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尼洛替星
尼洛替星 | 115404-57-4
物质功能分类
天然产物
-
萜类
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
尼洛替星
中文别名
——
英文名称
niloticin
英文别名
(5R,9R,10R,13S,14S,17S)-17-[(2S,4R)-4-[(2S)-3,3-dimethyloxiran-2-yl]-4-hydroxybutan-2-yl]-4,4,10,13,14-pentamethyl-1,2,5,6,9,11,12,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
CAS
115404-57-4
化学式
C
30
H
48
O
3
mdl
——
分子量
456.709
InChiKey
GKQMMZUXYRXFOH-QBLSGNHRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
熔点:
149-151 °C
沸点:
538.5±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.07±0.1 g/cm3(Predicted)
溶解度:
溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.4
重原子数:
33
可旋转键数:
4
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.9
拓扑面积:
49.8
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
尼洛替星
、
乙酸酐
在
吡啶
作用下, 以5 mg的产率得到niloticin acetate
参考文献:
名称:
ra草和robust草成分的抗血浆和细胞毒活性。
摘要:
族裔药理关系强壮龙虾和尼罗罗非鱼是用于治疗包括疟疾在内的多种疾病的非洲药用植物。Turraea属富含柠檬苦素和其他三萜类化合物,已知具有各种生物活性。材料和方法从罗汉果茎皮中分离出六种化合物,从尼罗罗非鱼的各个部位中分离出11种化合物,方法是采用色谱技术。使用NMR和MS阐明了分离的化合物的结构,同时通过X射线晶体学确定了分离的化合物之一的香豆素F的相对构型。使用半自动微量稀释技术测定粗提物和分离出的成分对恶性疟原虫D6和W2菌株的抗血浆活性,该技术可测量提炼物抑制(G-(3)H掺入的能力,其中G是鸟嘌呤)次黄嘌呤进入疟原虫。评估了粗提物及其分离成分对哺乳动物细胞系非洲猴肾(vero),小鼠乳腺癌(4T1)和人喉癌(HEp2)的细胞毒性。结果提取物表现出良好至中等的抗疟原虫活性,其中强壮罗非鱼茎皮提取物还对4T1和HEp2细胞具有细胞毒性(IC50 <10μg/ ml)。从这些提取物中分离
DOI:
10.1016/j.jep.2015.08.039
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SU, RONGHUI;KIM, MUJO;KAWAGUCHI, HITOSHI;YAMAMOTO, TAKEHIKO;GOTO, KATSUMI+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 1616-1619
作者:
SU, RONGHUI、KIM, MUJO、KAWAGUCHI, HITOSHI、YAMAMOTO, TAKEHIKO、GOTO, KATSUMI+
DOI:
——
日期:
——
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