6-氨基-3-甲基-3H-苯并噁唑-2-酮 | 99584-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 6-氨基-3-甲基-3H-苯并噁唑-2-酮
• 中文别名: 6-氨基-3-甲基-3H-苯并恶唑-2-酮
• 英文名称: 6-amino-3-methyl-1,3-benzoxazol-2(3H)-one
• 英文别名: 6-amino-3-methylbenzo[d]oxazol-2(3H)-one；3-methyl-6-amino-2(3H)-benzoxazolone；6-amino-3-methyl-2(3H)-benzoxazolone；6-amino-3-methyl-2(3H)-benzoxazolinone；6-Amino-3-methyl-3H-benzooxazol-2-one；6-amino-3-methyl-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 99584-10-8
• 化学式: C₈H₈N₂O₂
• mdl: MFCD07801206
• 分子量: 164.164
• InChiKey: FPNLXQSOWBNXCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基-3-甲基-3H-苯并噁唑-2-酮 在 盐酸 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.83h， 生成 3-(8-chloro-3,4-dihydro-1H-isochromen-4-yl)-1-(3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzoxazol-6-yl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  BICYCLICALLY SUBSTITUTED URACILS AND THE USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及新颖的双环替代尿嘧啶衍生物，其制备方法，单独或组合使用以治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病药物的用途。

  公开号：

  US20150148340A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基苯酚 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 95.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 6-氨基-3-甲基-3H-苯并噁唑-2-酮
  参考文献：
  名称：

  1- [3-甲基-2（3 H）-苯并恶唑-5-或6-基] -4- {4- [顺式-2-（2,4-二氯苯基）-2-（1 H-咪唑）的合成-1-基-甲基）-1,3-二氧戊环-4-基]亚甲氧基苯基}哌嗪†

  摘要：

  3-甲基-6- [4-（4-羟基苯基）-1-哌嗪基] -2（3 H）-苯并恶唑酮，3-甲基-6- [4-（4-羟基苯基）-1-哌嗪基的反应] -2（3 H）-苯并噻唑酮和1,3-二甲基-5- [4-（4-羟苯基）-1-哌嗪基] -2（3 H）-苯并咪唑酮与顺式-{[2-（2,4 -二氯苯基）-2-（1 H-咪唑-1-基甲基）-1,3-二氧戊环-4-基}甲基-甲基磺酸钠在氢化钠的存在下提供标题化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290506

文献信息

• N-aryl-2-oxazolidinone-5-carboxamides and their derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040147760A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  The present invention provides antibacterial agents having the formulae I, II, and III described herein.

  本发明提供了具有以下式I、II和III的抗菌剂。
• SUBSTITUTED URACILS AS CHYMASE INHIBITORS
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US20160244415A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  Substituted uracil derivatives of formula (I), processes for their preparation, their use alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases.

  公式（I）中的尿嘧啶衍生物，它们的制备方法，它们单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物。
• Design, synthesis and biological evaluation of new benzoxazolone/benzothiazolone derivatives as multi-target agents against Alzheimer’s disease
  作者：Merve Erdogan、Burcu Kilic、Rahsan Ilıkcı Sagkan、Fatma Aksakal、Tugba Ercetin、Hayrettin O. Gulcan、Deniz S. Dogruer

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.113124

  日期：2021.2

  activity, cytotoxicity, apoptosis, and Aβ aggregation inhibition tests were also performed for selected compounds. The results indicated that compounds 11c, a pentanamide derivative with benzothiazolone core, and 14b, a keton derivative with benzothiazolone core, were considered as promising multi-functional agents for further investigation against AD. The reversibility, kinetic and molecular docking studies

  在这项研究中，设计，合成和评估了具有苯并恶唑酮和苯并噻唑酮核心的四个系列化合物，作为对抗阿尔茨海默氏病（AD）的多功能药物。另外，为了阐明苯并恶唑酮/苯并噻唑酮的羰基的作用，还合成并评价了含苯并恶唑/苯并噻唑的类似物。测试了所有最终化合物对胆碱酯酶的抑制能力及其抗氧化活性。随后，还对所选化合物进行了抗炎活性，细胞毒性，细胞凋亡和Aβ聚集抑制试验。结果表明，化合物11c，具有苯并噻唑酮核心的戊酰胺衍生物和14b，具有苯并噻唑酮核心的酮衍生物，被认为是有希望的针对AD的进一步研究的多功能药物。还对具有最高AChE 14b（ee AChE IC 50  = 0.34μM，hu AChE IC 50  = 0.46μM）和BChE 11c（eq BChE IC 50  = 2.98μM，hu BChE ）的化合物进行了可逆性，动力学和分子对接研究IC 50  = 2.56μM）抑制活性。
• Synthesis of some new urea and thiourea derivatives and evaluation of their antimicrobial activities
  作者：YILDIZ GÜLKOK、TUBA BİÇER、FATMA KAYNAK ONURDAĞ、SELDA ÖZGEN、MUSTAFA FETHİ ŞAHİN、DENİZ SONGÜL DOĞRUER

  DOI：10.3906/kim-1106-54

  日期：——

  In the present study, 18 new compounds were synthesized, 9 of which were urea (9a-e, 10a-d) while the others were thiourea (11a-e, 12a-d) derivatives. These derivatives were prepared by the reaction of 6-amino-5-nonsubstituted/chloro-3-methyl-2(3H)- benzoxazolones used as key intermediates with the appropriate isocyanates and isothiocyanates. The chemical structures of new compounds were confirmed by ^1H-NMR, mass, and elemental analysis. The synthesized compounds were screened for their antibacterial and antifungal activities against some pathogenic strains. Compounds 9a, 9b, 9e, 10a, and 10c, urea derivatives, and compounds 12a and 12d, thiourea derivatives, exhibited a relatively good inhibitory profile against E. coli, with a MIC value of 32 \mu g/mL when compared with the other target compounds.

  本研究中，合成了18种新化合物，其中9种为尿素类（9a-e, 10a-d），其余9种为硫脲类（11a-e, 12a-d）衍生物。这些衍生物是通过以6-氨基-5-未取代/氯-3-甲基-2(3H)-苯并恶唑酮为关键中间体与适当的异氰酸酯和异硫氰酸酯反应制备的。新化合物的化学结构通过^1H-NMR、质谱和元素分析得到确认。合成的化合物经过筛选，针对某些病原菌株进行了抗菌和抗真菌活性测试。尿素类衍生物9a、9b、9e、10a和10c，以及硫脲类衍生物12a和12d，对大肠杆菌表现出相对较好的抑制效果，相对于其他目标化合物，其最低抑制浓度（MIC）值为32 μg/mL。
• [EN] N-ARYL-2-OXAZOLIDINONE-5-CARBOXAMIDES AND THEIR DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] N-ARYL-2-OXAZOLIDINONE-5-CARBOXAMIDES ET LEURS DERIVES ET UTILISATION DE CES COMPOSES COMME ANTIBACTERIENS
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2003072553A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Compounds of formula B-C-A-CO-NH-R1, wherein A is structure i, ii or iii: formulae (I), (II), (III). C is optionally substituted aryl or heteroaryl, and B is a specified cyclic moiety, or C and B together are a heterobicyclic moiety, are useful as antibacterial agents.

  公式为B-C-A-CO-NH-R1的化合物，其中A是结构i、ii或iii：公式(I)、(II)、(III)。C是可选择取代的芳基或杂环芳基，而B是特定的环状基团，或者C和B一起是一个杂双环基团，可用作抗菌剂。