1,1'-(4,6-二羟基苯)二乙酮 | 2161-85-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1'-(4,6-二羟基苯)二乙酮
• 中文别名: 4,6-二乙酰基间苯二酚；1,1'-(4,6-二羟基-1,3-次苯基)二乙酮；1,1-(4,6-二羟基-1,3-次苯基)二乙酮；4,6-二乙酰基树脂酚；间苯二酚
• 英文名称: 1-(5-acetyl-2,4-dihydroxyphenyl)-1-ethanone
• 英文别名: 4,6-diacetylresorcinol；1-(5-acetyl-2,4-dihydroxyphenyl)ethanone
• CAS: 2161-85-5
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• mdl: MFCD00017655
• 分子量: 194.187
• InChiKey: GEYCQLIOGQPPFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-180 °C(lit.)
• 沸点：
  399.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Predicted)
• 最大波长(λmax)：
  370nm(DMF)(lit.)
• 稳定性/保质期：
  避免氧化物，它们会分解产生一氧化碳和二氧化碳。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2914400090
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  请将药品存放在阴凉处保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 1,1'-(4,6-Dihydroxy-1,3-phenylene)bisethanone
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
4,6-Diacetylresorcinol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H332 吸入有害。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 4,6-Diacetylresorcinol
别名
: C10H10O4
分子式
: 194.18 g/mol
分子量
成分 浓度
1,1'-(4,6-Dihydroxy-1,3-phenylene)bisethan-1-one
-
化学文摘编号(CAS No.) 2161-85-5
EC-编号 218-482-8
根据相应法规，无需披露具体组份。

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
对光和空气敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 178 - 180 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 分配系数：n-辛醇/水
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
对空气敏感。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  1,3-二乙酰基-4,6-二甲氧基苯	1,1'-(4,6-dimethoxy-1,3-phenylene)diethanone	3098-67-7	C12H14O4	222.241
  2,4-二羟基苯乙酮	2',4'-dihydroxy-4-acetophenone	89-84-9	C8H8O3	152.15
  ——	3'-acetyl-4',6'-diallyloxyacetophenone	39251-50-8	C16H18O4	274.317
  ——	5-Acetyl-2,4-bis(3,3-dimethylallyloxy)acetophenone	39251-52-0	C20H26O4	330.424
  4-乙酰基-3-羟基乙酸苯酯	acetic acid 4-acetyl-3-hydroxyphenyl ester	42059-48-3	C10H10O4	194.187
  ——	2,4-diacetoxy acetophenone	72712-19-7	C12H12O5	236.224

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	2,4,6-triacetyl-resorcinol	64857-82-5	C12H12O5	236.224
  1-(5-乙酰基-2,4-二羟基-3-丙基苯基)-1-乙酮	1-(5-acetyl-2,4-dihydroxy-3-propylphenyl)ethanone	58805-52-0	C13H16O4	236.268
  1-(5-乙酰基-3-烯丙基-2,4-二羟基苯基)-1-乙酮	5'-acetyl-3'-allyl-2',4'-dihydroxyacetophenone	75631-42-4	C13H14O4	234.252
  1,3-二乙酰基-4,6-二甲氧基苯	1,1'-(4,6-dimethoxy-1,3-phenylene)diethanone	3098-67-7	C12H14O4	222.241
  ——	4,6-Diacetyl-2-butyl-resorcin	40449-66-9	C14H18O4	250.295
  ——	1,1'-(4,6-dihydroxybenzene-1,3-diyl)bis(3-phenylpropane-1,3-dione)	52597-53-2	C24H18O6	402.403
  ——	1-[2,4-Dihydroxy-5-(3-oxo-butyryl)-phenyl]-butane-1,3-dione	405260-16-4	C14H14O6	278.262
  ——	5'-acetyl-3'-bromo-2',4'-dihydroxyacetophenone	117156-78-2	C10H9BrO4	273.083
  ——	1,1'-(4,6-dihydroxy-1,3-phenylene)bis[3-phenylprop-2-en-1-one]	32140-69-5	C24H18O4	370.405
  ——	4,6-dicinnamoyl resorcinol	84422-37-7	C24H18O4	370.405

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-(4,6-二羟基苯)二乙酮 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-acetyl-7-hydroxy-2,2-dimethylchroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocycles from Diacetyl Phenols: Synthesis of Benzodioyrans, Acetylchromenes and Pyrano[1,2]benzisoxazoles

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-88-s135
• 作为产物：
  描述：

  7,7'-Diacetoxy-4,4'-dimethyl-3,4-dihydro-4,6'-bicoumarin 以2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KAMEZAWA, MAKOTO;KOHARA, KAZUKO;TACHIBANA, HOJUN, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM., 1985, N 1, 138-140

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FACILE SYNTHESIS OF BIOLOGICALLY ACTIVE LINEAR BISAROYL BENZODIFURANS BY PTC AND SOLVENT FREE MICROWAVE IRRADIATION
  作者：K. S. Krishna Murthy、B. Rajitha、M. Kanakalingeswara Rao、T. Raja Komuraiah、S. M. Reddy

  DOI：10.1515/hc.2002.8.2.179

  日期：2002.1

  (Or) (i i) K 2 C O J / M W 3 0 0 / 1 3 min -X Ar 4-H C6H4 4-CI C6H4 4-Ph C6H4 2-OMe O C T 4-NO, C6H, 4-Me C6H, 4-OMe C6H, 3 a-e 4 a-g 5 a-g [R=CHJ] [R=C2H.J [R=C6H5] Scheme 1 The benzodifurans were characterized by UV, IR, NMR and Mass spectral data (Table 1). The UV spectra of all the compounds have displayed two absorption bands in the regions λTM, 322327 and 355-359 nm as compared with unsubstituted

  2,6-二芳酰基/萘酰基-3,5-二烷基/苯基-苯并[l,2-b;5,4-b']二呋喃（3a-e、4a-g和5a-g）已通过缩合合成4,6-二酰基/二芳酰基间苯二酚 (1 i-iii) 与各种 p-取代的 a 溴酮 (2a-g) 通过 (a) 相转移催化方法和 (b) 微波辐射。对这两种方法进行了比较。已发现微波辐射是合成双芳酰基苯并二呋喃的有效途径。所有化合物都经过了抗菌筛选（3a-e、4a-g 和 5b-g），一些选定的化合物已经过抗植入活性测试。苯并二呋喃 3c、3d、3e、4a、4b、4d、4f 和 5g 对革兰氏阳性菌显示出优异的活性，化合物 4c 在 10 mg/Kg/大鼠/天对白化大鼠显示出 67% 的抗植入活性。介绍 已知天然和合成的苯并呋喃衍生物与生物和药理活性有关。Methyl-2-methyl-5-hydroxy-6-acetyl-benzofuran-3carboxylate
• Microwave Assisted Synthesis and Biological Activity of Novel Bis{2-[2-(substituted benzylidene)hydrazinyl]thiazole} Derivatives
  作者：N. H. Kumar Baba、D. Ashok、Boddu Ananda Rao、Madderla Sarasija、N. Y. S. Murthy

  DOI：10.1134/s1070363218030301

  日期：2018.3

  Gramnegative stains. Some of the compounds 5b, 5f, 5h demonstrated high activity against B. subtilis (+ve), compound 5c exhibited high activity against E. coli (–ve) and P. aeruginosa (–ve) stains. Among the titled compounds also evaluated for their in vitro antimycobacterial activity, the product 5b demonstrated pronounced antimycobacterial activity against M. bovis stain.

  摘要—由相应的1，合成了新的4,4'-（4,6-二甲氧基-1,3-亚苯基）双2- [2-（取代的亚苄基）肼基]噻唑}衍生物（5a - 5j），通过常规方法并在微波辐射下，将1′-（4，6-二甲氧基-1，3-亚苯基）双（2，2-二溴乙酮）和取代的硫代半咔唑酮。合成的化合物的结构通过FT-IR，1H和13C NMR和质谱表征。评价产品对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌的体外抗菌活性。化合物5b，5f和5h中的某些化合物表现出对枯草芽孢杆菌（+ ve），化合物5c的高活性对大肠杆菌（–ve）和铜绿假单胞菌（–ve）染色表现出高活性。在还评估了其体外抗分枝杆菌活性的标题化合物中，产物5b显示出针对牛分枝杆菌染色的显着的抗分枝杆菌活性。
• Spontaneous conversion of prenyl halides to acids: application in metal-free preparation of deuterated compounds under mild conditions
  作者：Dhanushka Darshana、Sanya Sureram、Chulabhorn Mahidol、Somsak Ruchirawat、Prasat Kittakoop

  DOI：10.1039/d1ob01275d

  日期：——

  work reports a metal-free method for deuterium labeling covering a broad range of substrate including phenolic compounds (i.e. flavonoids and stilbenes), indoles, pyrroles, carbonyl compounds, and steroids. This method was also applied for commonly used drugs such as loxoprofen, haloperidol, stanolone, progesterone, androstenedione, donepezil, ketorolac, adrenosterone, cortisone, pregnenolone, and dexamethasone

  在这里，我们揭示了一种简单的卤化氘 (DX) 生成方法，该方法由合成化学实验室中现成的普通且廉价的试剂制成，i . e . 在温和条件下，异戊二烯基、烯丙基和炔丙基卤化物。我们设想，原位生成酸卤化氘可用于酸催化反应，并可用于有机催化氘化。本工作报告了一种无金属氘标记方法，覆盖范围广泛的底物，包括酚类化合物（即. 类黄酮和芪）、吲哚、吡咯、羰基化合物和类固醇。该方法也适用于常用药物，如洛索洛芬、氟哌啶醇、甾烷酮、黄体酮、雄烯二酮、多奈哌齐、酮咯酸、肾上腺素、可的松、孕烯醇酮和地塞米松。这项工作证明了一些氘代化合物的克级无色谱合成。这项工作提供了一种简单、清洁且无副产物的位点选择性氘代，并且氘代产物无需色谱分离即可获得。当将这些引发剂用于其他酸催化反应时，DX 的氘同位素效应可能会提供不同于使用普通酸的反应所获得的产物。虽然异戊二烯卤化物自发转化为酸的机制尚不清楚，
• Application of E1cB Elimination in Asymmetric Organocatalytic Cascade Reactions To Construct Polyheterocyclic Compounds
  作者：Zhi-Hao You、Ying-Han Chen、Yu Tang、Yan-Kai Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03138

  日期：2019.10.18

  By introducing a carbon functionality at 2-position of chromane, the formal asymmetric functionalization of the 3-position of 2-substituted chromane has been realized via a highly chemo-, regio-, and stereoselective organocatalytic cascade reaction in a sequential one-pot manner involving an E1cB mechanism governed ring-opening process. Critical to our success was the design of a chiral dipeptide-based

  通过在色烷的2位上引入碳官能团，已通过高化学，区域和立体选择性有机催化级联反应以顺序一锅方式实现了2位取代的色烷3位的形式不对称官能化涉及E1cB机制控制的开环过程。我们成功的关键是设计基于手性二肽的双官能酸基有机催化剂，该催化剂在低催化剂负载量（1-0.1 mol％）下表现出高催化活性，从而导致了生物学上令人感兴趣的多杂环化合物。
• 4,6‐Diacetyl Resorcinol Based Vanadium(V) Complexes: Reactivity and Catalytic Applications
  作者：Mannar R. Maurya、Nancy Jangra、Fernando Avecilla、Isabel Correia

  DOI：10.1002/ejic.201801243

  日期：2019.1.17

  bridges between two K+ ions and the complex shows a dimeric structure due to the presence of electrostatic interactions between V=O oxygen atoms with K+ ions. These complexes are active catalysts for the oxidative bromination of thymol in the presence of KBr, HClO4, and H2O2 and give 2‐bromothymol, 4‐bromothymol, and 2,4‐dibromothymol as major products. Complexes 1–4 were also tested as catalysts for

  从4,6-二乙酰间苯二酚与异烟酰酰肼（H 2 dar-inh，I），烟酰酰肼（H 2 dar-nah，II），苯甲酰肼（H 2 dar-bhz，III）和2-呋喃酰肼（H 2 dar-fah，IV）在MeOH中回流。原位生成的K [H 2 V V O 4 ]水溶液与配体I – IV在中性pH下的反应生成络合物[K（H 2 O）2 ] [VO 2（darinh）]（1），[K （H2 O）2 ] [VO 2（dar-nah）]（2），[K（H 2 O）2 ] [VO 2（dar-bhz）]（3）和[K（H 2 O）2 ] [VO 2（dar-fah）]（4）。在有氧条件下，[V IV O（acac）2 ]（acac =乙酰丙酮）与这些配体（I – IV）的反应在甲醇中生成氧化甲基氧化钒（V）络合物[VO（OMe）（MeOH）（dar-inh）] （5），[VO（OMe）（MeOH）（dar-

表征谱图