亚麻酸酮 | 1169768-30-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 亚麻酸酮
• 英文名称: (6Z,9Z,28Z,31Z)-heptatriaconta-6,9,28,31-tetraen-19-one
• 英文别名: dilinoleyl ketone
• CAS: 1169768-30-2
• 化学式: C₃₇H₆₆O
• 分子量: 526.93
• InChiKey: YAZSTPONYHHQKS-MAZCIEHSSA-N

物化性质

• 沸点：
  612.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.862±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚麻酸酮 在 钾硼氢 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到4,4'-二硫代双苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种DLin-MC3-DMA中间体的合成方法

  摘要：

  本发明提供一种DLin‑MC3‑DMA中间体的合成方法，所述DLin‑MC3‑DMA中间体为(6Z,9Z,28Z,31Z)‑三十七烷‑6,9,28,31‑四烯‑19醇，包括如下步骤：步骤S1,使(6Z,9Z)‑18‑溴代十八烷‑6,9‑二烯与硝基甲烷发生取代反应，得到(6Z,9Z,28Z,31Z)‑19‑硝基‑三十七烷‑6,9,28,31‑四烯；步骤S2，使(6Z,9Z,28Z,31Z)‑19‑硝基‑三十七烷‑6,9,28,31‑四烯发生水解反应，得到(6Z,9Z,28Z,31Z)‑三十七烷‑6,9,28,31‑四烯‑19酮；步骤S3，使(6Z,9Z,28Z,31Z)‑三十七烷‑6,9,28,31‑四烯‑19酮与还原剂发生还原反应，得到(6Z,9Z,28Z,31Z)‑三十七烷‑6,9,28,31‑四烯‑19醇，所述还原剂包括硼氢化钠、硼氢化钾、氢化铝锂或其混合物。根据本发明的合成方法，具有工艺条件简单、操作简便、路线短、重复性高、总收率较高、且利于工业化生产的特点。

  公开号：

  CN112299951A
• 作为产物：
  描述：

  dilinoleylmethyl formate 在 pyridinium chlorochromate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 亚麻酸酮
  参考文献：
  名称：

  Lipids and compositions for the delivery of therapeutics

  摘要：

  本发明提供了有利用于体内向细胞传递治疗剂的脂质颗粒中的脂质。具体而言，该发明的公式（I）提供了具有以下结构XXXIII的脂质，其中：R1和R2分别独立地为每次出现的情况下，可以是选择性取代的C10-C30烷基，选择性取代的C10-C30烯基，选择性取代的C10-C30炔基，选择性取代的C10-C30酰基，或-连接-配体；R3为H，可以是选择性取代的C1-C10烷基，选择性取代的C2-C10烯基，选择性取代的C2-C10炔基，烷基杂环，烷基磷酸酯，烷基磷硫酸酯，烷基磷二硫酸酯，烷基磷酸酯，烷基胺，羟基烷基，ω-氨基烷基，ω-(取代)氨基烷基，ω-磷酰基烷基，ω-硫代磷酰基烷基，选择性取代的聚乙二醇（PEG，分子量100-40K），选择性取代的mPEG（分子量120-40K），杂环芳基，杂环，或连接-配体；E为C(O)O或OC(O)。

  公开号：

  US09186325B2
• 作为试剂：
  描述：

  亚麻酸酮 在 亚麻酸酮 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 216.0h， 生成 2,2-dilinoleyl-4-dimethylaminomethyl-[1,3]-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  IMPROVED COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE DELIVERY OF NUCLEIC ACIDS

  摘要：

  公开号：

  EP2224912B1

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR ENHANCING CELLULAR UPTAKE AND INTRACELLULAR DELIVERY OF LIPID PARTICLES
  申请人：Lin Paulo J.C.

  公开号：US20120264810A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  Compositions, methods and compounds useful for enhancing the uptake of a lipid particle b\ a cell are described In particular embodiments, the methods of the invention include contacting a cell with a lipid particle and a compound that binds a Na+/K+ ATPase to enhance uptake of the lipid particle b\ the cell Related compositions useful in practicing methods include lipid particles comprising a conjugated compound that enhances uptake of the lipid particles b\ the cell The methods and compositions are useful in delivering a therapeutic agent to a cell, e g for the treatment of a disease or disorder in a subject

  描述了用于增强细胞对脂质粒的摄取的组成物、方法和化合物。在特定的实施例中，发明的方法包括将细胞与脂质粒和一种与Na+/K+ ATPase结合的化合物接触，以增强细胞对脂质粒的摄取。在实践方法中使用的相关组成物包括包含一种共轭化合物的脂质粒，该共轭化合物增强细胞对脂质粒的摄取。这些方法和组成物可用于将治疗剂递送到细胞中，例如用于治疗主体中的疾病或失调。
• Site specific delivery of nucleic acids by combining targeting ligands with endosomolytic components
  申请人：Tekmira Pharmaceuticals Corporation

  公开号：US09345780B2

  公开（公告）日：2016-05-24

  The invention relates to compositions and methods for site-specific delivery of nucleic acids by combining them with targeting ligands and endosomolytic components.

  这项发明涉及将核酸与靶向配体和内体溶解组分结合，用于特定位点递送核酸的组合物和方法。
• 脂質膜構造体
  申请人：国立大学法人北海道大学

  公开号：JP2016084297A

  公开（公告）日：2016-05-19

  【課題】siRNAなどの核酸を肝実質細胞の細胞質などに効率的に送達することができるキャリアーとしての脂質膜構造体を提供する。【解決手段】式(I) (Rは式(A)又は式(B)で表される基(nは2から4の整数、mは2から5の整数)）で表される化合物を構成脂質として含む脂質膜構造体。【選択図】なし

  提供一种作为siRNA等核酸有效递送到肝实质细胞细胞质中的载体的脂质膜结构体。采用式(I)（其中R表示构成脂质的化合物，该化合物由式(A)或式(B)表示（n为2至4的整数，m为2至5的整数））构成的脂质膜结构体。【选择图】无
• Maximizing the Potency of siRNA Lipid Nanoparticles for Hepatic Gene Silencing In Vivo**
  作者：Muthusamy Jayaraman、Steven M. Ansell、Barbara L. Mui、Ying K. Tam、Jianxin Chen、Xinyao Du、David Butler、Laxman Eltepu、Shigeo Matsuda、Jayaprakash K. Narayanannair、Kallanthottathil G. Rajeev、Ismail M. Hafez、Akin Akinc、Martin A. Maier、Mark A. Tracy、Pieter R. Cullis、Thomas D. Madden、Muthiah Manoharan、Michael J. Hope

  DOI：10.1002/anie.201203263

  日期：2012.8.20

  Special (lipid) delivery: The role of the ionizable lipid pKa in the in vivo delivery of siRNA by lipid nanoparticles has been studied with a large number of head group modifications to the lipids. A tight correlation between the lipid pKa value and silencing of the mouse FVII gene (FVII ED50) was found, with an optimal pKa range of 6.2–6.5 (see graph). The most potent cationic lipid from this study

  特殊（脂质）递送：通过对脂质进行大量头基修饰，研究了可电离脂质 p K a在脂质纳米粒子体内递送 siRNA 中的作用。脂质P的的紧密相关ķ一个 值和鼠标FVII基因（FVII ED的沉默50）被发现，具有最佳p ķ一个范围的6.2-6.5（见图）。本研究中最有效的阳离子脂质的 ED 50水平在小鼠中约为 0.005 mg kg -1，在非人类灵长类动物中低于 0.03 mg kg -1。
• [EN] IMPROVED AMINO LIPIDS AND METHODS FOR THE DELIVERY OF NUCLEIC ACIDS<br/>[FR] LIPIDES AMINÉS AMÉLIORÉS ET PROCÉDÉS D'ADMINISTRATION D'ACIDES NUCLÉIQUES
  申请人：TEKMIRA PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2010042877A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention provides superior compositions and methods for the delivery of therapeutic agents to cells. In particular, these include novel lipids and nucleic acid-lipid particles that provide efficient encapsulation of nucleic acids and efficient delivery of the encapsulated nucleic acid to cells in vivo. The compositions of the present invention are highly potent, thereby allowing effective knock-down of specific target proteins at relatively low doses. In addition, the compositions and methods of the present invention are less toxic and provide a greater therapeutic index compared to compositions and methods previously known in the art.

  本发明提供了用于将治疗剂传递给细胞的优越组合物和方法。具体来说，这些包括新型脂质和核酸-脂质颗粒，能够有效地封装核酸并有效地将封装的核酸传递给体内的细胞。本发明的组合物具有高度的效力，因此可以以相对较低的剂量有效地降低特定靶蛋白的表达。此外，本发明的组合物和方法与先前在艺术领域中已知的组合物和方法相比，毒性更低，并提供更大的治疗指数。