α,α,α-三联吡啶 | 1148-79-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: α,α,α-三联吡啶
• 中文别名: 2,2':6',2''-三吡啶；α，α，α-三联吡啶；2,2':6',2''-三联吡啶；三联吡啶；2,2’:6’,2’’-三吡啶；2,2':6',2"-三联吡啶
• 英文名称: 2,2':6,2''-terpyridine
• 英文别名: 2,2',2''-terpyridine；terpyridine；TERPY；2,2′,6′,2″-terpyridine；tpy；2,2′: 6′,2′′-terpyridine；2,2’:6’,2’’-terpyridine；2,2',6',2"-terpyridine；2,2′:6′,2′'-terpyridine；2,2’-6’,2”-terpyridine；α,α,α-terpyridine；2,2' :6’,2''-terpyridine；2,6-bis(2-pyridyl)pyridine；2,2':6',2''-Terpyridine；2,6-dipyridin-2-ylpyridine
• CAS: 1148-79-4
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃
• 分子量: 233.272
• InChiKey: DRGAZIDRYFYHIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-93 °C
• 沸点：
  370 °C
• 密度：
  1.1901 (rough estimate)
• 溶解度：
  在二恶烷中的溶解度为0.1 g/mL，透明
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，也未有已知的危险反应。请避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T+
• 安全说明：
  S26,S28,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R27/28
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933399090
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 1
• 危险类别：
  6.1
• 包装等级：
  I
• 危险性防范说明：
  P501,P270,P262,P264,P280,P337+P313,P305+P351+P338,P361+P364,P332+P313,P301+P310+P330,P302+P352+P310,P405
• 危险性描述：
  H300+H310,H315,H319
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存，并存放在阴凉干燥处。同时，确保工作环境具有良好的通风或排气设施。

SDS

1.1 产品标识符
: 2,2′:6′,2′′-三联吡啶
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
α,α′,α″-Tripyridyl
2,6-Di(2-pyridyl)pyridine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别1)
急性毒性, 经皮 (类别2)
皮肤刺激 (类别2)
严重的眼损伤 (类别1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H300 吞咽致命。
H310 皮肤接触致命。
H315 造成皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P262 严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P350 如果在皮肤上: 仔细地用大量肥皂和水洗。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P361 立即去除/脱掉所有沾染的衣服。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: α,α′,α″-Tripyridyl
别名
2,6-Di(2-pyridyl)pyridine
: C15H11N3
分子式
: 233.27 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,2':6',2''-Terpyridine
-
CAS 号 1148-79-4
EC-编号 214-559-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
沉浸保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 480 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 30 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
0, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不 同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应 商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 89 - 91 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.381
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 1.99 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如果服入了可能会致死。
皮肤 如果通过皮肤被吸收了可能会致死。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (2,2':6',2''-Terpyridine)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (2,2':6',2''-Terpyridine)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (2,2':6',2''-Terpyridine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: I 国际海运危规: I 国际空运危规: I
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

α，α，α-三联吡啶可用作有机配体和通用试剂。此外，它也是一种用于光度法测量银、铁和钌的试剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,α,α-三联吡啶 在 硫酸 、 双氧水 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 乙酰氯 、 iron(II) chloride 、 三氯化磷 作用下， 以 氯仿 、 异丙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4,4′,4″-pyrrolidinyl-2,2′;6′,2″-terpyridine
  参考文献：
  名称：

  高度共轭低聚(卟吩)锌-(聚吡啶基)金属(II)超分子中强近红外吸收激发态的分子工程

  摘要：

  一系列新的发色团 MPZn(n)，它结合了乙炔桥连的双（三联吡啶）金属（II）-（卟吩合）锌（II）（MPZ（n））和低聚的、乙炔桥连的（卟吩合）锌 (II) ) (PZn(n)) 结构，以及一系列在辅助三联吡啶单元 (Pyr(m)MPZn(n)) 上带有吡咯烷基电子释放基团的衍生物，已被合成和表征。循环伏安研究，以及核磁共振、电子吸收、荧光和飞秒泵浦探针瞬态吸收光谱，已被用来研究这些不寻常的发色团的基态和激发态特性。所有这些物质都具有强烈吸收的激发态，具有大的光谱带宽，可深入近红外 (NIR) 能量范围。分子框架的电子结构变化表明，激发态吸收最大值可以广泛调节 [lambdamax(T(1) --> T(n))] (880 nm < lambdamax < 1126 nm)，同时保持令人印象深刻的大T(1) --> T(n) 吸收流形光谱带宽（半高全宽，fwhm，大约 2000-2500

  DOI：

  10.1021/ja0707512
• 作为产物：
  描述：

  4'-氯-2,2':6',2''-三联吡啶 在 1,4-二氧六环 、 1,10-菲罗啉 、 sodium hydride 作用下， 以 mineral oil 为溶剂， 反应 22.0h， 以50%的产率得到α,α,α-三联吡啶
  参考文献：
  名称：

  氢化钠和1,4-二恶烷对芳族溴化物和氯化物的自由基加氢脱卤

  摘要：

  这是组合！NaH与1,4-二恶烷的组合用作各种芳基卤化物自由基链还原的试剂。加氢脱卤化反应是在高温下由1,10-菲咯啉（phen）引发的，可与典型的自由基环化反应结合使用。反应通过电子催化进行。

  DOI：

  10.1002/anie.201706534
• 作为试剂：
  描述：

  环己酮 在 三乙烯二胺 、 α,α,α-三联吡啶 、 乙二醇二甲醚溴化镍 、 三聚氰胺 、 sodium carbonate 、 magnesium chloride 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 42.17h， 生成 methyl 2-(benzyl(cyclohex-1-en-1-ylmethyl)amino)-3-(2,6-dimethylphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  自由基 1,4-芳基迁移使得镍催化的 β-溴氨基酸酯与三氟甲磺酸乙烯酯发生远程交叉亲电子偶联

  摘要：

  已经开发出自由基 1,4-芳基迁移，能够实现N-苄基丙氨酸远程反烷基化的交叉亲电子偶联反应。在该策略中，随着自由基介导的 Turce-Smiles 重排的发生，产生了关键的 α-氨基烷基自由基。所形成的α-氨基烷基基团作为与三氟甲磺酸乙烯酯交叉亲电偶联的稳健偶联配偶体，提供一系列烯烃束缚的氨基酸基序。

  DOI：

  10.1039/d4cc00627e

文献信息

• Catch–Release System for Dosing and Recycling Silver(I) Catalyst with Status of Catalytic Activity Reported by Fluorescence
  作者：Indrajit Paul、Nikita Mittal、Soumen De、Michael Bolte、Michael Schmittel

  DOI：10.1021/jacs.9b01182

  日期：2019.4.3

  Addition of zinc(II) releases silver(I) from [Ag(1)]+ and generates the catalytically active and fluorescent complex [Ag(2)]+. In this networked state II ("release") both catalytic activity and emission at 472 nm are maximum. Removal of the original trigger regenerates networked state I. ON/OFF control and recycling of catalyst was demonstrated over three in situ cycles.

  由纳米开关 1 和附有蒽的冠醚 2 组成的银（I）捕获释放系统是由化学触发和离子转移驱动的。银 (I) 易位的任何状态都是通过 472 和 554 nm 的比率发射特征自行报告的。在自分类网络状态 I 中，银 (I) 离子在纳米开关 [Ag(1)]+（“捕获”）内被紧密屏蔽，因此它们的催化活性为零，而在 554 nm 处的发射最大。添加锌 (II) 从 [Ag(1)]+ 释放银 (I) 并生成具有催化活性和荧光的复合物 [Ag(2)]+。在这种网络状态 II（“释放”）中，472 nm 处的催化活性和发射都是最大的。移除原始触发器会重新生成网络状态 I。
• Method For Decarboxylating C-C Cross-Linking Of Carboxylic Acids With Carbon Electrophiles
  申请人：Goossen Lukas

  公开号：US20080177114A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The invention relates to a method for decarboxylating C—C bond formation by reacting carboxylic salts with carbon electrophiles in the presence of transition metal compounds as catalysts. The method represents a decarboxylating C—C bond formation of carboxylic acid salts with carbon electrophiles, wherein the catalyst contains two transition metals and/or transition metal compounds, from which one is present, preferably, in the oxidation step, which are different from each other by one unit, and catalyzes a radical decarboxylation which is absorbed during the second oxidation steps, which are different from each other by two units and catalyzes the two electron processes of a C—C bond formation reaction.

  该发明涉及一种方法，通过在过渡金属化合物存在的情况下，将羧酸盐与碳亲电体反应以脱羧基C—C键形成。该方法代表了一种羧酸盐与碳亲电体的脱羧基C—C键形成，其中催化剂包含两种过渡金属和/或过渡金属化合物，其中一种存在于氧化步骤中，这两种过渡金属或化合物相互之间相差一个单位，并催化在第二氧化步骤中吸收的自由基脱羧反应，这两种过渡金属或化合物相互之间相差两个单位，并催化C—C键形成反应的双电子过程。
• [EN] BIOACTIVE CONJUGATES FOR OLIGONUCLEOTIDE DELIVERY<br/>[FR] CONJUGUÉS BIOACTIFS POUR L'ADMINISTRATION D'OLIGONUCLÉOTIDES
  申请人：UNIV MASSACHUSETTS

  公开号：WO2017030973A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  Provided herein are self-delivering oligonucleotides that are characterized by efficient RISC entry, minimum immune response and off-target effects, efficient cellular uptake without formulation, and efficient and specific tissue distribution.

  本文提供的自递送寡核苷酸具有高效的RISC进入、最小的免疫反应和非靶效应、无需配方的高效细胞摄取，以及高效和特异的组织分布。
• METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20160333021A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

  本发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是金属β-内酰胺酶抑制剂，以及这些化合物的合成和与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。
• AROMATIC HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE USING THE SAME
  申请人：Kato Tomoki

  公开号：US20120273766A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  An aromatic heterocyclic derivative represented by the following formula (1), a material for an organic electroluminescence device and an organic electroluminescence device including these:

  由以下公式（1）表示的芳香杂环衍生物，用作有机电致发光器件的材料以及包括这些材料的有机电致发光器件：

表征谱图