18-溴-6,9-十八碳二烯 | 4102-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 18-溴-6,9-十八碳二烯
• 英文名称: 18-bromooctadeca-6,9-diene
• CAS: 4102-60-7
• 化学式: C₁₈H₃₃Br
• 分子量: 329.364
• InChiKey: SBRPUFDSMGABKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.0±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.010±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  2-8°C，存放在干燥密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  18-溴-6,9-十八碳二烯 在 硝基甲烷 、 sodium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 亚麻酸酮
  参考文献：
  名称：

  一种DLin-MC3-DMA中间体的合成方法

  摘要：

  本发明提供一种DLin‑MC3‑DMA中间体的合成方法，所述DLin‑MC3‑DMA中间体为(6Z,9Z,28Z,31Z)‑三十七烷‑6,9,28,31‑四烯‑19醇，包括如下步骤：步骤S1,使(6Z,9Z)‑18‑溴代十八烷‑6,9‑二烯与硝基甲烷发生取代反应，得到(6Z,9Z,28Z,31Z)‑19‑硝基‑三十七烷‑6,9,28,31‑四烯；步骤S2，使(6Z,9Z,28Z,31Z)‑19‑硝基‑三十七烷‑6,9,28,31‑四烯发生水解反应，得到(6Z,9Z,28Z,31Z)‑三十七烷‑6,9,28,31‑四烯‑19酮；步骤S3，使(6Z,9Z,28Z,31Z)‑三十七烷‑6,9,28,31‑四烯‑19酮与还原剂发生还原反应，得到(6Z,9Z,28Z,31Z)‑三十七烷‑6,9,28,31‑四烯‑19醇，所述还原剂包括硼氢化钠、硼氢化钾、氢化铝锂或其混合物。根据本发明的合成方法，具有工艺条件简单、操作简便、路线短、重复性高、总收率较高、且利于工业化生产的特点。

  公开号：

  CN112299951A
• 作为产物：
  描述：

  methanesulfonic acid octadeca-9,12-dienyl ester 在 magnesium bromide ethyl etherate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 26.0h， 以94%的产率得到18-溴-6,9-十八碳二烯
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO LIPID BASED IMPROVED LIPID FORMULATION
  [FR] FORMULATION LIPIDIQUE AMÉLIORÉE À BASE D'AMINO LIPIDE

  摘要：

  本发明提供了将治疗剂传递给细胞的组合物和方法。特别是，这些包括新型脂质和核酸-脂质颗粒，它们能够高效地封装核酸并将封装的核酸有效地传递到体内细胞中。本发明的组合物非常强效，因此可以在相对较低的剂量下有效地降低特定靶蛋白的表达。此外，与先前已知的技术中的组合物和方法相比，本发明的组合物和方法毒性更低，疗效指数更高。公式（I）、（II）、（III）、（IV）。

  公开号：

  WO2009132131A1

文献信息

• 脂质化合物及其组合物
  申请人：广州市锐博生物科技有限公司

  公开号：CN113185421B

  公开（公告）日：2022-01-25

  本发明涉及一种脂质化合物及其组合物，包含其的脂质纳米颗粒，及其制备方法和在药物递送中的用途。
• LIPID FORMULATED SINGLE STRANDED RNA
  申请人：Manoharan Muthiah

  公开号：US20130156845A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention provides compositions comprising a nucleic acid lipid particle and an oligomeric compound and uses thereof. In certain embodiments, such compositions are useful as antisense compounds. Certain such antisense compounds are useful as RNase H antisense compounds or as RNAi compounds.

  本发明提供了包含核酸脂质粒子和寡核苷酸化合物的组合物及其用途。在某些实施方式中，这些组合物可用作反义物质。某些这样的反义物质可用作RNase H反义物质或RNAi物质。
• IMPROVED LIPID FORMULATION
  申请人：Arbutus Biopharma Corporation

  公开号：EP3243504A1

  公开（公告）日：2017-11-15

  The invention features an improved lipid formulation comprising a cationic lipid of formula (A), a neutral lipid, a sterol and a PEG or PEG-modified lipid, where R1 and R2 are independently alkyl, alkenyl or alkynyl, each can be optionally substituted, and R3 and R4 are independently lower alkyl or R3 and R4 can be taken together to form an optionally substituted heterocyclic ring. In one embodiment, R1 and R2 are independently selected from oleoyl, pamitoyl, steroyl, linoleyl and R3 and R4 are methyl. Also disclosed are targeting lipids, and specific lipid formulations comprising such targeting lipids.

  该发明涉及一种改进的脂质配方，包括一种带有化学式(A)的阳离子脂质，一种中性脂质，一种固醇和一种PEG或PEG修饰脂质，其中R1和R2分别为烷基，烯基或炔基，每种均可选择性地被取代，R3和R4分别为较低烷基或R3和R4可以一起形成一个可选择性取代的杂环环。在一种实施例中，R1和R2分别选自油酰基，棕榈酰基，硬脂酰基，亚油酰基，R3和R4为甲基。还公开了靶向脂质和包括这种靶向脂质的特定脂质配方。
• LIPIDS AND COMPOSITIONS FOR THE DELIVERY OF THERAPEUTICS
  申请人：Manoharan Muthiah

  公开号：US20120058144A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The present invention provides lipids that are advantageously used in lipid particles for the in vivo delivery of therapeutic agents to cells. In particular, the invention provides lipids having the following structures XIV or XVII.

  本发明提供了有利于在体内向细胞传递治疗剂的脂质体中使用的脂质。特别地，本发明提供了具有以下结构XIV或XVII的脂质。
• NOVEL LIPIDS AND COMPOSITIONS FOR THE DELIVERY OF THERAPEUTICS
  申请人：Manoharan Muthiah

  公开号：US20110311582A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention provides lipids that are advantageously used in lipid particles for the in vivo delivery of therapeutic agents to cells. In particular, the invention formula (I) provides lipids having the following structure XXXIII wherein: R 1 and R 2 are each independently for each occurrence optionally substituted C 10 -C 30 alkyl, optionally substituted C 10 -C 30 alkenyl, optionally substituted C 10 -C 30 alkynyl, optionally substituted C 10 -C 30 acyl, or -linker-ligand; R 3 is H, optionally substituted C 1 -C 10 alkyl, optionally substituted C 2 -C 10 alkenyl, optionally substituted C 2 -C 10 alkynyl, alky lhetro cycle, alkylphosphate, alkylphosphorothioate, alkylphosphorodithioate, alkylphosphonates, alkylamines, hydroxyalkyls, ω-aminoalkyls, ω-(substituted)aminoalkyls, ω-phosphoalkyls, ω-thiophosphoalkyls, optionally substituted polyethylene glycol (PEG, mw 100-40K), optionally substituted mPEG (mw 120-40K), heteroaryl, heterocycle, or linker-ligand; and E is C(O)O or OC(O).

  本发明提供了脂质，这些脂质在体内传递治疗剂到细胞的脂质颗粒中具有优势。特别是，本发明公式（I）提供了具有以下结构XXXIII的脂质，其中：R1和R2分别为每次出现的可选取代C10-C30烷基，可选取代C10-C30烯基，可选取代C10-C30炔基，可选取代C10-C30酰基，或-连接物-配基; R3为H，可选取代C1-C10烷基，可选取代C2-C10烯基，可选取代C2-C10炔基，烷基杂环，烷基磷酸盐，烷基磷酸硫酸盐，烷基磷酸二硫酸盐，烷基膦酸盐，烷基胺，羟基烷基，ω-氨基烷基，ω-(取代)氨基烷基，ω-磷酸基烷基，ω-硫代磷酸基烷基，可选取代聚乙二醇（PEG，mw 100-40K），可选取代mPEG（mw 120-40K），杂环芳基，杂环，或连接物配基; E为C（O）O或OC（O）。