三吡唑啉基硼氢钾 | 18583-60-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机钾
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 三吡唑啉基硼氢钾
• 中文别名: 三(1-吡唑基)硼氢化钾；氢化三(1-吡唑)硼酸钾
• 英文名称: potassium tris(1-pyrazolyl)borate
• 英文别名: potassium tris(pyrazolyl)borate；potassium hydrotris(pyrazolyl)borate；potassium hydrotris(1-pyrazolyl)borate；potassium hydrotris(pyrazol-1-yl)borate；potassium tri(1-pyrazolyl)borohydride；Potassium trispyrazolylborate；potassium;tri(pyrazol-1-yl)boranuide
• CAS: 18583-60-3
• 化学式: C₉H₁₀BN₆*K
• mdl: MFCD00040346
• 分子量: 252.128
• InChiKey: IBNGZWIUPDMZMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-188 °C
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定，应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.32
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险品标志：
  Xi-F,F,Xi
• 安全说明：
  S8
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933199090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  常温下应密闭避光保存，并放置于通风干燥处。

SDS

三(1-吡唑基)硼氢化钾 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Potassium Tris(1-pyrazolyl)borohydride
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 三(1-吡唑基)硼氢化钾
百分比： >97.0%(T)
CAS编码： 18583-60-3
俗名： Potassium HydroTris(1-pyrazolyl)borate
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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C9H10BKN6

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
光敏, 气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 微溶于
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氧化硼

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

该化合物三吡唑啉基硼氢钾主要用于科研目的。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三吡唑啉基硼氢钾 在 Ni-salt 作用下， 生成 bis{hydridotri(pyrazolyl)borato}nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  Boron-pyrazole chemistry. II. Poly(1-pyrazolyl)-borates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00989a017
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 钾硼氢 以 not given 为溶剂， 生成 三吡唑啉基硼氢钾
  参考文献：
  名称：

  使用三-和四（吡唑-1-基）硼酸盐-β-二酮混合配体系统在液-液萃取中对镧系元素选择性的空间控制

  摘要：

  研究了用聚（吡唑-1-基）硼酸盐（HnB(pz)4−n；n = 0, 1）和 β-二酮将三价镧系元素离子 (M3+) 的混合配体螯合物萃取到苯中。所用的 β-二酮是二苯甲酰甲烷 (dbm) 和二戊酰甲烷 (dpm)。镧系元素离子被提取为 [M{HnB(pz)4−n}2(β-二酮)]。[HB(pz)3]-系统的对数提取常数(log Kex)比[B(pz)4]-系统高5-6。[B(pz)4]-– dbm 系统实现了镧系元素离子的最高分离度。log Kex 的这些特征主要由配体内和配体间空间接触控制。

  DOI：

  10.1246/bcsj.68.172
• 作为试剂：
  描述：

  4-ethyl-N-methylaniline 、 2-Amino-4-ethyl-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 iron(II) tetrafluoroborate hexahydrate 、 叔丁基锂 、 氧气 、 三吡唑啉基硼氢钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯甲腈 为溶剂， 反应 18.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于氮杂杂环附近位点选择性氧化的复合铁/羟基三唑双催化体系

  摘要：

  本报告详细介绍了一种与氮杂杂环相邻的位点选择性亚甲基氧化的新方法。双催化方法，利用铁路易斯酸和有机羟胺催化剂，证明是非常有效的。我们证明该方法为其他已知的催化方法提供了互补的选择性，并代表了对目前依赖化学计量活化的杂环选择性反应的改进。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b12864

文献信息

• Metallathiirenes. 4.¹ Thioaroyl Complexes of Molybdenum(II) and Tungsten(II)
  作者：Darren J. Cook、Anthony F. Hill

  DOI：10.1021/om030261s

  日期：2003.8.1

  Synthetic routes to a range of thioaroyl complexes of tungsten and molybdenum are reported. Successive treatment of [M(CO)6] (M = Mo, W) with LiC6H4OMe-4·LiBr, (CF3CO)2O, and 2,2-bipyridyl (bipy) provides [M(⋮CC6H4OMe-4)Br(CO)2(bipy)], which react with methylthiirane to provide the thioaroyl complexes [M(η2-SCC6H4OMe-4)Br(CO)2(bipy)] and the dithiocarboxylate complexes [M(η2-S2CC6H4OMe-4)Br(CO)2(bipy)].

  报道了一系列钨和钼的硫代芳基配合物的合成途径。用LiC 6 H 4 OMe-4·LiBr，（CF 3 CO）2 O和2,2-联吡啶（bipy）连续处理[M（CO）6 ]（M = Mo，W ）提供了[M（⋮ CC 6 H ^ 4 OME-4）能Br（CO）2（联吡啶）]，其与methylthiirane反应，以提供thioaroyl络合物[M（η 2 -SCC 6 ħ 4 OME-4）能Br（CO）2（联吡啶）]和二硫代络合物[M（η 2 -S 2 CC 6 H ^ 4 OME-4）能Br（CO）2（bipy）]。[Mo（⋮CC 6 H 4 Me-4）（CO）2 HB（pz）3 }]（pz =吡唑-1-基），[Mo（⋮CC 6 H 4 OMe-4）（CO）2 HB（pz）3 }]（由[Mo（⋮CC 6 H 4 OMe-4）Br（CO）2（γ-甲基吡啶）2和K [HB（pz）3 ]获得）和[Mo（
• A dual site catalyst for mild, selective nitrile reduction
  作者：Zhiyao Lu、Travis J. Williams

  DOI：10.1039/c3cc47384h

  日期：——

  We report a novel ruthenium bis(pyrazolyl)borate scaffold that enables cooperative reduction reactivity in which boron and ruthenium centers work in concert to effect selective nitrile reduction. The pre-catalyst compound [kappa(3)-(1-pz)2HB(N = CHCH3)]Ru(cymene)(+) TfO(-) (pz = pyrazolyl) was synthesized using readily-available materials through a straightforward route, thus making it an appealing

  我们报告了一种新型的双（吡唑基）硼酸钌支架，它能够实现协同还原反应，其中硼和钌中心协同工作以实现选择性腈还原。前催化剂化合物 [kappa(3)-(1-pz)2HB(N = CHCH3)]Ru(cymene)(+) TfO(-) (pz = pyrazolyl) 是使用容易获得的材料通过简单的途径合成的，从而使其成为许多反应的有吸引力的催化剂。
• Bimolecular Electron and Energy Transfer Reactivity of Exchange-Coupled Dinuclear Iron(III) Complexes
  作者：Brandon T. Weldon、Daniel E. Wheeler、James P. Kirby、James K. McCusker

  DOI：10.1021/ic010659l

  日期：2001.12.1

  experimentally establish a link between Heisenberg spin exchange and chemical reactivity. The acceptors are members of the oxo/hydroxo-biscarboxylato class of dinuclear Fe(III) compounds, where protonation of the oxo bridge provides a means for modulating the magnitude of spin exchange within the cluster. Photoexcitation of solutions containing Ru(II) polypyridyl sensitizers and the Fe(III) complexes results in

  为了在实验上建立海森堡自旋交换与化学反应性之间的联系，已经研究了光敏剂与交换偶联的过渡金属配合物之间的双分子猝灭。受体是双核Fe（III）化合物的oxo / hydroxo-biscarboxylato类成员，其中oxo桥的质子化提供了一种调节簇内自旋交换强度的手段。含有Ru（II）聚吡啶基敏化剂和Fe（III）配合物的溶液的光激发导致猝灭Ru（II）发色团的（3）MLCT激发态的发射；纳秒级时间分辨的吸收测量结果表明，淬灭部分地通过电子转移发生。通过改变桥联羧酸酯以提供一系列[Fe（2）O（H）（O（ 2）CR）（2）（Tp）（2）]（n）（+）（n = 0、1、2）。电化学测量显示整个系列中簇还原电位的位移大于500 mV（即R = CH（3）到CF（3）），而可变温度磁化率测量表明金属中心之间的自旋交换具有相应的不变性（对于H = -2JS（1）.S（2），J（氧代）= -119 +/-
• Homoscorpionates (hydridotris(1-pyrazolyl)borato complexes) of the trivalent 4fions. The crystal and molecular structure of [(HB(N2C3H3)3]3LnIII, (Ln  Pr, Nd)
  作者：C. Apostolidis、J. Rebizant、B. Kanellakopulos、R. von Ammon、E. Dornberger、J. Müller、B. Powietzka、B. Nuber

  DOI：10.1016/s0277-5387(96)00391-9

  日期：1997.1

  scandium, yttrium, lanthanum and of the trivalent lanthanides from cerium to lutetium (with the exception of promethium) have been synthesized by the reaction of MCl 3 with K[HB(N 2 C 3 H 3 ) 3 ] in tetrahydrofuran or in water. The crystal and molecular structures of the Pr and Nd compounds were determined by single-crystal X-ray diffraction. The crystal structure corresponds to the structure of the praseodymium

  晚上9（6 x）。红外光谱研究表明，从La到Dy的LnTp 3化合物中的金属离子为9坐标，而从Ho到Lu，Sc和Y的较重镧系元素的中心离子为8坐标。
• Formation of η²-aroyl, η¹-halogenocarbyne or sterically crowded aryldiazenide ligands in the reactions of ring-substituted tricarbonyl[hydrotris(pyrazolyl)borato]-molybdate and -tungstate anions with arenediazonium cations and related oxidants
  作者：Fergus J. Lalor、Timothy J. Desmond、Gerard M. Cotter、Claire A. Shanahan、George Ferguson、Masood Parvez、Barbara Ruhl

  DOI：10.1039/dt9950001709

  日期：——

  with 3- or 4-substituted arenediazonium cations [R′N2]+ yielding carbonyl-substitution (i.e. aryldiazenido) products [MoHB(pz)3}(CO)2(N2R′)]. reaction of the methylsubstituted analogue [ML*(CO)3]–[L*= tris(3,5-dimethylpyrazolyl)hydroborate; M = Mo or W] led, via oxidative formation of aryl radicals and [ML*(CO)3]˙, to η2-aroyl complexes [ML*(CO)2(η2-COR′)][R′= C6H4X-4 (X = NO2, CN, COMe, CF3, H, Me

  尽管氢三（吡唑基）硼酸盐络合物[Mo HB（pz）3 }（CO）3 ] –与3-或4-取代的芳族重氮阳离子[R'N 2 ] +反应，生成羰基取代（即芳基二氮杂）产品[ Mo HB（pz）3 }（CO）2（N 2 R'）]。甲基取代的类似物[ML *（CO）3 ] – [L * =三（3,5-二甲基吡唑基）氢硼酸酯的反应；M = Mo或W]为首，通过芳基的氧化形成和[ML *（CO）3 ]˙，至η 2种芳酰基配合物[ML *（CO）2（η 2-COR'）] [R'= C 6 H 4 X-4（X = NO 2，CN，COMe，CF 3，H，Me，OMe或NMe 2）或C 6 H 4 X-3（X = NO 2或OMe）]在乙腈中，或在卤代烷烃CH 2 Cl 2或CHX 3（X = Br或X ）的存在下与卤代碳炔络合物[ML *（CO）2（CX）]（X = Cl，Br或I）。一世）。复杂的[MoL