六氯化钌(+3) | 21595-26-6

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 中文名称: 六氯化钌(+3)
• 英文名称: hexachlororuthenate(III)(3-)
• 英文别名: hexachlororuthenate(III)；Ru^IIICl₆(3-)；hexachlororuthenium(3-)
• CAS: 21595-26-6
• 化学式: Cl₆Ru
• 分子量: 313.788
• InChiKey: ZFBIHEFLSPUZGE-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -17.98
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氯化钌(+3) 以 盐酸 为溶剂， 生成 aquachlororuthenium(III)
  参考文献：
  名称：

  Hartmann, H.; Buschbeck, K. C., Zeitschrift fur Physikalische Chemie, 1957, vol. 11, p. 120 - 135

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium μ-oxo-bis(pentachlororuthenate(IV)) 在 铁粉 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 以>99的产率得到六氯化钌(+3)
  参考文献：
  名称：

  Adamson, M. G., Australian Journal of Chemistry, 1967, vol. 20, p. 2517 - 2524

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Variation in both metal and ligand frontier orbital levels in series of [RuCl6−n(PrCN)n]z (n=0–6) complexes
  作者：Junie B. Billones、Eva Marie A. Ratilla、Graham A. Heath

  DOI：10.1016/j.inoche.2011.08.010

  日期：2011.11

  series of butyronitrile-substituted ruthenium chloride complexes [RuCl6 − nLn]z (n = 0–6; L═CH3(CH2)2CN or PrCN) has been prepared and characterized spectro-electrochemically. The complete series allowed the examination of the variation in electrode potential of RuIII/II couple and the accompanying trends in both Cl → Ru(III) and Ru(II) → PrCN charge-transfer spectra. Systematic analysis of electrochemical

  摘要 一系列广泛的丁腈取代的氯化钌络合物 [RuCl6 - nLn]z (n = 0–6; L=CH3(CH2)2CN 或 PrCN) 已被制备并通过光谱电化学表征。完整的系列允许检查 RuIII/II 对电极电位的变化以及 Cl → Ru(III) 和 Ru(II) → PrCN 电荷转移光谱的伴随趋势。电化学和光谱数据的系统分析导致了钌、氯化物和腈的相对前沿轨道能量作为化学计量的函数的概念表示。
• Kinetics of reduction of hexachlororuthenate(IV) in hydrochloric acid solutions
  作者：John A. Cook、David A. Rice

  DOI：10.1039/dt9760002440

  日期：——

  and in 6.15 mo dm–3 HCl is 1.06 ± 0.03 dm mol–½. In concentrated hydrochloric acid [RuCl6]2– slowly and spontaneously reduces. The initial rate is proportional to the 0.6 power of the initial ruthenium concentration. The reduction process is complicated and appears to be catalysed by an unknown impurity in the concentrated acid.

  的合成将[RuCl还原6 ] 2-被Br -在6.15摩尔分米-3盐酸是在反应物的浓度的一阶。在298.1 K时，二阶速率常数为（7.24±0.25）×10 –3 dm 3 mol –1 s –1和ΔH ‡ = 59.2±6.3 kJ mol –1和ΔS ‡ = –86.9 JK –1 mol –1。反应产物是[RuCl 6 ] 3-和溴。反应进行到平衡[RuCl 6 ] 2 – + Br –⇌ [RuCl 6 ] 3- +½Br 2，其在298 K和6.15 mo dm –3 HCl中的常数是1.06±0.03 dm mol –½。在浓盐酸[RuCl 6 ] 2中缓慢且自发地还原。初始速率与初始钌浓度的0.6幂成正比。还原过程很复杂，并且似乎是由浓酸中的未知杂质催化的。
• Anodic corrosion of ruthenium in hydrochloric acid solution
  作者：J. Llopis、I.M. Tordesillas、J.M. Alfayate

  DOI：10.1016/0013-4686(66)87006-8

  日期：1966.6

  The electrochemical corrosion of ruthenium in HCl solution both by the action of dc and ac leads to the formation of chloro-complexes of Ru(III) and/or Ru(IV), depending on potential. With solutions of HClO4 anodic corrosion by dc may occur with formation of RuO4, which partially dissolves in the electrolyte. In HCl solution anodic corrosion by dc leads to the formation of as yet undefined chloro-complexes

  在直流和交流作用下，钌在HCl溶液中的电化学腐蚀都会导致Ru（III）和/或Ru（IV）的氯配合物形成，具体取决于电势。在HClO 4溶液中，可能会由于部分溶解在电解质中的RuO 4的形成而发生直流阳极腐蚀。在HCl溶液中，直流电引起的阳极腐蚀导致形成尚未确定的氯配合物。如果频率低于4 c / s，则叠加方波会明显增加攻击。在这些条件下，络合物[RuCl 6 ] 3-和/或[RuCl 6 ] 2-取决于实验条件按比例形成。钌在HCl溶液中的耐蚀性比铑和铂高，并且与铱的抗蚀性相同。
• Connick, R. E., Kirschner, S., Advances in the Chemistry of the Coordination Compounds, New York 1961, S. 15/20
  作者：Connick, R. E.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ru: SVol., 37, page 81 - 84
  作者：

  DOI：——

  日期：——