三(二丁基氨基)膦 | 5848-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 三(二丁基氨基)膦
• 英文名称: hexabutyl triamidophosphite
• 英文别名: hexabutylphosphorous triamide；Tris-(di-n-butyl-amino)-phosphin；Tris(dibutylamino)phosphine；N-bis(dibutylamino)phosphanyl-N-butylbutan-1-amine
• CAS: 5848-65-7
• 化学式: C₂₄H₅₄N₃P
• mdl: MFCD00015235
• 分子量: 415.687
• InChiKey: URQFNWOYQMPPKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140-142 °C(Press: 0.1 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(二丁基氨基)膦 在 氯 作用下， 生成 N-butyl-N-[dichloro-bis(dibutylamino)-λ5-phosphanyl]butan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Marchenko,A.P. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1978, vol. 48, p. 501 - 507

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  chlorotris(dibutylamino)phosphonium bromide 在 sodium 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 10.0h， 以83%的产率得到三(二丁基氨基)膦
  参考文献：
  名称：

  Kovenya, V. A.; Marchenko, A. P.; Pinchuk, A. M., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, p. 2310 - 2314

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1,1-bis(dimethylamino)-N,N-dimethyl-N'-phenylphosphinecarboximidamide selenide 在 三(二丁基氨基)膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以70%的产率得到1,1-bis(dimethylamino)-N,N-dimethyl-N'-phenylphosphinecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  合成C-磷酸化N-芳基甲am的简便方法

  摘要：

  通过使磷，硫代磷和硒代磷酸的N-芳基三氯甲基衍生物与仲胺反应，可以制备C-磷酸化的（P V）芳基甲am 。已经研究了反应对黄铜基因，电子和空间因素的性质的依赖性。通过还原N-芳基甲酰胺基膦酰基亚硒酸酯，已经合成了相应的C-磷酸化的（P III）芳基甲am。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.03.087

文献信息

• BORATE-BASED BASE GENERATOR, AND BASE-REACTIVE COMPOSITION COMPRISING SUCH BASE GENERATOR
  申请人：WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20160340374A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  An object of the present invention is to provide a compound which is capable of attaining a composition having high storage stability without reacting with a base-reactive compound, even in the case of storage for a long period of time in a mixed state with the base-reactive compound, such as an epoxy-based compound, as well as capable of generating a strong base (guanidines, biguanides, phosphazenes or phosphoniums) by irradiation of light (active energy rays) or heating; a base generator comprising the compound; and a base-reactive composition comprising the base generator and the base-reactive compound. The present invention relates to the compound represented by the general formula (A); the base generator comprising the compound; and the base-reactive composition comprising the base generator and the base-reactive compound. (wherein R 1 represents an alkyl group; an arylalkynyl group which may be substituted with a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, or an alkylthio group; an alkenyl group; a 2-furylethynyl group; a 2-thiophenylethynyl group; or a 2,6-dithianyl group; R 2 to R 4 each independently represent an alkyl group; an arylalkynyl group which may be substituted with a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, or an alkylthio group; the aryl group which may be substituted with a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, or an alkylthio group; a furanyl group; a thienyl group; or an N-alkyl-substituted pyrrolyl group; Z + represents an ammonium cation having a guanidinium group, a biguanidium group or a phosphazenium group, or a phosphonium cation.)

  本发明的目的是提供一种化合物，能够在与碱反应性化合物混合状态长时间存储的情况下，仍能获得具有高储存稳定性的组合物，而不与碱反应性化合物发生反应，同时还能通过光照（活性能量射线）或加热产生强碱（胍胺、双胍胺、磷氮烷或磷銨）；包括该化合物的碱发生器；以及包括该碱发生器和碱反应性化合物的碱反应性组合物。本发明涉及由通式（A）表示的化合物；包括该化合物的碱发生器；以及包括该碱发生器和碱反应性化合物的碱反应性组合物。（其中R1代表烷基；可能被卤素原子、烷基、烷氧基或烷硫基取代的芳基炔基；烯基；2-呋喃基炔基；2-噻吩基炔基；或2,6-二硫基基；R2到R4各自独立地代表烷基；可能被卤素原子、烷基、烷氧基或烷硫基取代的芳基炔基；可能被卤素原子、烷基、烷氧基或烷硫基取代的芳基；呋喃基；噻吩基；或N-烷基取代的吡咯基；Z+代表具有胍胺基团、双胍胺基团或磷氮烷基团的铵阳离子，或磷銨阳离子。）
• Chiral Bisphosphazides as Dual Basic Enantioselective Catalysts
  作者：Hiroshi Naka、Nobuhiko Kanase、Masahiro Ueno、Yoshinori Kondo

  DOI：10.1002/chem.200800230

  日期：2008.6.9

  Chiral bisphosphazides complexed with lithium salts efficiently catalyze the direct enantioselective 1,4-addition of dialkyl malonates to acyclic enones. Spectroscopic studies on the stoichiometry of the bisphosphazide and lithium salt have indicated the formation of a 1:1 species as the active enantioselective catalyst. It is suggested that the catalyst generates a complex of the protonated phosphazide

  与锂盐络合的手性二磷叠氮化物可有效催化丙二酸二烷基酯向无环烯酮的直接对映选择性1,4-加成反应。对双磷叠氮化物和锂盐的化学计量的光谱研究表明，形成了1：1的物种作为活性对映选择性催化剂。建议该催化剂产生质子化的磷叠氮化物和手性亲核试剂作为关键中间体的复合物。磷腈部分似乎是有前途的立体和化学选择性催化转化的双重基本功能。
• Preparation of Derivatives of 2,3-Dihydro[1,3]benzothiazole[3,2-<i>d</i>][1,2,4,3]triazaphosphole
  作者：ZHANG Jinglin、CAO Zhisong

  DOI：10.1055/s-1985-31431

  日期：——

  The first tricyclie fused triazaphosphole derivatives, namely, 2,3-disubstituted 2,3-dihydro[1,3]benzothiazolo[3,2-d][1,2,4,3]triazaphospholes, were obtained by cyclocondensation of 2-phenylhydryzono- or 2-hydrazono-2,3-dihydro-1,3-benzothiazoles with tris[dialkylamino]-phosphines.

  第一次合成的三环融合三氮磷烯衍生物，即2,3-取代的2,3-二氢[1,3]苯并噻唑[3,2-d][1,2,4,3]三氮磷烯，是通过将2-苯基肼或2-肼基-2,3-二氢-1,3-苯并噻唑与三（拨烃基氨基）磷进行环缩合反应获得的。
• Phosphorylation of aromatic diols with phosphorous acid triamides with bulky substituents
  作者：P. V. Slitikov、E. N. Rasadkina、L. K. Vasyanina、I. I. Levina、E. E. Nifant’ev

  DOI：10.1134/s1070363214030165

  日期：2014.3

  Phosphorylation of naphthodiols with hexaisopropyl- and hexabutyltriamides of phosphorous acid was studied for the first time. The features of these reactions were considered. A comparative analysis of the properties of the synthesized naphthophosphacyclophanes and dismutation of bisamidophosphites was performed.

  首次研究了萘二醇与亚磷酸的六异丙基-和六丁基三酰胺的磷酸化。考虑了这些反应的特征。进行了合成的萘磷杂环环烷和双酰胺基亚磷酸酯歧化的性质的比较分析。
• Conversion of 2-dialkylamino-3H-azepines into epsilon caprolactams
  申请人：S.A. Texaco Belgium n.v.

  公开号：US04110323A1

  公开（公告）日：1978-08-29

  This invention relates to a process of catalytically converting nitrobenzene to 2-amino-3H-azepines by the reaction of the nitrobenzene with trisaminophosphine and an amine of the formula HNR'.sub.2, where R' is lower alkyl containing 1 to 6 carbon atoms. In addition, this invention concerns the catalytic hydrogenation of 2-amino-3H-azepine to epsilon caprolactam.

  本发明涉及一种催化将硝基苯转化为2-氨基-3H-氮杂七环的方法，该方法是通过将硝基苯与三氨基膦和式为HNR'.sub.2的胺反应而得到的，其中R'是含有1至6个碳原子的低碳基。此外，本发明还涉及将2-氨基-3H-氮杂七环催化氢化为己内酰胺的方法。

表征谱图