三(乙酰丙酮酸)钌(III) | 14284-93-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机钌
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 三(乙酰丙酮酸)钌(III)
• 中文别名: 乙酰丙酮钌(III)；三(2,4-戊酮基)钌(III)；乙酰丙酮钌(Ⅲ)；乙酰丙酮钌
• 英文名称: Ru(acac)₃
• 英文别名: ruthenium(III) acetylacetonate；Ru(acetylacetonate)₃；tris(acetylacetonato)ruthenium(III)；ruthenium acetylacetonate；Pentane-2,4-dione;ruthenium(3+)；pentane-2,4-dione;ruthenium(3+)
• CAS: 14284-93-6
• 化学式: C₁₅H₂₁O₆Ru
• 分子量: 398.398
• InChiKey: YWXDOJFWAWFGEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  260 °C (dec.)(lit.)
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2914509090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P201,P202,P261,P264,P270,P271,P280,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H315,H319,H360
• 储存条件：
  常温密闭避光、通风干燥且在惰性气体环境中保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 乙酰丙酮钌(III)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2,4-Pentanedioneruthenium(III) derivative
Ru(acac)3
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
响应
P302 + P352 如皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2,4-Pentanedioneruthenium(III) derivative
别名
Ru(acac)3
: C15H21O6Ru
分子式
: 398.39 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Ruthenium(III) acetylacetonate
-
化学文摘登记号(CAS 14284-93-6
No.) 238-193-0
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
分解会释放出2,4-戊二酮。2,4-
戊二酮有如下毒理学数据：有毒、刺激、神经毒、致畸、可能致突变，靶器官－脾脏。有报道2,4-
戊二酮引起人的接触性皮炎和接触性风疹。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氧化钌
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 深紫色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 260 °C - 分解
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
从实验动物的结果看，过度接触能导致生殖紊乱
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
分解会释放出2,4-戊二酮。2,4-
戊二酮有如下毒理学数据：有毒、刺激、神经毒、致畸、可能致突变，靶器官－脾脏。有报道2,4-
戊二酮引起人的接触性皮炎和接触性风疹。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途
可用于制造多相催化剂。此外，它还是MOCVD前驱体化合物和均相催化剂，例如，在水解硼氢化钠和芳香羧酸的区域特异性氚化中发挥作用。同时，也可作为芳基丙烯酸和芳基丙酸等酸的对映选择性加氢催化剂。

在温和条件下，它可以催化草酸二甲酯加氢生成乙二醇。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(乙酰丙酮酸)钌(III) 在 catalyst: Ru(acac)(3-n)Cl(2n)(-n-1), n=1, 2, 3 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 六氯化钌(+3)
  参考文献：
  名称：

  Tang, Jinsong; Shimizu, Kunio; Osteryoung, Robert A., Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 12, p. 2328 - 2333

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  {RuBr3(Me2SO)3} 在 acetylacetone 、 NEt₃ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以70-80的产率得到三(乙酰丙酮酸)钌(III)
  参考文献：
  名称：

  Complexes of ruthenium(III) and -(II) with dimethylsulphoxide—II. [RuBr3(Me2SO)3] and [RuBr2(Me2SO)3]: Versatile starting materials for the syntheses of ruthenium bromo complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)80405-2
• 作为试剂：
  描述：

  N-苯基-4-甲氧基苯甲酰胺 在 三(乙酰丙酮酸)钌(III) 、 ytterbium(III) triflate hydrate 、 氢气 、 1,1,1-三(二苯基膦甲基)乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 150.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 15.0h， 以45%的产率得到N-苯基-4-甲氧基苄胺
  参考文献：
  名称：

  实现仲酰胺和叔酰胺向胺的一般钌催化氢化†

  摘要：

  使用 [Ru(acac) 3 ]、1,1,1-三(二苯基膦甲基)乙烷 (Triphos) 和 Yb组合生成的原位催化剂，在温和条件下将多种仲酰胺和叔酰胺氢化成相应的胺（OTf）3。与之前的报道相比，金属三氟甲磺酸盐的存在可以减轻反应条件，从而提高所需胺的产率和选择性。两次放大实验的优异分离产率证实了反应方案的可行性。对照实验表明，在酰胺羰基最初还原后，反应通过醇与中间体半缩醛胺塌陷产生的胺进行还原胺化来进行。

  DOI：

  10.1039/c5sc04671h

文献信息

• Homogeneous Catalytic Hydrogenation of Amides to Amines
  作者：Jacorien Coetzee、Deborah L. Dodds、Jürgen Klankermayer、Sandra Brosinski、Walter Leitner、Alexandra M. Z. Slawin、David J. Cole-Hamilton

  DOI：10.1002/chem.201204270

  日期：2013.8.12

  Hydrogenation of amides in the presence of [Ru(acac)3] (acacH=2,4‐pentanedione), triphos [1,1,1‐tris‐ (diphenylphosphinomethyl)ethane] and methanesulfonic acid (MSA) produces secondary and tertiary amines with selectivities as high as 93 % provided that there is at least one aromatic ring on N. The system is also active for the synthesis of primary amines. In an attempt to probe the role of MSA and

  在[Ru（acac）3 ]（acacH = 2,4-戊二酮），三[[1,1,1-三（二苯基膦甲基）乙烷]]和甲磺酸（MSA）的存在下进行酰胺加氢生成仲胺和叔胺如果在N上至少有一个芳环，则其选择性高达93％。该系统对伯胺的合成也具有活性。为了探索MSA的作用和反应机理，已经从[Ru（acac）3 ]，三醇和MSA或[RuX（OAc）（triphos）]的反应中制备了一系列甲磺酸钠络合物。 （X = H或OAc）或[RuH 2（CO）（triphos ）]与MSA。晶体学表征复合物包括：[茹（OAC-κ 1 O）2（H 2O）（triphos）]，[Ru（OAc‐κ 2 O，O'）（CH 3 SO 3 ‐κ 1 O）（triphos ）]，[Ru（CH 3 SO 3‐ κ 1 O）2（H 2 O）（三膦）]和[孺2（μ-CH 3 SO 3）3（三磷酸）2 ] [CH 3 SO 3 ]，而其他复合物，例如[茹（OAC-κ
• ルテニウム錯体及びその製造方法
  申请人：——

  公开号：JP2005112737A

  公开（公告）日：2005-04-28

  PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new ruthenium complex which can be utilized as an effective catalyst in the hydrogenation reaction of polyesters and the hydrogenation reaction of monomer esters, and its manufacturing method.

  SOLUTION: A trivalent ruthenium compound is reacted with a triphosphine compound in a hydrogen atmosphere to obtain a phosphorus-ruthenium complex in which two molecules of a diketone and one molecule of the triphosphine compound are bonded to one ruthenium atom. This compound comes to a catalyst for obtaining 1,4-benzenedimethanol of a reduction product of terephthalic acid and ethylene glycol in a high yield by subjecting PET to depolymerization and further hydrogenation reduction in a hydrogen stream in one stage.

  COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

  要解决的问题：提供一种新的钌配合物，可用作聚酯的加氢反应和单体酯的加氢反应中的有效催化剂，以及其制备方法。 解决方案：将三价钌化合物与三膦化合物在氢气氛中反应，得到一种磷-钌配合物，其中两分子二酮和一分子三膦化合物与一个钌原子结合。该化合物成为一种催化剂，通过在一个阶段中将聚对苯二甲醇（PET）经过聚合物降解和进一步在氢气流中加氢还原，高产率地获得对苯二甲醇的还原产物，即对苯二甲酸和乙二醇的还原产物。 版权所有：（C）2005，JPO&NCIPI
• Highly efficient homogeneous and heterogenized ruthenium catalysts for transfer hydrogenation of carbonyl compounds
  作者：S. Ganesamoorthy、P. Jerome、K. Shanmugasundaram、R. Karvembu

  DOI：10.1039/c4ra04136d

  日期：——

  prepared catalyst was characterized by FT-IR, 1H and 13C NMR techniques. The silica supported catalyst (‘SiO2’–NH2–RuII) was prepared by stirring [Ru(acac)2(CH3CN)2] with ‘SiO2’–NH2 in a 1 : 1 mixture of CH2Cl2–toluene for 3 days at room temperature. It was characterized by FT-IR, SEM, solid state NMR, ICP and BET surface area methods. The transfer hydrogenation reaction of carbonyl compounds was carried

  [Ru（acac）2（CH 3 CN）2 ]是通过将[Ru（acac）3 ]与锌粉在乙醇-乙腈混合物中回流而合成的。通过FT-IR，1 H和13 C NMR技术对制得的催化剂进行表征。二氧化硅负载的催化剂（ '的SiO 2 ' -NH 2 -Ru II）通过搅拌的[Ru（ACAC）制备2（CH 3 CN）2 ]与'的SiO 2 ' -NH 2以1：CH 1混合物2氯2–甲苯在室温下放置3天。通过FT-IR，SEM，固态NMR，ICP和BET表面积法对其进行了表征。羰基化合物的转移氢化反应分开进行使用的[Ru（ACAC）2（CH 3 CN）2 ]和'的SiO 2 ' -NH 2 -Ru II作为催化剂。使用苯乙酮作为模型系统，使用不同的溶剂，碱，催化剂用量和温度优化了反应条件。反应范围扩大到包括杂芳基酮在内的各种取代的芳基酮。
• Highly Dispersed Ruthenium Nanoparticle-Embedded Mesoporous Silica as a Catalyst for the Production of <I>γ</I>-Butyrolactone from Succinic Anhydride
  作者：Sang-Ho Chung、Hee-Jun Eom、Min-Sung Kim、Myung Suk Lee、Kwan-Young Lee

  DOI：10.1166/jnn.2013.7828

  日期：2013.11.1

  method was developed for the synthesis of a mesoporous silica catalyst embedded with ruthenium nanoparticles (RuNPs/SiO2) by combining the polyol and modified sol-gel methods. By applying this new procedure, uniformly synthesized ruthenium nanoparticles with an average size of 3.8 nm and 95% spherical shape were highly dispersed in the mesoporous silica support material. Coordinated carbonyl groups of

  在这项研究中，通过将多元醇和改进的溶胶-凝胶法相结合，开发了一种新颖的策略性方法，用于合成嵌有钌纳米颗粒（RuNPs / SiO2）的中孔二氧化硅催化剂。通过应用此新程序，平均尺寸为3.8 nm且球形度为95％的均匀合成的钌纳米粒子高度分散在介孔二氧化硅载体材料中。通过热处理（在573 K下煅烧4 h）有效去除了RuNP合成中残留的PVP配位羰基，并将合成的RuNPs / SiO2催化剂在20 bar氢气下还原2 h。使用透射电子显微镜（TEM），傅立叶变换红外光谱（FT-IR），N2吸附-脱附和X射线衍射（XRD）分析这些催化剂。经过热处理和还原步骤后，包埋的RuNPs的尺寸和形状几乎保持不变，并且该催化剂在琥珀酸酐（SAN）的液相加氢中具有活性，可以选择性地最大程度地形成γ-丁内酯（GBL）。收率90.1％。这种新颖的催化剂制备方法是用于合成金属纳米颗粒作为非均相催化剂的潜在有用方法。
• A Novel Production of γ-Butyrolactone Catalyzed by Ruthenium Complexes
  作者：Yoshinori Hara、Haruhiko Kusaka、Hiroko Inagaki、Kazunari Takahashi、Keisuke Wada

  DOI：10.1006/jcat.2000.2945

  日期：2000.9

  induces a structual change in the Ru complexes, leading to the cationic change which shows higher catalyst activity. It also prevents the undesired side reaction catalyzed by free P(octyl)3 thus resulting in high selectivity for GBL. A process to produce GBL was investigated. Some novel features of this process include the external preparation method of the Ru complex, the coupling reaction, and the separation

  γ-丁内酯（以下简称GBL）是通过液相进行马来酸酐（MAH）的两步加氢而制得的：第一步是将MAH加氢为琥珀酸酐（SAH），然后将SAH加氢为GBL。第二阶段。已经使用均相催化剂研究了后者的氢化。开发了由Ru（acac）3，P（辛基）3和对甲苯磺酸（p -TsOH）组成的新型钌催化剂体系，用于SAH的加氢反应，具有优异的催化性能，对GBL的选择性超过95％以上活性高于文献报道。发现p-TsOH不仅在提高反应速率方面而且在提高选择性方面都起着重要作用。对-TsOH诱导Ru络合物发生结构变化，导致阳离子变化，从而显示出更高的催化剂活性。它也防止了由游离P（辛基）3催化的不希望的副反应，从而导致对GBL的高选择性。研究了生产GBL的方法。该方法的一些新颖特征包括Ru配合物的外部制备方法，偶联反应以及分离以去除H 2 O（SAH的氢化产物）以提高反应速率的方法。还开发了催化剂回收系统以回收超过90％的催化剂。