sclerophytin A

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: sclerophytin A
• 英文别名: (1R,2R,6R,7R,8R,9R,12S,13S)-9,13-dimethyl-3-methylidene-6-propan-2-yl-15-oxatricyclo[6.6.1.02,7]pentadecane-9,12,13-triol
• 化学式: C₂₀H₃₄O₄
• 分子量: 338.488
• InChiKey: BEAXQAULPSVWQY-QXXRKKQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 sclerophytin A 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以79%的产率得到sclerophytin B
  参考文献：
  名称：

  通过完全通用的策略对多种克拉德林天然产物进行总合成

  摘要：

  从已知的可以大量制备的烯丙醇（+）-14开始，已经完成了10种cladiellin天然产物的对映选择性合成。克拉德林的桥接三环核心是通过三个成环反应构建的：（i）碘化and（II）介导的醛和不饱和酯之间的分子内还原环化反应，形成四氢吡喃醇；（ii）重氮酮产生的金属类胡萝卜素与醚反应生成类似叶立德的中间体，该中间体可重排生成E-或Z-oxabicyclo [6.2.1] -5-undecen-9-one; （iii）Diels-Alder环加成反应，以构建在cladiellins核心结构中发现的第三个环。可以调节重氮成键反应，其中重氮酮转化为桥联双环醚，通过从将铜制成铑催化剂并选择合适的反应条件。从涉及Diels-Alder环加成反应的三步过程中获得的三环产物可以用作高级中间体，以制备各种cladiellin天然产物。

  DOI：

  10.1021/jo302542h
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-1-(3-isopropyl-6-methylcyclohexa-1,5-dienyl)-5-(trimethylsilyl)pent-4-yne-1,2-diol 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 chromium dichloride 、 叔丁基过氧化氢 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 二甲基硫 、 4 A molecular sieve 、 vanadyl acetylacetonate 、 四丁基氟化铵 、 四氯化锡 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 nickel dichloride 、 9-碘-9-硼杂二环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 癸烷 、 硝基甲烷 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 对二甲苯 、 水 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 207.42h， 生成 sclerophytin A
  参考文献：
  名称：

  Cladiellin Diterpenes 合成的一般策略：6-Acetoxycladiell-7(16),11-dien-3-ol (Deacetoxyalcyonin Acetate), Cladiell-11-ene-3,6,7-triol, Sclerophytin 的对映选择性全合成A，以及最初声称的硬化素 A 的结构

  摘要：

  cladiellin diterpenes, 6-acetoxycladiell-7(16),11-dien-3-ol (deacetoxyalcyonin acetate, 6), cladiell-11-ene-3,6,7-triol (1), sclerophytin A 的对映选择性全合成(8) 和四环二醚 7 是通过三环烯丙醇 57 的差异加工实现的。 这些合成的核心步骤是酸促进的 α,β-不饱和醛 45、69 或 87 和环己二烯二醇 44 缩合为形成，完全立体控制，六氢异苯并呋喃核心和这些 cladiellin 二萜的五个立体中心。这些合成还具有 β、γ-不饱和醛 46、70 和 71 的立体定向光解脱甲酰化作用，以去除在 Prins-频哪醇步骤中引入的外来碳；化学和立体选择性羟基导向环氧化 49, 72, 和 90 然后用氢化物进行区域选择性还原开环以安装 C3 叔羟基；和碘醛

  DOI：

  10.1021/ja016351a

文献信息

• Novel isobenzofuran analogs of sclerophytin A
  申请人：McIntosh Matthias C.

  公开号：US20100331370A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Isobenzofuran analogs of sclerophytin A are prepared in a highly concise fashion via an aldol-cycloaldol sequence. The analogs exhibit IC 50 's as low as 1 μM in growth inhibitory studies against KB3 cells using an MTT assay. Preferred analogs have one of the following structural formulas, where R is hydrogen or a substituted or unsubstituted lower alkyl group and Ar is a substituted or unsubstituted aryl group.

  以一种高度简洁的方式通过醛缩-环醛缩序列制备了硬叶藻素A的异苯并呋喃类似物。这些类似物在对KB3细胞进行MTT测定的生长抑制研究中表现出低至1μM的IC50值。首选的类似物具有以下结构式之一，其中R是氢或取代或未取代的较低烷基基团，Ar是取代或未取代的芳基团。
• Total Asymmetric Synthesis of the Putative Structure of the Cytotoxic Diterpenoid (−)-Sclerophytin A and of the Authentic Natural Sclerophytins A and B
  作者：Patrick Bernardelli、Oscar M. Moradei、Dirk Friedrich、Jiong Yang、Fabrice Gallou、Brian P. Dyck、Raymond W. Doskotch、Tim Lange、Leo A. Paquette

  DOI：10.1021/ja011285y

  日期：2001.9.1

  high-field (1)H and (13)C NMR properties and polarity of synthetic 5 with natural material required that structural revision be made. Following a complete spectral reassessment of the structural assignments to many sclerophytin diterpenes, a general approach to sclerophytin A, three diastereomers thereof, and of sclerophytin B was devised. The presence of two oxygen bridges as originally formulated

  已经实现了一种对映选择性合成路线，用于获得分配给硬化素 A (5) 的结构的热力学最稳定的非对映异构体。所需的三环酮 33 是​​通过内酯 29 和 30 的连续 Tebbe-Claisen 重排制备的，该重排源于丹麦谢夫斯基二烯与 (5S)-5-(d-薄荷氧基)-2(5H)-呋喃酮的狄尔斯-阿尔德环加成反应14)。烯丙基和氰基分别通过在巴比耶水性条件下的立体控制烯丙基化和通过氰基三甲基硅烷引入到所得加合物中。在甲基与 33 进行立体控制的亲核加成后，通过形成甲硅烷基烯醇醚、三氟甲磺酸镱催化与甲醛缩合、O-甲硅烷基化和 Cu(I) 促进 1，对环 A 进行了详细说明，4-加入异丙基氯化镁。随后去除多余的酮羰基并通过氧汞化化学引入第二个醚桥。只有到那时，环外亚甲基才通过消除被暴露出来。α-甲醇非对映异构体的另一种方法是通过 37 的初始 α-氧化和随后的 1,2-羰基转座进行。这一系列步骤和
• Collective Synthesis of Cladiellins Based on the Gold-Catalyzed Cascade Reaction of 1,7-Diynes
  作者：Guozong Yue、Yun Zhang、Lichao Fang、Chuang-chuang Li、Tuoping Luo、Zhen Yang

  DOI：10.1002/anie.201309449

  日期：2014.2.10

  The cladiellin family of natural products, which includes molecules with various biological activities, continues to invite new synthetic studies. A gold‐catalyzed tandem reaction of 1,7‐diynes to construct the 6‐5‐bicyclic ring systems that are present in a number of natural products was developed. This reaction was applied as the key step to realize the formal and total syntheses of nine members

  天然产物的cladiellin家族，包括具有各种生物活性的分子，继续吸引着新的合成研究。开发了金催化的1,7-二炔串联反应，以构建许多天然产物中存在的6-5双环系统。该反应被用作关键步骤，以对映和非对映选择性的方式实现了克拉迪林家族9个成员的形式化和全面合成。这种模块化且有效的方法也可用于构建其他cladiellins及其类似物，用于后续研究。
• Enantioselective Synthesis of (−)-Sclerophytin A by a Stereoconvergent Epoxide Hydrolysis
  作者：Bin Wang、Armando P. Ramirez、Justin J. Slade、James P. Morken

  DOI：10.1021/ja108185z

  日期：2010.11.24

  The cytotoxic natural product (-)-sclerophytin A was constructed in 13 steps from geranial. Highlights from the synthesis are a stereoselective Oshima-Utimoto reaction, a Shibata-Baba indium-promoted radical cyclization, and a novel stereoconvergent epoxide hydrolysis.

  细胞毒性天然产物 (-)-sclerophytin A 是从天竺葵中分 13 个步骤构建的。合成的亮点是立体选择性的 Oshima-Utimoto 反应、Shibata-Baba 铟促进的自由基环化和新型立体会聚环氧化物水解。
• Total Syntheses of (+)-Vigulariol and (−)-Sclerophytin A
  作者：Michael T. Crimmins、Christina S. Stauffer、Mark C. Mans

  DOI：10.1021/ol201981j

  日期：2011.9.16

  The total syntheses of (+)-vigulariol and (−)-sclerophytin A are reported in 15 steps and 16 steps, respectively, from a known compound. The flexible, readily scalable synthetic strategy allows for rapid construction of a critical tricyclic intermediate and is demonstrated via the synthesis of these two marine natural products. A key reaction in this synthetic protocol is a combination Wittig/intramolecular

  (+)-vigulariol 和 (-)-sclerophytin A 的总合成报告分别为 15 步和 16 步，从已知化合物。灵活、易于扩展的合成策略允许快速构建关键的三环中间体，并通过这两种海洋天然产物的合成得到证明。该合成方案中的一个关键反应是 Wittig/分子内 Diels-Alder 环加成的组合。