4-乙酰氨基苯磺酸 | 121-62-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-乙酰氨基苯磺酸
• 中文别名: 磺胺二甲氧嘧啶EP杂质C
• 英文名称: N-acetylsulfanilic acid
• 英文别名: 4-Acetylaminobenzenesulfonic acid；Paracetamol sulfate；4-acetaminobenzenesulfonic acid；p-acetamidobenzene sulfonic acid；N-Acetyl-sulfanilsaeure；4-Acetamino-benzol-sulfonsaeure-(1)；N-Acetyl-anilin-sulfonsaeure-(4)；4-acetamidobenzenesulfonic acid；Acetanilid-sulfonsaeure-(4)
• CAS: 121-62-0
• 化学式: C₈H₉NO₄S
• 分子量: 215.23
• InChiKey: ZQPVMSLLKQTRMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  320 °C (decomp)
• 密度：
  1.481±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙酰氨基苯磺酸 在 硫酸 、 水 、 四氯化钛 、 sodium hydroxide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氯化碳 、 异辛烷 、 正己烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 bromfenac sodium
  参考文献：
  名称：

  一种溴芬酸钠的制备方法和重要中间体

  摘要：

  本发明提供一种反应条件温和、操作简单、所得产品纯度高、产率高、成本低，易于工业化生产的溴芬酸钠的制备及精制方法。

  公开号：

  CN104974057B
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯磺酸 在 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 4-乙酰氨基苯磺酸
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of N-acetylaminoarylsulfonic acids in

  摘要：

  这项发明涉及无盐N-乙酰氨基芳基磺酸，其通过用乙酸酐或乙酰氯、硫酸对乙酸酐或乙酰氯进行乙酰化制备，硫酸可以含有少量水和/或二甲基甲酰胺和/或N-甲基吡咯烷酮，作为溶剂，并且利用N-乙酰氨基芳基磺酸制备它们的酸氯化物。

  公开号：

  US04487725A1

文献信息

• Switching on prodrugs using radiotherapy
  作者：Jin Geng、Yichuan Zhang、Quan Gao、Kevin Neumann、Hua Dong、Hamish Porter、Mark Potter、Hua Ren、David Argyle、Mark Bradley

  DOI：10.1038/s41557-021-00711-4

  日期：2021.8

  Chemotherapy is a powerful tool in the armoury against cancer, but it is fraught with problems due to its global systemic toxicity. Here we report the proof of concept of a chemistry-based strategy, whereby gamma/X-ray irradiation mediates the activation of a cancer prodrug, thereby enabling simultaneous chemo-radiotherapy with radiotherapy locally activating a prodrug. In an initial demonstration, we show the activation of a fluorescent probe using this approach. Expanding on this, we show how sulfonyl azide- and phenyl azide-caged prodrugs of pazopanib and doxorubicin can be liberated using clinically relevant doses of ionizing radiation. This strategy is different to conventional chemo-radiotherapy radiation, where chemo-sensitization of the cancer takes place so that subsequent radiotherapy is more effective. This approach could enable site-directed chemotherapy, rather than systemic chemotherapy, with ‘real time’ drug decaging at the tumour site. As such, it opens up a new era in targeted and directed chemotherapy. Prodrugs offer one route to treat cancer, but they require activation once they have been delivered to the tumour. Now, a simultaneous chemo-radiotherapy strategy has been demonstrated in mice that uses gamma or X-ray irradiation to locally activate an anticancer prodrug.

  化疗是抗击癌症的有力武器，但由于其全身性的毒性，存在诸多问题。在此，我们报告了一种基于化学的策略的概念验证，该策略通过γ射线/X射线辐射介导激活一种癌症前药，从而实现化疗与局部激活前药的放射疗法的同步进行。在初步演示中，我们展示了利用这种方法激活荧光探针的过程。在此基础上，我们展示了如何利用临床相关剂量的电离辐射释放pazopanib和doxorubicin的磺酰叠氮化物和苯基叠氮化物笼蔽前药。这种策略与传统化疗-放射疗法中通过化疗增敏使后续放射疗法更有效的辐射不同。这种方法可能实现靶向局部化疗，而非全身性化疗，在肿瘤部位实现“实时”药物释放。因此，它开启了靶向和定向化疗的新纪元。 前药为治疗癌症提供了一条途径，但一旦送达肿瘤后需要激活。现在，在小鼠身上展示了一种同步化疗-放射疗法策略，使用γ或X射线辐射在局部激活抗癌前药。
• One-pot synthesis of sulfonyl-1<i>H</i>-1,2,3-triazolyl-thiomorpholine 1,1-dioxide derivatives and evaluation of their biological activity
  作者：Rakesh Sreerama、Narasimha Swamy T.、Ravinder M.、Vasudeva Reddy N.、Sirassu Narsimha

  DOI：10.1080/10426507.2020.1854257

  日期：2021.5.4

  Abstract A one-pot procedure for the synthesis of novel 1,2,3-triazole derivatives (5a–5l) in good yields (63 to 77%) using different sulfonic acids and 4-(prop-2-yn-1-yl)thiomorpholine 1,1-dioxide through the in situ generated sulfonyl azides was developed. The structures of the newly synthesized compounds were confirmed by 1H NMR, 13C NMR, mass spectrometry, and elemental analysis. The newly synthesized

  摘要 一锅法使用不同的磺酸和4-（prop-2-yn-1-yl）合成新的1,2,3-三唑衍生物（5a-5l），产率高（63％至77％）通过原位生成的磺酰叠氮化物开发了硫代吗啉1,1-二氧化物。通过1 H NMR，13 C NMR，质谱和元素分析确认了新合成的化合物的结构。通过DPPH法从供氢或自由基清除能力方面筛选了新合成的化合物的体外抗菌活性和自由基清除活性。其中，化合物N发现-（4-（（4-（（1,1-dioxidothiomorpholino）甲基）-1H-1,2,3-三唑-1-基磺酰基）苯基）乙酰胺（5l）与标准药物。
• [EN] CRYSTALLINE FORM, SALT AND COMPLEX OF DIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVE, AND USES THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] FORME CRISTALLINE, SEL ET COMPLEXE DE DÉRIVÉ DE DIHYDROPYRIMIDINE, ET LEURS UTILISATIONS EN MÉDECINE
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017198201A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  Disclosed are salts of dihydropyrimidine derivative and uses thereof in medicine. Specifically, it relates to citric acid complex, acid addition salt of 3-((R)-4-(((R)-6-(2-bromo-4-fluorophenyl)-5-(ethoxycarbonyl)-2-(thiazol-2-yl)-3,6-dihydropyrimidin-4-yl)methyl)morpholin-2-yl)propanoic acid or tautomer thereof, or crystalline form thereof, and pharmaceutically compositions thereof.

  披露了二氢嘧啶衍生物的盐及其在医学上的用途。具体涉及柠檬酸复合物、3-((R)-4-(((R)-6-(2-溴-4-氟苯基)-5-(乙氧羰基)-2-(噻唑-2-基)-3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)吗啉-2-基)丙酸的酸加盐或其互变异构体，或其结晶形式，以及其药用组合物。
• [EN] SALTS AS HCV INHIBITORS<br/>[FR] SELS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2018028634A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  Salts of compound (I) and pharmaceutically compositions thereof, specially a base addition salt, an acid addition salt of compound (I) and a pharmaceutically composition thereof, future the use of the compound and the pharmaceutical composition in the manufacture of a medicament for preventing, managing, treating or lessening hepatitis C virus (HCV) infection.

  化合物(I)的盐及其药学组合物，特别是化合物(I)的碱加盐、酸加盐和药学组合物，未来将该化合物和药学组合物用于制造用于预防、管理、治疗或减轻丙型肝炎病毒（HCV）感染的药物。
• Convenient One-Pot Synthesis of Sulfonyl Azides from Sulfonic Acids
  作者：Doo Jang、Joong-Gon Kim

  DOI：10.1055/s-0028-1083600

  日期：——

  We have developed a one-pot process for preparing sulfonyl azides by treating sulfonic acids with trichloroacetonitrile, triphenylphosphine, and sodium azide at room temperature. A wide range of sulfonyl azides was synthesized in excellent yields under mild conditions.

  我们开发了一种通过在室温下用三氯乙腈、三苯基膦和叠氮化钠处理磺酸来制备磺酰叠氮化物的一锅法。在温和条件下以优异的收率合成了多种磺酰叠氮化物。