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4,4′,4″-pyrrolidinyl-2,2′;6′,2″-terpyridine | 474491-01-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4′,4″-pyrrolidinyl-2,2′;6′,2″-terpyridine
英文别名
4,4',4''-tripyrrolidin-1-yl-2,2';6',2''-terpyridine;4,4',4''-Tri-pyrrolidin-1-yl-[2,2';6',2'']terpyridine;4,4',4''-tripyrrolidin-1-yl-[2,2';6',2'']terpyridine;2,2':6',2''-Terpyridine, 4,4',4''-tri-1-pyrrolidinyl-;4-pyrrolidin-1-yl-2,6-bis(4-pyrrolidin-1-ylpyridin-2-yl)pyridine
4,4′,4″-pyrrolidinyl-2,2′;6′,2″-terpyridine化学式
CAS
474491-01-5
化学式
C27H32N6
mdl
——
分子量
440.591
InChiKey
IHCLGBZBKUZTCR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    706.8±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    48.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    α,α,α-三联吡啶硫酸双氧水硝酸溶剂黄146乙酰氯 、 iron(II) chloride 、 三氯化磷 作用下, 以 氯仿异丙醇 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 4,4′,4″-pyrrolidinyl-2,2′;6′,2″-terpyridine
    参考文献:
    名称:
    高度共轭低聚(卟吩)锌-(聚吡啶基)金属(II)超分子中强近红外吸收激发态的分子工程
    摘要:
    一系列新的发色团 MPZn(n),它结合了乙炔桥连的双(三联吡啶)金属(II)-(卟吩合)锌(II)(MPZ(n))和低聚的、乙炔桥连的(卟吩合)锌 (II) ) (PZn(n)) 结构,以及一系列在辅助三联吡啶单元 (Pyr(m)MPZn(n)) 上带有吡咯烷基电子释放基团的衍生物,已被合成和表征。循环伏安研究,以及核磁共振、电子吸收、荧光和飞秒泵浦探针瞬态吸收光谱,已被用来研究这些不寻常的发色团的基态和激发态特性。所有这些物质都具有强烈吸收的激发态,具有大的光谱带宽,可深入近红外 (NIR) 能量范围。分子框架的电子结构变化表明,激发态吸收最大值可以广泛调节 [lambdamax(T(1) --> T(n))] (880 nm < lambdamax < 1126 nm),同时保持令人印象深刻的大T(1) --> T(n) 吸收流形光谱带宽(半高全宽,fwhm,大约 2000-2500
    DOI:
    10.1021/ja0707512
  • 作为试剂:
    描述:
    六氟磷酸钾4,4’,4’’-tris(trifluoromethyl)-2,2’,6’,2’’-terpyridine 、 ruthenium(III) trichloride hydrate 在 4,4′,4″-pyrrolidinyl-2,2′;6′,2″-terpyridine 作用下, 以 乙二醇甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以20%的产率得到[RuCl3(4,4’,4’’-tris(trifluoromethyl)-2,2’,6’,2’’-terpyridine)](PF6)2
    参考文献:
    名称:
    设计具有全色吸收的高电位光氧化剂
    摘要:
    具有挑战性的光化学需要高潜力的吸收可见光的光氧化剂。我们报告了 (i) 一种高度缺电子的 Ru(II) 复合物 (eDef-Rutpy),其 E1/20/+ 电位比任何已建立的 Ru(II) 双(三联吡啶)衍生物高 300 mV 以上,并且(ii) 乙炔桥连的 eDef-Rutpy-(porphinato)Zn(II) (eDef-RuPZn) 超分子,可提供全色 UV-vis 光谱域吸收率和高 E1/20/+ 电位,可与 Ce( NH4)2(NO3)6 [E1/2(Ce3+/4+) = 1.61 V vs NHE],一种强而通用的基态氧化剂,常用于有机官能团转化。与传统的 Ru(II) 多吡啶配合物相比,eDef-RuPZn 在 380-700 nm 范围内表现出约 8 倍的吸收振荡器强度,以及令人印象深刻的激发态还原电位(1E-/* = 1.59 V;3E-/* = 1.26 V)。eDef-RuPZn
    DOI:
    10.1021/jacs.7b04400
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文献信息

  • Use of metal complex compounds as catalysts for oxidation using molecular oxygen or air
    申请人:Wieprecht Torsten
    公开号:US20060019853A1
    公开(公告)日:2006-01-26
    Use, as a catalyst for oxidation reactions using molecular oxygen and/or air, of at least one metal complex compound of formula (1) wherein Me is manganese, titanium, iron, cobalt, nickel or copper, X is a coordinating or bridging radical, n and m are each independently of the other an integer having a value of from 1 to 8, p is an integer having a value of from 0 to 32, z is the charge of the metal complex, Y is a counter-ion, q=z/(charge of Y), and L is a ligand of formula (2) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and R 11 are each independently of the others hydrogen; unsubstituted or substituted C 1 -C 18 alkyl or aryl; cyano; halogen; nitro; —COOR 12 or —SO 3 R 12 wherein R 12 is in each case hydrogen, a cation or unsubstituted or substituted C 1 -C 18 alkyl or aryl; —SR 13 , —SO 2 R 13 or —OR 13 wherein R 13 is in each case hydrogen or unsubstituted or substituted C 1 -C 18 alkyl or aryl; —NR 14 R 15 ; —(C 1 -C 6 alkylene)-NR 14 R 15 ; —N (+) R 14 R 15 R 16 ; —(C 1 -C 6 alkylene)-N (+) R 14 R 15 R 16 ; —N(R 13 )—(C 1 -C 6 alkylene)-NR 14 R 15 ; —N[(C 1 -C 6 alkylene)-NR 14 R 15 ] 2 ; —N(R 13 )—(C 1 -C 6 alkylene)-N (+) R 14 R 15 R 16 ; —N[(C 1 -C 6 alkylene)-N (+) R 14 R 15 R 16]2 ; —N(R 13 )—N—R 14 R 15 or —N(R 13 )N″R 14 R 15 R 16 , wherein R 13 is as defined above and R 14 , R 15 and R 16 are each independently of the other(s) hydrogen or unsubstituted or substituted C 1 -C 18 alkyl or aryl, or R 14 and R 15 , together with the nitrogen atom linking them, form an unsubstituted or substituted 5-, 6- or 7-membered ring which may contain further hetero atoms. [L n Me m X p ] z Y q (1)
    使用至少一种具有以下式(1)的金属配合物化合物作为氧化反应的催化剂,其中Me为锰、钛、铁、钴、镍或铜,X为配位或桥联基团,n和m分别独立地为1至8之间的整数,p为0至32之间的整数,z为金属配合物的电荷,Y为对离子,q=z/(Y的电荷),L为具有以下式(2)的配体,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和R11各自独立地为氢;未取代或取代的C1-C18烷基或芳基;氰基;卤素;硝基;—COOR12或—SO3R12,其中R12在每种情况下为氢、阳离子或未取代或取代的C1-C18烷基或芳基;—SR13、—SO2R13或—OR13,其中R13在每种情况下为氢或未取代或取代的C1-C18烷基或芳基;—NR14R15;—(C1-C6烷基)-NR14R15;—N(+)R14R15R16;—(C1-C6烷基)-N(+)R14R15R16;—N(R13)—(C1-C6烷基)-NR14R15;—N[(C1-C6烷基)-NR14R15]2;—N(R13)—(C1-C6烷基)-N(+)R14R15R16;—N[(C1-C6烷基)-N(+)R14R15R16]2;—N(R13)—N—R14R15或—N(R13)N″R14R15R16,其中R13如上定义,R14、R15和R16各自独立地为氢或未取代或取代的C1-C18烷基或芳基,或R14和R15与连接它们的氮原子一起形成未取代或取代的5、6或7成员环,该环可能含有进一步的杂原子。[LnMemXp]zYq(1)
  • Use of metal complex compounds as oxidation catalysts
    申请人:——
    公开号:US20040142843A1
    公开(公告)日:2004-07-22
    Use of metal complex compounds of formula (1): [L n Me m X p ] z Y q wherein Me is manganese, titanium, iron, cobalt, nickel or copper, X is a coordinating or bridging radical, n and m are each independently of the other an integer having a value of from 1 to 8, p is an integer having a value of from 0 to 32, z is the charge of the metal complex, y is a counter-ion, q=z/(charge Y), and L is a ligand of formula (2) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and R 11 are each independently of the others hydrogen; unsubstituted or substituted C 1 -C 18 alkyl or aryl; cyano; halogen; nitro; —COOR 12 or —SO 3 R 12 wherein R 12 is in each case hydrogen, a cation or unsubstituted or substituted C 1 -C 18 alkyl or aryl; —SR 13 , —OR 13 or —OR 13 wherein R 13 is in each case hydrogen or unsubstituted or substituted C 1 -C 18 alkyl or aryl; —N(R 13 )—NR′ 13 R″ 13 wherein R 13 , R′ 13 and R″ 13 are as defined above for R 13 ; —NR 14 R 15 or —N + R 14 R 15 R 16 wherein R 14 , R 15 and R 16 are each independently of the other(s) hydrogen or unsubstituted or substituted C 1 -C 18 alkyl or aryl, or R 14 and R 15 together with the nitrogen atom bonding them form an unsubstituted or substituted 5 -, 6 - or 7 -membered ring which may optionally contain further hetero atoms; with the proviso that R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , and R 11 are not simultaneously hydrogen, as catalysts for oxidation reactions, and the novel metal complex compounds of formula (1) and the novel ligands of formula (2). 1
    使用公式(1)的金属配合物化合物:[LnMemXp]zYq,其中Me是锰、钛、铁、钴、镍或铜,X是配位或桥联基团,n和m分别独立地为1至8的整数,p为0至32的整数,z是金属配合物的电荷,y是反离子,q=z/(反离子Y的电荷),L是公式(2)的配体,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和R11各自独立地为氢;未取代或取代的C1-C18烷基或芳基;氰基;卤素;硝基;—COOR12或—SO3R12,其中R12在每种情况下为氢、阳离子或未取代或取代的C1-C18烷基或芳基;—SR13、—OR13或—OR13,其中R13在每种情况下为氢或未取代或取代的C1-C18烷基或芳基;—N(R13)—NR'13R"13,其中R13、R'13和R"13如上所定义为R13;—NR14R15或—N+R14R15R16,其中R14、R15和R16各自独立地为氢或未取代或取代的C1-C18烷基或芳基,或者R14和R15与其结合的氮原子形成未取代或取代的5-、6-或7-成员环,该环可以选择性地包含进一步的杂原子;但是,R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和R11不能同时为氢,作为氧化反应的催化剂,以及公式(1)的新金属配合物化合物和公式(2)的新配体。
  • Use of metal complex compounds comprising pyridine pyrimidine or s-triazine derived ligands as catalysts for oxidations with organic peroxy acids and/or precursors of organic peroxy acids and h202
    申请人:Wieprecht Torsten
    公开号:US20090189119A1
    公开(公告)日:2009-07-30
    The invention accordingly relates to the use as catalysts of at least one metal complex of formula (1) [L n Me m X p ] z Y q (1), wherein all substituents have the meanings as defined in the claims for oxidation reactions with organic peroxy acids and/or precursors of organic peroxy acid and H 2 O 2 , as well as to novel detergent compositions.
    该发明涉及使用至少一个化合物的金属配合物作为催化剂,该化合物的化学式为(1)[LnMemXp]zYq(1),其中所有取代基的含义如权利要求所定义,用于有机过氧酸和/或有机过氧酸前体以及H2O2的氧化反应,以及新型洗涤剂组合物。
  • USE OF METAL COMPLEX COMPOUNDS AS OXIDATION CATALYSTS
    申请人:Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.
    公开号:EP1383857A2
    公开(公告)日:2004-01-28
  • USE OF METAL COMPLEX COMPOUNDS COMPRISING PYRIDINE, PYRIMIDINE OR S-TRIAZINE DERIVED LIGANDS AS CATALYSTS FOR OXIDATIONS WITH ORGANIC PEROXY ACIDS AND/OR PRECURSORS OF ORGANIC PEROXY ACIDS AND H2O2
    申请人:Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.
    公开号:EP1703976A2
    公开(公告)日:2006-09-27
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同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非尼拉朵 非尼拉敏 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 锇二(2,2'-联吡啶)氯化物 链黑霉素 链黑菌素 银杏酮盐酸盐 铬二烟酸盐 铝三烟酸盐 铜-缩氨基硫脲络合物 铜(2+)乙酸酯吡啶(1:2:1) 铁5-甲氧基-6-甲基-1-氧代-2-吡啶酮 钾4-氨基-3,6-二氯-2-吡啶羧酸酯 钯,二氯双(3-氯吡啶-κN)-,(SP-4-1)-