-2(3H)-苯唑酮 在 sodium hypochlorite 、 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 benzoxazolin-2-one-6-formyl chloride
  参考文献：
  名称：

  一些新型苯并恶唑啉甲酰胺作为潜在抗炎剂的合成

  摘要：

  描述了从 2-氨基-4,6-二甲基吡啶和 2(3H)-苯并恶唑酮开始合成新的 2(3H)-benzoxazolinonylcarboxamides，它们被设计为抗炎剂。这些衍生物是由 2(3H)-(苯并恶唑啉酮-6-基)羧酸合成的，这些羧酸是在 AlCl3-DMF 配合物存在下通过 2(3H)-苯并恶唑酮衍生物与草酰氯和乙酰氯的 Friedel-Crafts 酰化获得的. 产品的组成得到元素分析 IR 和 1H NMR 光谱数据的支持。

  DOI：

  10.3184/174751914x13981878697248

文献信息

• Dopamine D3 receptor ligands and preparation and medical uses of the same
  申请人：Li Jin

  公开号：US08829001B2

  公开（公告）日：2014-09-09

  The present invention relates to a novel piperazine derivative represented by Formula I having an activity for regulating dopamine D3 receptor, stereoisomers thereof, pharmaceutically acceptable salts or solvates, and a pharmaceutical composition comprising the compound, a process for preparing the same, and use thereof in the prevention or treatment of a disease associated with central nervous system dysfunction, such as Parkinson's disease, schizophrenia, drug addiction and relapse, as well as kidney protection and immunoregulation, or as a tool for researching D3R function or diseases associated with D3R dysfunction.

  本发明涉及一种新的哌嗪衍生物，其化学式为I式，具有调节多巴胺D3受体的活性，其立体异构体，药学上可接受的盐或溶剂，以及包含该化合物的制药组合物，制备该化合物的方法，以及在预防或治疗与中枢神经系统功能障碍有关的疾病，如帕金森病、精神分裂症、药物成瘾和复发，以及肾脏保护和免疫调节方面的用途，或作为研究D3R功能或与D3R功能障碍相关疾病的工具。
• NOVEL DOPAMINE D3 RECEPTOR LIGANDS, THE PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：Institute Of Pharmacology And Toxicology Academy Of Military Medical Sciences P.L.A. China

  公开号：EP2354136A1

  公开（公告）日：2011-08-10

  The invention discloses novel piperazine derivatives represented by formula I having activity for modulating dopamine D3 receptor, their stereoisomers, pharmaceutical salts, solvates, and the pharmaceutical compositions containing such compounds, their preparation and the use of such compounds for preventing or treating the diseases correlated with central nervous system disorder, such as Parkinson's disease, schizophrenia, drug addiction and relapse and the like, as well as the use of such compounds for kidney protection and immune modulation, or as implemental medicine for researching the function of D3R and the diseases correlated with disorder of D3R function.

  本发明公开了具有调节多巴胺 D3 受体活性的式 I 所代表的新型哌嗪衍生物、它们的立体异构体、药用盐、溶解物以及含有此类化合物的药物组合物、它们的制备方法以及此类化合物在预防或治疗与中枢神经系统紊乱有关的疾病方面的用途、如帕金森病、精神分裂症、药物成瘾和复发等，以及将此类化合物用于肾脏保护和免疫调节，或作为研究 D3R 功能和与 D3R 功能紊乱相关疾病的实施药物。
• NOVEL DOPAMINE D3 RECEPTOR LIGANDS AND PREPARATION AND MEDICAL USES OF THE SAME
  申请人：Institute Of Pharmacology And Toxicology Academy Of Military Medical Sciences P.L.A. China

  公开号：EP2354136B1

  公开（公告）日：2016-02-24
• US8829001B2
  申请人：——

  公开号：US8829001B2

  公开（公告）日：2014-09-09
• US9227944B2
  申请人：——

  公开号：US9227944B2

  公开（公告）日：2016-01-05