1,1'-(4,4,7,7-四甲基-4,7-二氮杂十一亚甲基)二-4-(3-甲基-2,3-二氢(苯并-1,3-噻唑)-2-甲亚基)喹啉正离子 | 176211-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1'-(4,4,7,7-四甲基-4,7-二氮杂十一亚甲基)二-4-(3-甲基-2,3-二氢(苯并-1,3-噻唑)-2-甲亚基)喹啉正离子
• 英文名称: Methyl 6-O-tert-butyldimethylsilyl-3,4-O-isopropylidene-1-thio-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: (3aS,4R,6S,7R,7aR)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-6-methylsulfanyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-ol
• CAS: 176211-59-9
• 化学式: C₁₆H₃₂O₅SSi
• 分子量: 364.579
• InChiKey: DXCDWIJNDYLIGO-RGDJUOJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-(4,4,7,7-四甲基-4,7-二氮杂十一亚甲基)二-4-(3-甲基-2,3-二氢(苯并-1,3-噻唑)-2-甲亚基)喹啉正离子 在 吡啶 、 calcium sulfate 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 Methyl 3-O-acetyl-2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-1-thio-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  唾液酸糖共轭物的合成研究82：首次完全合成唾液酸广opensosyl神经酰胺（V3Neu5AcGb5Cer）及其位置异构体（V6Neu5AcGb5Cer）1,2

  摘要：

  摘要首先介绍了唾液酸球型戊二糖基神经酰胺（V3Neu5AcGb5Cer）及其位置异构体（V6Neu5AcGb5Cer）的全合成。2-（三甲基甲硅烷基）乙基O-（2,3,6-三-O-苄基-β-D-吡喃半乳糖基）-（1→4）-2,3,6-三-O-苄基的α-选择性糖基化-β-D-吡喃葡萄糖苷（7）与适当保护的半乳糖供体，甲基3-O-乙酰基-2-O-苄基-4,6-O-亚苄基-1-硫代-β-D-吡喃半乳糖苷得到所需的三糖通过除去O-乙酰基，将其转化为三糖受体。用甲基3-O-乙酰基-4，6-O-亚苄基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-1-硫代-β-D-吡喃半乳糖苷对该受体进行糖基化，得到了球四糖衍生物，该衍生物经以下反应转化为受体12。除去邻苯二甲酰基和O-乙酰基，然后进行N-乙酰化。

  DOI：

  10.1080/07328309608005436
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,4-O-isopropylidene-1-thio-β-D-galactopyranoside 、 叔丁基二甲基氯硅烷 反应 2.0h， 以90%的产率得到1,1'-(4,4,7,7-四甲基-4,7-二氮杂十一亚甲基)二-4-(3-甲基-2,3-二氢(苯并-1,3-噻唑)-2-甲亚基)喹啉正离子
  参考文献：
  名称：

  唾液酸糖共轭物的合成研究82：首次完全合成唾液酸广opensosyl神经酰胺（V3Neu5AcGb5Cer）及其位置异构体（V6Neu5AcGb5Cer）1,2

  摘要：

  摘要首先介绍了唾液酸球型戊二糖基神经酰胺（V3Neu5AcGb5Cer）及其位置异构体（V6Neu5AcGb5Cer）的全合成。2-（三甲基甲硅烷基）乙基O-（2,3,6-三-O-苄基-β-D-吡喃半乳糖基）-（1→4）-2,3,6-三-O-苄基的α-选择性糖基化-β-D-吡喃葡萄糖苷（7）与适当保护的半乳糖供体，甲基3-O-乙酰基-2-O-苄基-4,6-O-亚苄基-1-硫代-β-D-吡喃半乳糖苷得到所需的三糖通过除去O-乙酰基，将其转化为三糖受体。用甲基3-O-乙酰基-4，6-O-亚苄基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-1-硫代-β-D-吡喃半乳糖苷对该受体进行糖基化，得到了球四糖衍生物，该衍生物经以下反应转化为受体12。除去邻苯二甲酰基和O-乙酰基，然后进行N-乙酰化。

  DOI：

  10.1080/07328309608005436