叔丁基氯化锰 | 125001-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 金属烷基卤化物
• 中文名称: 叔丁基氯化锰
• 英文名称: t-butylmanganese chloride
• CAS: 125001-53-8
• 化学式: C₄H₉ClMn
• 分子量: 147.506
• InChiKey: PYACNKFNIHRRQE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基氯化锰 、 反式-2-丁烯酸乙酯 在 三甲基氯硅烷 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到Ethyl 3,4,4-trimethylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  有机锰（II）试剂XXII。铜催化的将有机锰试剂共轭加成到α，β-乙烯酯中。

  摘要：

  在3％CuCl和Me 3 SiCl的存在下，在0°C的THF中，有机铜试剂向α，β乙烯酯的铜催化共轭加成反应很容易发生。从由有机锂或有机镁化合物制备的有机锰试剂可获得良好至中等的产率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88505-6
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基氯化镁 、 氯化亚锰 、 氯化锂 、 四氢呋喃 生成 叔丁基氯化锰
  参考文献：
  名称：

  CAHIEZ, GERARD;ALAMI, MOUAD, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N1, C. 7423-7424

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  亚乙基丙二酸二乙酯 在 叔丁基氯化锰 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以10%的产率得到diethyl 2-(3,3-dimethylbutan-2-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  有机锰（II）试剂XV。在亚烷基丙二酸酯和相关化合物中共轭添加有机锰试剂

  摘要：

  有机锰试剂与亚烷基丙二酸酯或相关化合物反应，以高收率得到缀合物加成产物。几个例子说明了该反应的范围和效率

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81312-0

文献信息

• Organomanganese (II) reagents XIX. Acylation of organomanganese chlorides by carboxylic acid chlorides in THF: A clear improvement in the field of the preparation of ketones from organomanganese compounds
  作者：Gérard Cahiez、Blandine Laboue

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)70699-x

  日期：1989.1

  Organomanganese chloride reagents react with carboxylic acid chlorides, in THF, to give the corresponding ketones in excellent yields. The reaction is of broad scope, it is very interesting from practical and economical point of view since organomanganese chlorides (in THF) are the most stable and cheap organomanganese reagents. With methyl, aryl, alkenyl and s- or t-alkylmanganese chlorides, the acylation

  有机锰氯化物试剂与羧酸氯化物在THF中反应，以优异的收率得到相应的酮。该反应的范围很广，从实用和经济的角度来看非常有趣，因为有机锰氯化物（在THF中）是最稳定和最便宜的有机锰试剂。对于甲基，芳基，烯基和仲或叔烷基锰的氯化物，酰化作用有利地在催化量的氯化铜存在下进行。该新方法允许以良好的产率制备甲基，芳基和烯基酮以及仲或叔烷基酮。
• Highly chemo- and stereoselective Fe-catalyzed alkenylation of organomanganese reagents
  作者：Gérard Cahiez、Sophie Marquais

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00116-5

  日期：1996.3

  Organomanganese chlorides react with alkenyl iodides, bromides and chlorides in the presence of 3% Fe(acac)3. The reaction takes place under very mild conditions (THF-NMP, rt, 1h) to afford the substituted olefin in excellent yields with a high stereo- and chemoselectivity. Thus an unprotected keto alkenyl chloride selectively gives the corresponding keto olefin. From a preparative point of view, this

  有机锰氯化物在3％Fe（acac）3存在下与链烯基碘化物，溴化物和氯化物反应。该反应在非常温和的条件下（THF-NMP，rt，1h）进行，以高产率得到具有高立体选择性和化学选择性的取代烯烃。因此，未保护的酮烯基氯选择性地得到相应的酮烯烃。从制备的角度来看，该方法是迄今为止使用的Pd和Ni交叉偶联反应的第一个真正替代方法。
• Organomanganese (II) reagents XVI1: copper-catalyzed 1,4-addition of organomanganese chlorides to conjugated enones
  作者：Gérard Cahiez、Mouad Alami

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99434-6

  日期：1989.1

  Copper-catalyzed conjugate addition of organomanganese chlorides to conjugated enones in THF, at 0°C, leads to the 1,4 addition products in high yields. The scope of the reaction is very large and the results are generally better than those obtained from organomagnesium compounds in the presence of a copper salt as well as from organocopper or cuprate reagents. Furthermore organomanganese chlorides are indisputably

  在0℃下，铜催化的有机锰氯化物在THF中的共轭烯酮的共轭加成反应，可高产率地产生1,4加成产物。该反应的范围非常大，其结果通常比在铜盐以及有机铜或铜酸盐试剂存在下从有机镁化合物获得的结果更好。此外，有机锰氯化物无疑比后者更便宜，更稳定。
• CAHIEZ, GERARD;ALAMI, MOUAD, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N7, C. 3541-3544
  作者：CAHIEZ, GERARD、ALAMI, MOUAD

  DOI：——

  日期：——
• CAHIEZ, GERARD;ALAMI, MOUAD, TETRAHEDRON, 45,(1989) N3, C. 4163-4176
  作者：CAHIEZ, GERARD、ALAMI, MOUAD

  DOI：——

  日期：——