2-氧代-2,3-二氢-1,3-苯并噁唑-6-羧酸 | 54903-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 2-氧代-2,3-二氢-1,3-苯并噁唑-6-羧酸
• 中文别名: 2-氧代-3H-苯并[d]恶唑-6-羧酸；2-氧代苯并恶唑-6-羧酸
• 英文名称: 2-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]oxazole-6-carboxylic acid
• 英文别名: benzoxazol-2-one-6-carboxylic acid；2-Oxo-2,3-dihydro-1,3-benzoxazole-6-carboxylic acid；2-oxo-3H-1,3-benzoxazole-6-carboxylic acid
• CAS: 54903-16-1
• 化学式: C₈H₅NO₄
• mdl: MFCD11179328
• 分子量: 179.132
• InChiKey: BZRKWTCIDCRBMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >340°
• 密度：
  1.562±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧代-2,3-二氢-1,3-苯并噁唑-6-羧酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以35.3%的产率得到2-oxo-2,3-dihydro-benzooxazole-6-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW BENZOYL UREA DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DERIVES D'UREE BENZOYLE

  摘要：

  公式（I）的新苯甲酰脲衍生物，其中X和Y的含义独立地是氢原子、羟基、苄氧基、氨基、硝基、C1-C4烷基磺酰胺（可选择地与卤原子或卤原子取代）、C1-C4烷酰胺（可选择地与卤原子或卤原子取代）、C1-C4烷氧基、芳酰基-氨基（可选择地与卤原子或C1-C4烷基或C1-C4烷氧羰基团取代）或相邻的X和Y基团可选择地与一个或多个相同或不同的额外杂原子和-CH=和/或-CH2-基团一起形成一个可选择地取代的4-7成员同源或异源环，优选为吗啡啉、吡咯、吡咯烷、氧代或硫代吡咯烷、吡唑、吡唑烷、咪唑、咪唑烷、氧代或硫代咪唑或咪唑烷、1,4-氧杂噁啉、氧唑、氧杂噁啉、三唑、氧代或硫代氧杂噁啉或3-氧代-1,4-氧杂噁啉环，V和Z独立地是氢或卤原子、氰基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、三氟甲基、羟基或可选择酯化的羧基，W是氧原子，以及C1-C4烷基、C2-C4烯基、氨基羰基、-NH-、-N(烷基)-、-CH2O-、-CH2S-、-CH(OH)-、-OCH2-基团，其中烷基的含义是C1-C4烷基群-，当虚线键（---）代表简单的C-C键时，U是羟基或氢原子，或当W是C1-C4烷基或C2-C4烯基群时，那么虚线键（---）中的一个可以代表进一步的双键C-C键，在这种情况下，U表示参与双键和光学异构体、消旋体及其盐的电子对，这些化合物是NMDA受体的高效和选择性拮抗剂，而且大多数化合物是NMDA受体NR2B亚型的选择性拮抗剂。此外，本发明的目的是包含公式（I）的新苯甲酰脲衍生物、光学异构体或消旋体或其盐为活性成分的药物组合物，以及生产这些化合物和药物组合物的方法。

  公开号：

  WO2006010966A1
• 作为产物：
  描述：

  6-乙酰基-2(3H)-苯唑酮 在 sodium hypochlorite 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 以90%的产率得到2-氧代-2,3-二氢-1,3-苯并噁唑-6-羧酸
  参考文献：
  名称：

  一些新型苯并恶唑啉甲酰胺作为潜在抗炎剂的合成

  摘要：

  描述了从 2-氨基-4,6-二甲基吡啶和 2(3H)-苯并恶唑酮开始合成新的 2(3H)-benzoxazolinonylcarboxamides，它们被设计为抗炎剂。这些衍生物是由 2(3H)-(苯并恶唑啉酮-6-基)羧酸合成的，这些羧酸是在 AlCl3-DMF 配合物存在下通过 2(3H)-苯并恶唑酮衍生物与草酰氯和乙酰氯的 Friedel-Crafts 酰化获得的. 产品的组成得到元素分析 IR 和 1H NMR 光谱数据的支持。

  DOI：

  10.3184/174751914x13981878697248

文献信息

• [EN] PYRAZOLOSPIROKETONE ACETYL-C0A CARBOXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PYRAZOLOSPIROCÉTONE ACÉTL-COA CARBOXYLASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2009144554A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The invention provides compounds of Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, wherein R1, R2, and R3 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  本发明提供了式(1)的化合物或所述化合物的药用可接受盐，其中R1、R2和R3如本文所述；其药物组合物；以及用于治疗通过抑制动物中的乙酰辅酶A羧化酶酶活性来调节的疾病、病症或障碍的使用方法。
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：ALIOS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2015026792A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  Disclosed herein are new antiviral compounds, together with pharmaceutical compositions that include one or more antiviral compounds, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a paramyxovirus viral infection with one or more small molecule compounds. Examples of paramyxovirus infection include an infection caused by human respiratory syncytial virus (RSV).

  本文披露了新的抗病毒化合物，以及包括一种或多种抗病毒化合物的药物组合物，以及合成这些化合物的方法。本文还披露了使用一种或多种小分子化合物改善和/或治疗副粘病毒病毒感染的方法。副粘病毒感染的例子包括由人类呼吸道合胞病毒（RSV）引起的感染。
• Monoacylglycerol Lipase Modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20200102303A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Fused compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, bipolar disorder), cancers and eye conditions. Wherein R 1 , R 2 , R 2a , R 3 , R 3a , R 4 , and R 4a are defined herein.

  化合物的结构式（I）和结构式（II），含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、紊乱和病况的方法，例如与疼痛、精神障碍、神经障碍（包括但不限于重性抑郁障碍、治疗抵抗性抑郁症、焦虑性抑郁症、躁郁症）、癌症和眼部疾病相关的方法。 其中R1、R2、R2a、R3、R3a、R4和R4a在此处定义。
• 신규 오토탁신 저해 화합물 및 이를 함유하는 약제학적 조성물
  申请人：LEGOCHEM BIOSCIENCES, INC. 주식회사 레고켐 바이오사이언스(120060498483) Corp. No ▼ 160111-0206866BRN ▼314-81-82268

  公开号：KR101798840B1

  公开（公告）日：2017-11-17

  본 발명은 오토탁신의 활성화 또는 리소포스파티드산의 농도 증가에 의한 병태 또는 질환의 치료 및 예방을 위한 신규 오토탁신 저해 화합물 및 이를 함유하는 약제학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 신규 화합물은 오토탁신 저해제로, 리소포스파티드산의 생성을 저해함으로서, 심혈관 질환, 암, 대사성 질환, 신장 질환, 간 질환, 염증성 질환, 신경계 질환, 호흡계 질환, 섬유성 질병, 안구 질환, 담즙울체성 형태 및 다른 형태의 만성소양증 또는 급성 또는 만성 장기 이식 거부반응의 치료 또는 예방에 유용하다.

  本发明涉及用于治疗或预防由自噬活化或增加的氧化磷酸化酸浓度引起的病症或疾病的新自噬抑制剂及其含有药剂学组合物。本发明的新化合物作为自噬抑制剂，通过抑制氧化磷酸化酸的生成，对心血管疾病、癌症、代谢性疾病、肾脏疾病、肝脏疾病、炎症性疾病、神经系统疾病、呼吸系统疾病、纤维性疾病、眼科疾病、糖尿病性视网膜病变及其他形式的慢性肾病或急性或慢性器官移植排斥反应的治疗或预防有益。
• [EN] COMPOUNDS FOR MODULATING S1P1 ACTIVITY AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS POUR MODULER L'ACTIVITÉ DE S1P1 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：TREVENA INC

  公开号：WO2018231745A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  The present embodiments are directed, in part, to compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, or pharmaceutical compositions thereof for modulating the activity of S1P1 receptor and methods of using the same.

  目前的实施例部分涉及化合物，或其药学上可接受的盐，或用于调节S1P1受体活性的药物组合物，以及使用它们的方法。