6-butanoyl-2(3H)benzoxazolone | 70735-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-butanoyl-2(3H)benzoxazolone
• 英文别名: 6-butyroyl-2(3H)-benzoxazolone；6-Butyryl-2,3-dihydrobenzoxazol-2-on；6-butyryl-3H-benzooxazol-2-one；2(3H)-Benzoxazolone, 6-(1-oxobutyl)-；6-butanoyl-3H-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 70735-85-2
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• 分子量: 205.213
• InChiKey: WRZHCJAMRKTKNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-butanoyl-2(3H)benzoxazolone 在 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2H-1,4-Benzoxazin-3(4H)-one, 2,2-dimethyl-7-(1-oxobutyl)-
  参考文献：
  名称：

  Acyl-7 dihydro-2,3 benzoxazin-1,4 ones-3 et propriétés normolipémiantes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(89)90164-5
• 作为产物：
  描述：

  2-苯并唑啉酮 在 吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 6-butanoyl-2(3H)benzoxazolone
  参考文献：
  名称：

  Photochemical Reactions ofN-Acyl-2,3-dihydrobenzoxazol-2-ones

  摘要：

  描述了N-酰基-2,3-二氢苯并噁唑-2-酮的Photo-Fries重排反应。在乙腈中照射N-酰基-2,3-二氢苯并噁唑-2-酮得到了2-酰基-2,3-二氢苯并噁唑-2-酮和6-酰基-2,3-二氢苯并噁唑-2-酮的混合物以及其他次要产物。然而，2,3-二氢苯并噁唑-2-酮和N-甲基-2,3-二氢苯并噁唑-2-酮非常光稳定。讨论了涉及Norrish I型解离的反应机理。

  DOI：

  10.1246/bcsj.52.1135

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND METHODS FOR USE<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：PTC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013033258A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present description relates to compounds and forms and pharmaceutical compositions thereof and methods for use thereof to treat or ameliorate bacterial infections caused by wild-type and multi-drug resistant Gram-negative and Gram-positive pathogens.

  本文描述了化合物、形式及其制药组合物以及使用方法，用于治疗或缓解由野生型和多重耐药革兰氏阴性和革兰氏阳性病原体引起的细菌感染。
• 2-OXO-3-BENZYLBENZOXAZOL-2-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS MET KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF TUMOURS
  申请人：Schadt Oliver

  公开号：US20110263596A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Described are compounds which inhibit, regulate and/or modulate kinase signal transduction, for example of Met kinase. The compounds are of the formulae A1 to A148 and B1 described herein, including 2-oxobenzoxazol-3-ylmethyl]phenyl}carbamate and 2-oxooxazolo[4,5-b]pyridin-3-ylmethyl)phenyl]carbamate compounds, and pharmaceutically usable salts, tautomers and stereoisomers thereof, including mixtures thereof in all ratios. Also described are compositions containing these compounds. Also described are methods for the treatment of diseases in which the inhibition, regulation and/or modulation of kinase signal transduction plays a role by administering these compounds.

  本文描述了抑制、调节和/或调节激酶信号转导的化合物，例如Met激酶。这些化合物的公式为A1至A148和B1，包括2-氧代苯并噁唑-3-基甲基]苯基]氨基甲酸酯和2-氧代噁唑并[4,5-b]吡啶-3-基甲基]苯基]氨基甲酸酯化合物，以及其药用盐、互变异构体和立体异构体，包括所有比例的混合物。还描述了含有这些化合物的组合物。还描述了通过给予这些化合物治疗抑制、调节和/或调节激酶信号转导在其中起作用的疾病的方法。
• ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND METHODS FOR USE
  申请人：PTC THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20150038437A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present description relates to compounds and forms and pharmaceutical compositions thereof and methods for use thereof to treat or ameliorate bacterial infections caused by wild-type and multi-drug resistant Gram-negative and Gram-positive pathogens.

  本说明涉及化合物和形式以及其制药组合物，以及使用它们治疗或改善由野生型和多重耐药革兰氏阴性和革兰氏阳性病原体引起的细菌感染的方法。
• Moussavi; Depreux; Lesieur, Il Farmaco, 1991, vol. 46, # 2, p. 339 - 355
  作者：Moussavi、Depreux、Lesieur、Cotelle、Sauzieres、Plancke、Fruchart

  DOI：——

  日期：——
• Aichaoui, Hocine; Lesieur, Daniel; Henichart, Jean-Pierre, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 1, p. 171 - 175
  作者：Aichaoui, Hocine、Lesieur, Daniel、Henichart, Jean-Pierre

  DOI：——

  日期：——