对乙酰胺基苯磺酰氯 | 121-60-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类磺化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对乙酰胺基苯磺酰氯
• 中文别名: N-乙酰磺胺酰氯；N-乙酰磺氨酰氯；4-乙酰氨基苯磺酰氯；对乙酰氨基苯磺酰氯；N-乙酰氨基苯磺酰氯；4-乙酰胺基苯磺酰氯
• 英文名称: p-acetylaminobenzenesulfonyl chloride
• 英文别名: N-Acetylsulfanilyl chloride；4-acetamidobenzenesulfonyl chloride；4-acetamidobenzene-1-sulfonyl chloride；p-acetamidobenzenesulfonyl chloride；4-acetaminobenzenesulfonyl chloride；ASC
• CAS: 121-60-8
• 化学式: C₈H₈ClNO₃S
• mdl: MFCD00007442
• 分子量: 233.675
• InChiKey: GRDXCFKBQWDAJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-145 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  426.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.2977 (rough estimate)
• 溶解度：
  乙腈（少量溶解）、氯仿（少量溶解）、DMSO（少量溶解）、甲醇（少量溶解）
• LogP：
  2.05 at 25℃
• 颜色/状态：
  NEEDLES FROM BENZENE; PRISMS FROM BENZENE-CHLOROFORM
• 气味：
  SLIGHT ODOR OF ACETIC ACID
• 稳定性/保质期：
  1. 在空气中易吸潮分解，带有轻微的醋酸气味。 2. 具有腐蚀性和毒性，对皮肤和黏膜有刺激性。生产过程中应注意防护措施，防止误服。操作人员应穿戴防护用具，切勿沾染皮肤。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 其他中枢神经系统神经毒素 皮肤毒素 - 皮肤烧伤 毒性肺炎 - 由于吸入金属烟雾或有毒气体和蒸气引起的肺部炎症。

Neurotoxin - Other CNS neurotoxin Dermatotoxin - Skin burns. Toxic Pneumonitis - Inflammation of the lungs induced by inhalation of metal fumes or toxic gases and vapors.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 人类毒性摘录

刺激皮肤、眼睛和鼻喉粘膜。

IRRITANT TO SKIN, EYES, AND MUCOUS MEMBRANES OF NOSE AND THROAT.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S28B,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29242995
• 危险品运输编号：
  UN 3261 8/PG 2
• 危险类别：
  8
• RTECS号：
  DB8837500
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS05,GHS07
• 危险性描述：
  H314,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  1. 本品为有机中间体，容易因吸潮而分解，不宜长期贮存。一般应在生产厂制出后立即用于制取其他产品。 2. 应采用充氮气密封的方式进行保存。

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: N-乙酰磺胺酰氯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
4-Acetamidobenzenesulfonyl chloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 4-Acetamidobenzenesulfonyl chloride
别名
: C8H8ClNO3S
分子式
: 233.67 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N-Acetylsulphanilyl chloride
-
CAS 号 121-60-8
EC-编号 204-485-1

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 浅灰
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 142 - 145 °C - 分解
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 3,200 mg/kg
备注: 行为的：肌肉无力 行为的：运动失调症
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: DB8837500

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3261 国际海运危规: 3261 国际空运危规: 3261
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (N-Acetylsulphanilyl chloride)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (N-Acetylsulphanilyl chloride)
国际空运危规: Corrosive solid, acidic, organic, n.o.s. (N-Acetylsulphanilyl chloride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
浅褐色至褐色粉末或细结晶，易溶于乙醇和乙醚，并能溶解于热苯和热氯仿。

用途
主要用于制备多种磺胺类药物，如磺胺间二甲氧嘧啶、磺胺甲基异恶唑等。此外，它还可用作多种磺胺药物的中间体，包括磺胺噻唑、磺胺异噁唑、磺胺甲基异噁唑、磺胺苯吡唑和磺胺二甲异嘧啶，并可作为染料的中间体。

生产方法
乙酰苯胺氯磺化下面是两个工业操作示例。操作示例1：在搅拌下，将67.5kg 乙酰胺基苯加入290kg 氯磺酸中，控制加料温度不超过15℃。加毕后逐渐升温至60℃，保温搅拌2小时，然后将反应物逐渐加入冰水中稀释，保持温度在10℃以下，并过滤。用冰水漂洗至刚果红试纸呈中性，得对乙酰氨基苯磺酰氯。操作示例2：在20℃以下，按重量比1:5.26将乙酰胺基苯均匀加入氯磺酸中，在50±2℃下反应3小时，放置8小时后，在约20℃以下加适量水解过剩的氯磺酸，并保持温度不超过28℃。稍冷后过滤洗涤滤饼至pH=3-4，得对乙酰氨基苯磺酰氯。收率为83%。该产品不宜久存，作为医药和染料生产的中间产物时，含量为30%。

类别
有毒物品

毒性分级
中毒

急性毒性
口服：大鼠LD50＞2300毫克/公斤；小鼠LD50 1600毫克/公斤

可燃性危险特性
可燃；加热分解释放极毒氮氧化物、硫氧化物和氯化物烟雾

储运特性
库房通风低温干燥

灭火剂
干粉、泡沫、砂土和水

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  4-乙酰氨基苯磺酸	N-acetylsulfanilic acid	121-62-0	C8H9NO4S	215.23
  4-乙酰氨基苯磺酰氟	4-acetamidobenzenesulfonyl fluoride	329-20-4	C8H8FNO3S	217.221
  N,N-(二硫-4,1-亚苯基)双乙酰胺	(4-acetamidophenyl)disulfide	16766-09-9	C16H16N2O2S2	332.447

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  4'-甲基磺酰乙酰苯胺	N-(4-methanesulfonylphenyl)acetamide	22821-80-3	C9H11NO3S	213.257
  ——	N-acetyl-sulfanilyl iodide	55709-24-5	C8H8INO3S	325.127
  对乙酰胺基苯磺酰胺	p-acetylaminobenzenesulfonamide	121-61-9	C8H10N2O3S	214.245
  4-乙酰氨基苯磺酸	N-acetylsulfanilic acid	121-62-0	C8H9NO4S	215.23
  4-乙酰氨基苯磺酰氟	4-acetamidobenzenesulfonyl fluoride	329-20-4	C8H8FNO3S	217.221
  ——	4-acetamidobenzene-1-sulfonyl 18F-fluoride	1482379-77-0	C8H8FNO3S	216.222
  4-乙酰氨基苯硫酚	4-acetamidothiophenol	1126-81-4	C8H9NOS	167.232
  对乙酰氨基苯亚磺酸	4-acetamidobenzenesulfinic acid	710-24-7	C8H9NO3S	199.23
  N-[4-(4-乙酰氨基苯基)磺酰基苯基]乙酰胺	acedapsone	77-46-3	C16H16N2O4S	332.38
  N-(4-(苯基磺酰基)苯基)乙酰胺	N-(4-(phenylsulfonyl)phenyl)acetamide	107920-73-0	C14H13NO3S	275.328

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对乙酰胺基苯磺酰氯 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 柳氮磺吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种以2-氨基吡啶为原料合成柳氮磺吡啶的方法

  摘要：

  本发明公开了一种以2-氨基吡啶为原料合成柳氮磺吡啶的方法。该方法为，第一步、将2-氨基吡啶与对乙酰胺基苯磺酰氯在碳酸钾的水溶液中进行磺胺化反应；第二步、先在氢氧化钠的DMSO-水混合溶液中水解，再经盐酸酸析；第三步、在溶解有盐酸和亚硝酸钠的水溶液中发生重氮化反应；第四步，将重氮盐与水杨酸在氢氧化钠水溶液中发生偶合反应。以2-氨基吡啶为起始原料，由先至后依次经磺胺化反应、水解-酸析、重氮化反应、偶合反应，得到柳氮磺吡啶。重氮化反应-偶合反应具有较高的转化率且副反应较少，由此提高产品的纯度，保证了收率。另外，2-氨基吡啶来源易得，降低了生产成本，具有较大的工业生产价值。

  公开号：

  CN105330599A
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰苯胺 在 氯磺酸 作用下， 以81.6%的产率得到对乙酰胺基苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  新型掺有苯并咪唑的磺酰胺类似物的设计，合成和抗菌性评估

  摘要：

  设计并合成了一系列新的并有苯并咪唑的磺酰胺类似物，以克服不断增加的抗生素耐药性。化合物5c对革兰氏阳性细菌和真菌具有有效的活性，而2,4-二氯苄基衍生物5g对革兰氏阴性细菌具有良好的活性。这两个活性分子5c和5g都可以有效地插入小牛胸腺DNA中，分别形成化合物-DNA复合物，这可能会阻止DNA复制，从而发挥其强大的抗菌活性。分子对接实验表明化合物5c和5g可以通过与DNA鸟嘌呤形成氢键而插入DNA六聚体双链体的碱基对中。这些高活性化合物通过人血清白蛋白（HSA）的运输行为表明，静电相互作用在活性化合物与HSA的强结合中起主要作用，这也被完整的几何计算优化所证实。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.04.077
• 作为试剂：
  描述：

  1-溴金刚烷 在 3,6‐di‐tert‐butyl‐9‐mesityl‐10‐phenylacridin‐10‐ium tetrafluoroborate 、 对乙酰胺基苯磺酰氯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-氯金刚烷
  参考文献：
  名称：

  Csp3 处的三重选择性和顺序多样化：扩大烷基甲硼烷反应性以形成 C−C 和 C−杂原子键

  摘要：

  我们报道了携带 Cl、Bpin 和 GeEt 3的单个 C sp 3碳的三重选择性和顺序多样化，用于直接构建富含 sp 3的分子。烷基锗烷官能化的范围也在此得到显着扩展。

  DOI：

  10.1002/anie.202401545

文献信息

• Cobalt(II)-Catalyzed Isocyanide Insertion Reaction with Sulfonyl Azides in Alcohols: Synthesis of Sulfonyl Isoureas
  作者：Tian Jiang、Zheng-Yang Gu、Ling Yin、Shun-Yi Wang、Shun-Jun Ji

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01127

  日期：2017.8.4

  A Co(II)-catalyzed isocyanide insertion reaction with sulfonyl azides in alcohols to form sulfonyl isoureas via nitrene intermediate has been developed. This protocol provides a new, environmentally friendly, and simple strategy for the synthesis of sulfonyl isourea derivatives by employing a range of substrates under mild conditions.

  已经开发了Co（II）催化的磺酰叠氮化物与醇中的磺酰叠氮反应，通过亚硝基中间体形成磺酰异脲的反应。该方案为在温和条件下采用多种底物，为合成磺酰基异脲衍生物提供了一种新的，环保的，简单的策略。
• Ligand-Free, Quinoline N-Assisted Copper-Catalyzed Nitrene Transfer Reaction To Synthesize 8-Quinolylsulfimides
  作者：Xinsheng Xiao、Sanping Huang、Shanshan Tang、Guokai Jia、Guangchuan Ou、Yangyan Li

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00281

  日期：2019.6.21

  An efficient copper-catalyzed, quinolyl N-directed nitrene transfer reaction to 8-quinolylsulfides was described. A variety of 8-quinolylsulfimides with different functional groups were synthesized in moderate to high yields. The obtained 8-quinolylsulfimides were proved to be promising novel type of bidentate ligands in Pd(II)-catalyzed allylic alkylation.

  描述了一种有效的铜催化的，喹啉基N定向的腈转移反应生成8-喹啉基硫化物的方法。以中等至高收率合成了具有不同官能团的多种8-喹啉基亚磺酰亚胺。事实证明，在Pd（II）催化的烯丙基烷基化反应中，所获得的8-喹啉硫磺酰亚胺是有前途的新型二齿配体。
• Water/Alkali-Catalyzed Reactions of Azides with 2-Cyanothioacetamides. Eco-Friendly Synthesis of Monocyclic and Bicyclic 1,2,3-Thiadiazole-4-carbimidamides and 5-Amino-1,2,3-triazole-4-carbothioamides
  作者：Valeriy O. Filimonov、Lidia N. Dianova、Tetyana V. Beryozkina、Dmitrii Mazur、Nikolai A. Beliaev、Natalia N. Volkova、Vladimir G. Ilkin、Wim Dehaen、Albert T. Lebedev、Vasiliy A. Bakulev

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01599

  日期：2019.11.1

  extended to the one-pot reaction of sulfonyl chlorides and 6-chloropyrimidines 2'o with sodium azide, leading to final products in higher yields, that is, avoiding the isolation of unsafe sulfonyl azides. The method was furthermore applied to the reaction of N,N'-bis-(2-cyanothiocarbonyl)pyrazine 1h with sulfonyl azides to afford bicyclic 1,2,3-thiadiazoles 8 and 1,2,3-triazoles 9 connected via a 1,1'-piperazinyl

  研究了硫酰胺与叠氮化物在水中的反应。可靠地表明，2-氰基硫代乙酰胺1与各种类型的叠氮化物2在碱存在下的水中反应是一种高效，通用，一步一步，原子经济且生态友好的合成1的方法， 2,3-噻二唑-4-碳二酰亚胺5和1,2,3-三唑-4-碳硫酰胺4。该方法可以扩展到磺酰氯和6-氯嘧啶2'o与叠氮化钠的一锅反应，导致最终产品的收率更高，即避免了分离不安全的磺酰叠氮化物。该方法进一步应用于N，N′-双-（2-氰基硫代羰基羰基）吡嗪1h与磺酰基叠氮化物的反应，得到通过1连接的双环1,2,3-噻二唑8和1,2,3-三唑9。 ，1'-哌嗪基接头。
• 一种芳基磺酰叠氮的微通道合成方法
  申请人：河南智心通生物科技有限公司

  公开号：CN109824556A

  公开（公告）日：2019-05-31

  本发明公开一种芳基磺酰叠氮的微通道合成方法，将叠氮化钠与水搅拌均匀配成物料A，芳基磺酰氯与丙酮搅拌均匀配成物料B，通过连续进料的方式，将物料A与物料B分别以6mL/min~70mL/min的流速输入微通道反应器进行高效反应，制备芳基磺酰叠氮。相对于现有技术，本发明的工艺路线操作安全、转化率高、节约成本，且芳基磺酰叠氮的产率大于80%。
• [EN] NOVEL SMALL MOLECULE INHIBITORS OF TEAD TRANSCRIPTION FACTORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE FACTEURS DE TRANSCRIPTION TEAD
  申请人：MASSACHUSETTS GEN HOSPITAL

  公开号：WO2020190774A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  The present disclosure compounds, as well as their compositions and methods of use. The compounds inhibit the activity of the TEAD transcription factor, and are useful in the treatment of diseases related to the activity of TEAD transcription factor including, e.g., cancer and other diseases.

  本公开涉及化合物及其组合物和使用方法。这些化合物抑制TEAD转录因子的活性，并可用于治疗与TEAD转录因子活性相关的疾病，例如癌症和其他疾病。

表征谱图