(7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-8-methoxy-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-2-yl)(pyridin-3-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-8-methoxy-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-2-yl)(pyridin-3-yl)methanone
• 英文别名: [7-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-8-methoxy-3H-imidazo[4,5-c]quinolin-2-yl]-pyridin-3-ylmethanone
• 化学式: C₂₂H₁₇N₅O₃
• 分子量: 399.409
• InChiKey: AMCLJDUJZZZQBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-8-methoxy-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-2-yl)(pyridin-3-yl)methanone 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以28%的产率得到4-(2-(difluoro(pyridin-3-yl)methyl)-8-methoxy-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-7-yl)-3,5-dimethylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[4,5-C]QUINOLÉINE SUBSTITUÉE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE BROMODOMAINES

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的化合物，即式（1）的取代咪唑并[4,5-c]喹啉衍生物，其在治疗上可能有用，特别是作为Bromodomain抑制剂；其中Cyi，Cy2，R1，R2，R3，R4和R5具有规范中给定的相同含义，以及其药学上可接受的盐，可用于治疗和预防疾病或疾患，特别是作为Bromodomain抑制剂用于治疗相关疾病或疾患。本发明还提供了该化合物的制备方法和包括至少一种式（1）的取代咪唑并[4,5-c]喹啉化合物的制药配方，以及其药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。

  公开号：

  WO2014128655A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-5-氟-2-硝基苯甲酸 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 四(三苯基膦)钯 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 硫酸 、 水 、 sodium methylate 、 potassium acetate 、 乙酸酐 、 铁粉 、 sodium carbonate 、 氯化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 127.08h， 生成 (7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-8-methoxy-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-2-yl)(pyridin-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[4,5-C]QUINOLÉINE SUBSTITUÉE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE BROMODOMAINES

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的化合物，即式（1）的取代咪唑并[4,5-c]喹啉衍生物，其在治疗上可能有用，特别是作为Bromodomain抑制剂；其中Cyi，Cy2，R1，R2，R3，R4和R5具有规范中给定的相同含义，以及其药学上可接受的盐，可用于治疗和预防疾病或疾患，特别是作为Bromodomain抑制剂用于治疗相关疾病或疾患。本发明还提供了该化合物的制备方法和包括至少一种式（1）的取代咪唑并[4,5-c]喹啉化合物的制药配方，以及其药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。

  公开号：

  WO2014128655A1