二氯(p-甲基异丙苯)钌(II) 二聚体 | 52462-29-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机钌
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 二氯(p-甲基异丙苯)钌(II) 二聚体
• 中文别名: 对甲基异丙基苯二氯化钌(II)二聚体；对伞花烃二氯化钌二聚体；四氯双(-对位异丙基甲苯)二钌；二氯(对甲基异丙基苯基)钌(II)二聚体；异丙基苯基二氯化钌；伞花烃钌(II)二氯二聚体；二氯(p-甲基异丙苯)钌(II)二聚体；二氯双(4-甲基异丙基苯基)钌(II)；对异丙基苯合二氯化钌(II),二聚体；二氯(对甲基异丙苯)钌(II) 二聚体；二氯(对甲基异丙苯)钌(II)二聚体
• 英文名称: [Ru(p-cymene)Cl2]2
• 英文别名: [RuCl₂(p-cumene)]₂；[RuCl2(p-cymene)]2；[(p-cymene)RuCl₂]₂；[(η6-cymene)RuCl2]2；{RuCl2(η6-p-cymene)}2；[(η6-p-cymene)RuCl2]2；dichlororuthenium;1-methyl-4-propan-2-ylbenzene
• CAS: 52462-29-0
• 化学式: C₂₀H₂₈Cl₄Ru₂
• 分子量: 612.394
• InChiKey: LAXRNWSASWOFOT-UHFFFAOYSA-J

物化性质

• 熔点：
  247.0-250.0 °C (dec.)(lit.)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少量）、乙酸乙酯（少量）
• 稳定性/保质期：
  如果按照规定使用和储存，则不会分解，且没有已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.75
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S61
• 危险类别码：
  R22,R36,R52/53
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  29310095
• RTECS号：
  TA2312000
• 危险类别：
  6.1
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS07
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 3
• 危险性描述：
  H302,H319,H412
• 危险性防范说明：
  P273,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封，并存放在阴凉干燥处。同时，确保工作环境具有良好的通风或排气设施。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 二氯(p-甲基异丙苯)钌(II) 二聚体
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Benzene, 1-methyl-4-(1-methylethyl)-, ruthenium complex
(p-Cymene)ruthenium(II) chloride dimer
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
眼睛刺激 (类别 2A)
急性水生毒性 (类别 3)
慢性水生毒性 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H319 造成严重眼刺激。
H412 对水生生物有害并有长期持续的影响。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P330 漱口。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Benzene, 1-methyl-4-(1-methylethyl)-, ruthenium complex
别名
(p-Cymene)ruthenium(II) chloride dimer
: C20H28Cl4Ru2
分子式
: 612.39 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Dichloro(p-cymene)ruthenium(II) dimer
<=100%
化学文摘登记号(CAS 52462-29-0
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体, 氧化钌
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 红色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 247.0 - 250.0 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
不溶
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 1,800 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 大鼠 - 无皮肤刺激
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 中度的眼睛刺激
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体外试验 - 体外试验,艾姆斯试验体现出潜在的致癌性
组氨酸逆转（Ames)
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对水蚤和其他水生无脊 半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - 50 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
12.2 持久性和降解性
生物降解能力 结果: - 不易生物降解。
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有害并有长期持续的影响。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

二氯双(4-甲基异丙基苯基)钌是一种催化剂，可用于有机化学反应，并可制备新型钌(II)配合物。

用途

1. 硅氢化催化剂
2. 环金属化钌：与芳基亚胺和含氮杂环通过C-H键活化发生络合反应。
3. 环保的胺合成法：通过亚胺与PMHS的还原反应或借氢反应实现。
4. 伯胺合成法：利用钌催化腈类还原，实现实用且温和的伯胺合成。
5. N-烷基化反应：利用借氢反应法催化胺和磺酰胺的N-烷基化。

合成方法

将化合物溶解在水中，导致桥连结构XXI的自发形成。合成二氯双(4-甲基异丙基苯基)钌(II)，其1H NMR（CDCl3）表现为：7.27（s，2H，NHC），7.05（s，1H，NHS），5.86（m，2H、cymene），5.57（d，2H），5.51（d，1H、Cymene），5.24（d，2H，cymene，4.51（bs，2H和CH2），4.11（bs，1H和CH2）3.50（s，6H，Me），2.82（m，1H），iPr），2.63（m，3H，CH2）、2.02（m、1H和CH2）1.86（s，Me），1.26（d，12H，iPr）。合成路线如图1所示。

图 二氯双(4-甲基异丙基苯基)钌(II)的合成路线

通过亚胺的还原反应与PMHS或氢转借反应，用于更绿色的胺合成催化剂；一种通过钌催化腈类还原反应、温和实用的伯胺合成反应；胺和磺酰胺通过氢转借方法的N-烷基化反应；芳基亚胺以及含氮杂环通过C-H键活化反应的钌环金属化复合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯(p-甲基异丙苯)钌(II) 二聚体 、 2-苯胺基吡啶 以 甲苯 为溶剂， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  The reactions of [Ru(η6-arene)Cl2]2 compounds with a series of aminopyridine ligands: X-ray crystal structures of [Ru(η6-1,4-MeC6H4CHMe2)Cl2(NC5H4NH2)] and [Ru(η6-C16H16)Cl2(NC5H4NH2)]

  摘要：

  The reactions of the dimers [Ru(eta-6-arene)Cl2]2 (arene = C6H6, 1,4-MeC6H4CHMe2, [2(2)](1,4)C16H16) with a range of aminopyridine ligands have been investigated. These ligands can potentially coordinate to a single metal centre in a monodentate fashion through either pyridyl or amino nitrogen atoms, can chelate a single metal centre, or can bridge across two metal ions. Spectroscopic data collected on 12 compounds is exclusively consistent with monodentate coordination via the pyridyl nitrogen atoms. This mode of coordination has been conclusively established by X-ray structure determinations of the compounds [Ru(eta-6-1,4-MeC6H4CHMe2)Cl2(NC5H4NH2)] and Ru(eta-6-C16H16) Cl2(NC5H4NH2)].

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)83792-4
• 作为产物：
  描述：

  Ru(η6-p.cymene)(η4-cycloocta-1,5-diene) 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以90%的产率得到二氯(p-甲基异丙苯)钌(II) 二聚体
  参考文献：
  名称：

  A simple method of regenerating arenerutheniuim dichloride dimers, [RuCl2(η6-arene)]2, from their monomeric adducts with amines or tertiary phosphines, RuCl2(η6-arene)L

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)80645-4
• 作为试剂：
  描述：

  乙酸-4-氯苯酯 、 4-甲氧基-α-甲基苯甲醇 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 Candida antarctica B lipase 、 二氯(p-甲基异丙苯)钌(II) 二聚体 、 (E)-2-((1-hydroxy-2-methylpropan-2-ylimino)methyl)phenol 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (S)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl acetate 、 (1R)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl acetate 、 对甲氧基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Racemization of secondary alcohols catalyzed by ruthenium: application to chemoenzymatic dynamic resolution

  摘要：

  In this paper, we have shown that the [RuCl2(p-cymene)](2) complex associated with simple hemisalen ligands is able to racemize (S)-1-phenylethanol. The influence on the racemization process of the ligand's structure as well as the nature of a co-catalyst have been evaluated and optimized. This [RuCl2(p-cymene)](2)/Ligand/TEMPO racemization system was then associated with the Candida Antarctica B lipase in order to carry out dynamic kinetic resolution experiments on rac-phenylethanol. This led us to identify the best conditions for effective DKR, which was then applied to various secondary benzylic and aliphatic alcohols. It was thus possible to obtain (R)-1-cyclohexylethyl acetate from rac-1-cyclohexylethanol in quantitative conversion and with high enantioselectivity (98%). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.10.007

文献信息

• [EN] DISINTEGRATING TABLETS COMPRISING LICARBAZEPINE<br/>[FR] COMPRIMES SOLUBLES CONTENANT LICARBAZEPINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005092290A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The invention relates to pharmaceutical compositions comprising 10,11-dihydro-10-hydroxy-5H-dibenz[b,f]azepine-5-carboxamide (also referred to as “licarbazepine”) as drug substance.

  这项发明涉及含有10,11-二氢-10-羟基-5H-二苯并[b,f]氮杂董酰胺（也称为“利卡巴嗪”）作为药物成分的药物组合物。
• Position-selective intramolecular aromatic C–H bond activation of 1,2,3-triazol-5-ylidene (tzNHC) ligands in (p-cymene)ruthenium(<scp>ii</scp>) complexes
  作者：Kenichi Ogata、Sayuri Inomata、Shin-ichi Fukuzawa

  DOI：10.1039/c2dt32368k

  日期：——

  A series of 1,2,3-triazol-5-ylidene (tzNHC) complexes of a (p-cymene)ruthenium system was synthesized. The reactivity of the N-bonded and C-bonded aryl groups in the tzNHC ligand was found to be significantly different with respect to intramolecular aromatic C–H bond activation.

  合成了一系列的1,2,3-三唑-5-亚氮烯(tzNHC)配合物，属于(p-香茅烯)钌体系。研究发现，tzNHC配体中N-结合和C-结合的芳香基团在分子内芳香C–H键活化方面表现出显著不同的反应性。
• Synthesis of transition-metal complexes with heterodifunctional ligands derived of NH(PPh2)2. Crystal structure of [(η5-C5Me5)RhCl{η2-P,Se-Ph2PNP(Se)Ph2}]·CH2Cl2
  作者：Mauricio Valderrama、Raúl Contreras、Patricio Muñoz、M. Pilar Lamata、Daniel Carmona、Fernando J. Lahoz、Sergio Elipe、Luis A. Oro

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01081-6

  日期：2001.8

  gives the neutral compounds [(ring)MCl(η2-P,E-PPh2NP(E)Ph2)] (7–10) whilst the iridium derivatives yield cationic complexes of the general formula [η5-C5Me5)IrCl(η2-P,E-PPh2NHP(E)Ph2)]+ (11 and 12). The crystal structure of complex [(η5-C5Me5)RhClη2-P,Se-PPh2NP(Se)Ph2}] has been established by X-ray crystallography. The rhodium atom exhibits a distorted octahedral coordination with a η5-C5Me5 group occupying

  双的不协调的P原子上（二苯基膦基）胺（DPPA）在配位体配合物[（环）的MC1 2（η 1 - P -PPh 2 NHPPh 2）]（M =铑，铱，钌）与硫或硒以发生反应形式[（环）的MC1 2（η 1 - P -PPh 2 NHP（E）PH 2）]（E = S（1 - 3），硒（4 - 6））包含P-协调单硫化物或monoselenide配体。硒衍生物也已经直接从相应的[（ring）MCl 2 } 2]二聚体和dppaSe。从铑和钌络合物氯化抽象给出中性化合物[（环）的MC1（η 2 - P，ë -PPh 2 NP（E）PH 2）]（7 - 10），而铱衍生物得到通式阳离子络合物[η 5 -C 5我5）的IrCl（η 2 - P，ë -PPh 2 NHP（E）PH 2）] +（11和12）。的配合物[（晶体结构η 5 -C 5我5）的RhCl η 2 - P，硒-PPh 2 NP（SE）PH
• “Piano‐Stool” Complexes of Ruthenium(II) Designed with Arenes and <i>N</i> ‐[2‐(Arylchalcogeno)ethyl]morpholines: Highly Active Catalysts for the Oxidation of Alcohols with <i>N</i> ‐Methylmorpholine <i>N</i> ‐Oxide, <i>tert</i> ‐Butyl Hydroperoxide and Sodium Periodate and Oxychloride
  作者：Pradhumn Singh、Ajai K. Singh

  DOI：10.1002/ejic.201000319

  日期：2010.9

  irreversible oxidation (E ½ = 0.290-0.586 V). All the ruthenium complexes have been explored for their catalytic activity in the oxidation of primary and secondary alcohols with N-methylmorpholine N-oxide (NMO), tBuOOH, NaOCl, and NaI0 4 (TON values upto 9.8 × 10 4 ). The efficiency of the catalytic oxidation reaction decreases in the order Te > Se > S. The intermediate species involved in the oxidation reactions

  [(η 6 -C 6 H 6 )RuCl(μ-Cl)} 2 ]和[(η 6 -p-cymene)-RuCl(μ-Cl)} 2 ]与N-[2-的反应(芳基硫属元素)乙基]吗啉(L)（芳基=Ph/2-吡啶基，S，Ph，Te，4-MeOC 6 H 4）和NH 4 PF 6 导致Ru II的“钢琴-粪便”复合物组成 [RuCl(η 6 -C 6 H 6 )(L)][PF 6 ]/[RuCl(η 6 -p-伞花烃)(L)]-[PF 6 ]，给出特征 1 H, 13 C 1 H}、77 Se 1 H} 和 125 Te 1 H} NMR 光谱。其中一些还通过 X 射线晶体学表征 [Ru-S、Ru-Se 和 Ru-Te 键长：2.3815(12)/2.3742(14)、2.4837(14) 和 2.6143(7) A，分别]。循环伏安图显示所有配合物都发生不可逆氧化 (E ½ = 0.290-0
• Bis(diphenylphosphino)amine and their dichalcogenide derivatives as ligands in rhodium(III), iridium(III), and ruthenium(II) complexes. Crystal structures of [(η5-C5Me5)MCl{η2-(SePPh2)2N}] (M=Rh, Ir)
  作者：Mauricio Valderrama、Raúl Contreras、M. Pilar Lamata、Fernando Viguri、Daniel Carmona、Fernando J. Lahoz、Sergio Elipe、Luis A. Oro

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00088-7

  日期：2000.8

  (E=S (5), Se (6)), [(η5-C5Me5)IrClη2-(EPPh2)2N}] (E=S (7), Se (8)), [(η6-arene)RuClη2-(SPPh2)2N}] (arene=C6H6 (9), p-MeC6H4iPr (10)) and [(η6-arene)RuClη2-(SePPh2)2N}] (arene=C6Me6 (11), p-MeC6H4iPr (12)). Chloride abstraction from complexes 5–8 with AgPF6 in the presence of PPh3 gives the cationic complexes [(η5-C5Me5)Rhη2-(EPPh2)2N}(PPh3)]PF6 (E=S (13), Se (14)) and [(η5-C5Me5)Irη2-(EPPh2)2N}(PPh3)]PF6

  二聚体的反应[（η 5 -C 5我5）的MC1} 2（μ-Cl）的2 ]（M =铑，铱）或[（η 6 -arenes）的RuCl} 2（μ-Cl）的2 ]（芳烃= p -MeC 6 ħ 4我镨，C 6我6）与NH（PPH 2）2在AGA（A = BF的存在4，PF 6）通向单核阳离子络合物[（η 5 - ç 5我5）的MC1 η 2 - （PPH 2）2NH}] A（M =铑（1），IR（2））或[（η 6 -arenes）的RuCl η 2 - （PPH 2）2 NH}] A（芳烃= p -MeC 6 ħ 4我镨（3），C 6 Me 6（4））。使用硫属化物衍生物的类似反应NH（EPPh 2）2（E = S，Se）的产生中性配合物[（η 5 -C 5我5）的RhCl η 2 - （EPPh 2）2 N}]（E = S （5），硒（6）），[（η 5 -C 5我5）的IrCl η