和厚朴酚 | 35354-74-6

• 物质功能分类: 天然产物 - 木脂素
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 和厚朴酚
• 中文别名: 阿帕替尼；3',5-二-2-丙烯基-1,1'-联苯-2,4'-二酚；3',5'-二-2-丙烯基-1,1'-联苯-2,4'-二酚；厚朴酚；3",5-二-2-丙烯基-1,1"-联苯-2,4"-二酚
• 英文名称: Honokiol
• 英文别名: 5,3'-diallyl-2,4'-dihydroxybiphenyl；5,3′-diallyl-2,4′-dihydroxybiphenyl；2-(4-hydroxy-3-prop-2-enylphenyl)-4-prop-2-enylphenol
• CAS: 35354-74-6
• 化学式: C₁₈H₁₈O₂
• mdl: MFCD00016674
• 分子量: 266.34
• InChiKey: FVYXIJYOAGAUQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86℃
• 沸点：
  400.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  在DMSO中的溶解度为36 毫克/毫升
• LogP：
  4.200 (est)
• 稳定性/保质期：
  常规情况下不会分解，也没有危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S39,S61
• 危险类别码：
  R51/53,R41
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2932999099
• 危险品运输编号：
  UN 3077 9/PG 3
• 危险标志：
  GHS05
• 危险性描述：
  H318
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 储存条件：
  密封保存，0 °C以下

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Honokiol
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
5,3′-Diallyl-2,4′-dihydroxybiphenyl
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H318 造成严重眼损伤。
警告申明
预防
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 5,3′-Diallyl-2,4′-dihydroxybiphenyl
别名
: C18H18O2
分子式
: 266.33 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Honokiol
-
CAS 号 35354-74-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
干燥剂保存。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 5.055
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强还原剂, 碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

这段文本提供了厚朴（Magnolia officinalis Rehd. et Wils）的详细介绍，涉及其药理作用、化学性质以及临床应用等多方面内容。以下是主要内容总结：

厚朴的基本信息

• 来源：为木兰科落叶乔木植物厚朴的干皮、根皮及枝皮。
• 性味归经：味苦，性辛，温；归脾经、胃经、肺经、大肠经。

药理作用

1. 心血管系统的作用

   • 抑制血栓烷B2形成
   • 抑制CaM刺激环核苷酸磷酸二酯酶的活性

2. 抗肿瘤作用

   • 厚朴酚及其羟甲基衍生物对小鼠二期皮肤肿瘤有明显抑制作用。
   • 木脂素、厚朴酚和和厚朴酚能拮抗12-O-十四烷酰佛波醇-13-乙酸酯诱导的Epstein-Barr病毒早期抗原激活。

3. 其他作用

   • 抗焦虑
   • 祛痰平喘

化学性质与药代动力学

• 化学结构：厚朴可溶于苯、乙醚和氯仿等有机溶剂，易溶于乙醇。
• 药代动力学：厚朴酚口服吸收迅速，在15分钟内达到峰值；主要分布在肝、肺、肾等组织中。

临床应用与功效

• 临床效果：用于治疗湿滞伤中、脘痞吐泻、食积气滞及痰饮喘咳等症状。
• 现代应用：市场上出现了厚朴防龋牙膏和抑菌口香糖等新产品，体现了其在口腔卫生领域的潜在价值。

安全性

• 厚朴的毒性较小。适量使用时较为安全。

总之，本文详细介绍了厚朴作为传统中药的应用背景、药理作用及现代研究进展，为理解其多方面的生物活性提供了重要参考信息。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  和厚朴酚 在 硝酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3,5′-dinitrohonokiol
  参考文献：
  名称：

  受天然新木酚素启发的新型候选农药：含有2-氨基苯并恶唑稠合核心支架的和厚朴酚类似物的制备及杀虫研究

  摘要：

  作为我们从植物天然产物中开发具有典型结构和高效生物活性的新型农用化学品的继续努力，天然新木脂素和厚朴酚被用作先导化合物，制备带有核心2-氨基苯并恶唑支架的新型类似物。在体内评估了它们对两种代表性农业害虫小菜蛾和粘虫的杀虫效力。农药生物测定结果表明，化合物7'a 、 9、10d和10j对小菜蛾幼虫具有显着的杀幼虫活性（LC 50分别为7.95、11.85、15.51和12.06 μg/mL），优于化合物7'a、 9、10d和10j。前体和厚朴酚 (LC 50 = 43.35 μg/mL) 和两种植物杀虫剂川楝素 (LC 50 = 26.20 μg/mL) 和鱼藤酮 (LC 50 = 23.65 μg/mL)。化合物7d 、 10d和10j对小菜蛾表现出比和厚朴酚 (AFC 50 = 54.81 μg/mL) 更显着的非选择拒食作用 (AFC 50 = 9.48、9.14 和 12.41 μg/mL)。此外，化合物7b

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.4c03080
• 作为产物：
  描述：

  Dimethylhonokiol 在 三乙基硅烷 、 三(五氟苯基)硼烷 、 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.83h， 以57.8%的产率得到和厚朴酚
  参考文献：
  名称：

  选择性sa介导的烯丙基苯甲酸酯还原反应合成厚朴酚

  摘要：

  已经完成了生物学上相关的化合物厚朴酚的全合成，其特征在于a介导的双-苯甲酰基酯还原，以同时安装天然产物中发现的两个烯丙基取代基。在使用Suzuki偶合生成联苯核之后进行该反应，从而避免了与这些烯丙基的酸度及其异构化倾向有关的问题。这样，厚朴酚的合成可以通过4个步骤完成，并且总产率为42％。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.06.066
• 作为试剂：
  描述：

  13-(3-iodopropyl)-9,10-dimethoxy-5,6-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolino [3,2-a]isoquinolin-7-ium iodide 、 1,3-二碘丙烷 、 1-(16,17-Dimethoxy-5,7-dioxa-13-azapentacyclo[11.8.0.02,10.04,8.015,20]henicosa-1(21),2,4(8),9,16,18-hexaen-14-yl)propan-2-one 在 和厚朴酚 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 13-(3-((3′,5-diallyl-4′-hydroxy[1,1′-biphenyl]-2-yl)oxy)propyl)-9,10-dimethoxy-5,6-dihydro[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolino[3,2-a]isoquinolin-7-ium iodide 、 13-(3-((3,5′-diallyl-2′-hydroxy-[1,1′-biphenyl]-4-yl)oxy)propyl)-9,10-dimethoxy-5,6-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolino[3,2-a]isoquinolin-7-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  一种线粒体靶向化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供一种线粒体靶向化合物及其制备方法和应用，所述线粒体靶向化合物的结构如式I或式II所示：其中，R1与R2各自独立地选自氢原子或烷基取代基，烷基是指C1‑C5直链或支链的饱和烷基；n选自1‑18之间的整数；X‑选自卤素离子。该化合物能够特异性靶向线粒体，具有较好的抗肿瘤活性。

  公开号：

  CN111349092B

文献信息

• [EN] TARGETED DELIVERY AND PRODRUG DESIGNS FOR PLATINUM-ACRIDINE ANTI-CANCER COMPOUNDS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] ADMINISTRATION CIBLÉE ET CONCEPTIONS DE PROMÉDICAMENTS POUR COMPOSÉS ANTICANCÉREUX À BASE DE PLATINE ET D'ACRIDINE ET MÉTHODES ASSOCIÉES
  申请人：WAKE FOREST SCHOOL OF MEDICINE

  公开号：WO2013033430A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Acridine containing cispiaiin compounds have been disclosed that show greater efficacy against cancer than other cisplatin compounds. Methods of delivery of those more effective eisp!aiin compounds to the nucleus in cancer ceils is disclosed using one or more amino acids, one or more sugars, one or more polymeric ethers, C i^aikylene-phenyl-NH-C(0)-R.15, folic acid, av03 iniegriii RGD binding peptide, tamoxifen, endoxifen, epidermal growth factor receptor, antibody conjugates, kinase inhibitors, diazoles, triazol.es, oxazoies, erlotinib, and/or mixtures thereof; wherein R]§ is a peptide.

  含有环丙啶结构的吖啶类化合物已被披露，显示出比其他顺铂类化合物更有效地对抗癌症。使用一种或多种氨基酸、一种或多种糖、一种或多种聚合醚、C i^aikylene-phenyl-NH-C(0)-R.15、叶酸、av03整合RGD结合肽、他莫昔芬、恩多西芬、表皮生长因子受体、抗体结合物、激酶抑制剂、二唑类化合物、三唑类化合物、噁唑类化合物、厄洛替尼和/或它们的混合物将这些更有效的吖啶类化合物传递到癌细胞核中的方法被披露；其中R]§是一个肽。
• [EN] AMINE-LINKED C3-GLUTARIMIDE DEGRONIMERS FOR TARGET PROTEIN DEGRADATION<br/>[FR] DÉGRONIMÈRES DE C3-GLUTARIMIDE LIÉS À UNE AMINE POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES CIBLES
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017197051A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  This invention provides amine-linked C3-glutarimide Degronimers and Degrons for therapeutic applications as described further herein, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.

  这项发明提供了胺连接的C3-戊二酰亚胺Degronimers和Degrons，用于治疗应用，如本文进一步描述的，以及它们的使用方法、组合物以及它们的制备方法。
• SYNTHESIS OF HONOKIOL
  申请人：Colgate-Palmolive Company

  公开号：US20170113989A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  Disclosed herein are improved methods for the synthesis of honokiol, as well as methods for the synthesis of 3,3′-di-tert-butyl-5,5′-dimethyl-[1,1′-biphenyl]-2,4′-diol, 3′,5-dimethyl-[1,1′-biphenyl]-2,4′-diol, and 2,4′-dimethoxy-3′,5-dimethyl-1,1′-biphenyl, 3,3′,5,5′-tetra-tert-butyl-[1,1′-biphenyl]-2,4′-diol, and certain tetrasubstituted bisphenols, and uses therefor.

  本文披露了改进的本品合成方法，以及合成3,3′-二叔丁基-5,5′-二甲基-[1,1′-联苯]-2,4′-二酚、3′,5-二甲基-[1,1′-联苯]-2,4′-二酚和2,4′-二甲氧基-3′,5-二甲基-1,1′-联苯、3,3′,5,5′-四叔丁基-[1,1′-联苯]-2,4′-二酚以及某些四取代双酚，及其用途。
• BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Revolution Medicines, Inc.

  公开号：US20210139517A1

  公开（公告）日：2021-05-13

  The present disclosure is directed to modulators of SOS1 and their use in the treatment of disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the same.

  本公开涉及SOS1的调节剂及其在治疗疾病中的应用。还公开了包含相同成分的药物组合物。
• [EN] THERAPUETIC USES OF SELECTED PYRIMIDINE COMPOUNDS WITH ANTI-MER TYROSINE KINASE ACTIVITY<br/>[FR] UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES DE COMPOSÉS SÉLECTIONNÉS DE PYRIMIDINE AYANT UNE ACTIVITÉ TYROSINE KINASE ANTIMÈRE
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA

  公开号：WO2015157127A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Uses of pyrimidines with anti-Mer tyrosine kinase activity as anti-infective agents, immunostimulatory and immunomodulatory agents, anti-cancer agents (including against MerTK -/- tumors and ITD and TKD mutant forms of Acute Myeloid Leukemia (AML)), and as adjunctive agents in combination with chemotherapeutic, radiation or other standard of care for neoplasms.

  将嘧啶类化合物用作抗Mer酪氨酸激酶活性的抗感染剂、免疫刺激剂和免疫调节剂、抗癌剂（包括对MerTK -/-肿瘤和急性髓样白血病（AML）的ITD和TKD突变形式），以及作为辅助剂与化疗、放疗或其他肿瘤标准治疗联合使用。

表征谱图