异水菖蒲二醇 | 25330-21-6

• 物质功能分类: 天然产物 - 倍半萜
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 异水菖蒲二醇
• 英文名称: isocalamendiol
• 英文别名: isocalamenediol；(1R,4S,4aR,8aS)-1-methyl-6-methylidene-4-propan-2-yl-3,4,5,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalene-1,4a-diol
• CAS: 25330-21-6
• 化学式: C₁₅H₂₆O₂
• 分子量: 238.37
• InChiKey: AHNGXHRYFGQWSL-BYNSBNAKSA-N

物化性质

• LogP：
  3.145 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2906199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异水菖蒲二醇 在 甲酸 作用下， 生成 (S)-8-isopropyl-5-methyl-4,6,7,8-tetrahydro-3H-naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  A蒲的倍半萜烯

  摘要：

  从cal蒲中分离出五个新的倍半萜烯，除了其甘草酮（或甘瓜二醇），并对其结构进行了修改，并确定了它们的结构。此外，在这些倍半萜之间进行了化学相关。特别地，应该注意的是，将玉兰酮型倍半萜烯（Syobunone）（I）热转化为胚芽酮型化合物异二十烷二醇（VI）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91707-7
• 作为产物：
  描述：

  (10S,2E,6E)-3,7-二甲基-10-异丙基-2,6-环癸二烯-1-酮 在 溶剂黄146 作用下， 生成 异水菖蒲二醇
  参考文献：
  名称：

  Germacrones 的区域和立体特异性环化

  摘要：

  从生物遗传学的角度来看，使用多种试剂和溶剂（80% aq AcOH、80% aq HCOOH、AlCl3 的无水醚、AcOH）进行了germacrones（1、2和3）的酸催化环化PhSH 中，PhSH 中的 100% HCOOH，PhSH 中的浓 H2SO4）。在所有情况下，根据试剂和溶剂的种类，这些germacrones 发生立体有择环化以产生cadinane 型、selinane 型或guaiane 型化合物。将详细介绍每种化合物的形成过程。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.3148

文献信息

• 一种由10-O-乙酰异水菖蒲二醇合成的可降解型光刻胶树脂单体及其合成方法
  申请人：徐州博康信息化学品有限公司

  公开号：CN111689862A

  公开（公告）日：2020-09-22

  本发明公开了一种由10‑O‑乙酰异水菖蒲二醇合成的可降解型光刻胶树脂单体及其合成方法，涉及光刻胶树脂单体领域，其结构式为所示：其中R为氢或者甲基，其合成方法为：10‑O‑乙酰异水菖蒲二醇Ⅰ中的酯基水解，再将体系调成酸性得到中间体Ⅱ；在催化剂a催化下，中间体Ⅱ的不饱和碳碳双键与氢气进行加成反应得到中间体Ⅲ；中间体Ⅲ与另一反应底物经酯化反应后生成目标树脂单体Ⅳ。本发明提供了一种新的光刻胶树脂单体，具有更好的耐刻蚀性能，增加了耐刻蚀性能，增加了曝光后树脂在显影液中的溶解性，有利于改善显影后图形的边缘粗糙度，大大提高了显影后图形的分辨率。