尼洛替尼杂质3 | 641571-06-4

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 尼洛替尼杂质3
• 英文名称: 3-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)aniline
• 英文别名: 3-(2-Methyl-1H-imidazole-1-yl)-5-(trifluoromethyl)aniline；3-(2-methylimidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 641571-06-4
• 化学式: C₁₁H₁₀F₃N₃
• mdl: MFCD15524463
• 分子量: 241.216
• InChiKey: BETRKLAUVABHFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  尼洛替尼杂质3 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.25h， 生成 4-(cyclopropylamino)-N-(2-methyl-5-(3-(2-methyl-1H-imidazole-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenylcarbamoyl)phenyl)thieno[3,2-d]pyrimidine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  THIENO[3,2-d]PYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING INHIBITORY ACTIVITY ON PROTEIN KINASES

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下化学式（I）的噻吩[3,2-d]嘧啶衍生物，或其药用可接受的盐、水合物或溶剂化合物，该衍生物对蛋白激酶具有优异的抑制活性，包括该衍生物的药物组合物在预防或治疗异常细胞生长性疾病方面具有有效性。

  公开号：

  US20130053370A1
• 作为产物：
  描述：

  [3-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl) phenyl]-carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99 %的产率得到尼洛替尼杂质3
  参考文献：
  名称：

  发现 N-(5-酰胺基-2-甲基苯基)-5-甲基异恶唑-3-甲酰胺作为双重 CSF-1R/c-Kit 抑制剂，具有更高的稳定性和 BBB 通透性

  摘要：

  本研究探讨了 CSF-1R 抑制剂作为神经退行性疾病治疗药物的潜力。 CSF-1R 是一种主要在巨噬细胞谱系中表达的受体酪氨酸激酶，在调节各种细胞过程中发挥着关键作用。最近的研究强调了 CSF-1R 抑制在减轻神经炎症方面的重要性，特别是在阿尔茨海默病中，小胶质细胞过度激活会导致神经退行性变。研究揭示了一系列-(5-酰胺基-2-甲基苯基)-5-甲基异恶唑-3-甲酰胺CSF-1R抑制剂，其中化合物 、 、 和 表现出出色的抑制活性和选择性，IC值为33、31和分别为 64 nM。该系列中这些最有前途的化合物进行了细胞效力分析并进行了药代动力学分析。这些抑制剂即使在较高浓度下也表现出最小的细胞毒性，并且具有良好的血脑屏障渗透性，使其成为中枢神经系统疾病的潜在候选者。对 ADME 特性（包括血浆和微粒体稳定性）的研究表明，这些 CSF-1R 抑制剂保持其结构完整性和血浆浓度。这种弹性使它们能够进一步发展为神经退行性疾病的治疗剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2024.116253

文献信息

• Design, synthesis and antibacterial activity of cinnamaldehyde derivatives as inhibitors of the bacterial cell division protein FtsZ
  作者：Xin Li、Juzheng Sheng、Guihua Huang、Ruixin Ma、Fengxin Yin、Di Song、Can Zhao、Shutao Ma

  DOI：10.1016/j.ejmech.2015.04.048

  日期：2015.6

  exerted superior or comparable activity to all the reference drugs. In the cell division inhibitory activity, all the compounds showed the same trend as their in vitro antibacterial activity, exhibiting better activity against S. aureus ATCC25923 than the other strains. Additionally, compounds 3, 6, 7 and 8 displayed potent cell division inhibitory activity with an MIC value of below 1 μg/mL, over 256-fold

  为了发现潜在的抗细菌耐药性增强剂，设计，合成和评估了新型肉桂醛衍生物作为FtsZ抑制剂，使用肉汤微稀释法评估了其对九种重要病原体的抗菌活性，以及​​它们对四种代表性菌株的细胞分裂抑制活性。在体外抗菌活性中，新合成的化合物一般对金黄色葡萄球菌ATCC25923显示出比其他化合物更好的功效。特别是化合物3，8和10发挥了优于所有参比药物的活性。在细胞分裂抑制活性中，所有化合物均显示出与其体外抗菌活性相同的趋势，与其他菌株相比，其对金黄色葡萄球菌ATCC25923的活性更好。此外，化合物3，6，7和8中显示强效的细胞分裂的抑制活性具有低于1微克/毫升，超过256倍更好所有参考药物的MIC值。
• [EN] INHIBITORS OF TYROSINE KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004005281A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The invention relates to compounds of formula (I) Wherein the substituents R1, R2 and R4 have the meaning as set forth and explained in the description of the invention, to processes for the preparation of these compounds, pharmaceutical compositions containing same, the use thereof optionally in combination with one or more other pharmaceutically active compounds for the therapy of a disease which responds to an inhibition of protein kinase activity, especially a neoplastic disease, in particular leukaemia, and a method for the treatment of such disease.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中取代基R1、R2和R4的含义如所述并在发明说明中解释，以及制备这些化合物的方法，含有相同化合物的药物组合物，其可选择与一个或多个其他药用活性化合物结合使用，用于治疗对蛋白激酶活性抑制产生反应的疾病，尤其是肿瘤性疾病，特别是白血病，以及用于治疗此类疾病的方法。
• [EN] ANTHRANILIC ACID AMIDE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] DERIVES D'AMIDE D'ACIDE ANTHRANILIQUE ET LEURS UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004052884A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The present invention relates to new anthranilic acid amide derivatives, processes for the preparation thereof, the application thereof in a process for the treatment of the human or animal body, the use thereof - alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及新的蒽酰胺衍生物，其制备方法，其在用于治疗人体或动物体的过程中的应用，以及其单独使用或与一个或多个其他药用活性化合物结合使用的用途。
• Process for the Synthesis of 5- (Methyl-1H-Imidazol-1-Yl) -3- (Trifluoromethyl) -Benzeneamine
  申请人：Shieh Wen-Chung

  公开号：US20080188656A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The present invention provides a new method of making compounds of formula (I): wherein R1 is mono- or polysubstituted aryl; R2 is hydrogen, lower alkyl or aryl; and R4 is hydrogen, lower alkyl or halogen.

  本发明提供了一种制备公式(I)化合物的新方法：其中R1是单取代或多取代芳基；R2是氢、低烷基或芳基；R4是氢、低烷基或卤素。
• Inhibitors of tyrosine kinases
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：EP2100891A1

  公开（公告）日：2009-09-16

  The invention relates to compounds of formula wherein the substituents R1, R2 and R4 have the meaning as set forth and explained in the description of the invention, to processes for the preparation of these compounds, pharmaceutical compositions containing same, the use thereof optionally in combination with one or more other pharmaceutically active compounds for the therapy of a disease which responds to an inhibition of protein kinase activity, especially a neoplastic disease, in particular leukaemia, and a method for the treatment of such a disease.

  本发明涉及公式的化合物，其中置换基R1、R2和R4的含义如本发明说明书中所述和解释的那样，以及制备这些化合物的过程，包含它们的制药组合物，其可选择与一个或多个其他药物活性化合物联合使用，用于治疗对蛋白激酶活性抑制有反应的疾病，尤其是肿瘤性疾病，特别是白血病，并且提供了一种治疗这种疾病的方法。