1,1-二甲基环戊烷 | 1638-26-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 1,1-二甲基环戊烷
• 英文名称: 1,1-Dimethylcyclopentane
• 英文别名: 1,1-Dimethylcyclopentan
• CAS: 1638-26-2
• 化学式: C₇H₁₄
• mdl: MFCD00060801
• 分子量: 98.1882
• InChiKey: QWHNJUXXYKPLQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -69.79°C
• 沸点：
  87.75°C
• 密度：
  0.7500
• 蒸汽压力：
  76.21 mmHg
• 保留指数：
  669.7;662.3;663.04;668.5;665.52;665.59;665.48;665.63;666;671.1;665;675.5;675.8;675.9;676;676.1;676.8;673.3;677.4;671;675;679;671.7;673.6;675.4;676.9;669;671;673;675;677;679;675.9;676.1;674;674;674;683;672;666;670;671.4;674.1;673;668;673;663.8;672;665;675;673;677

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 海关编码：
  2902199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二甲基环戊烷 在 platinum on activated charcoal 作用下， 生成 3,3-二甲基戊烷
  参考文献：
  名称：

  Kasansski; Rumjanzewa; Batujew, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1947, p. 483,486

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-环戊烷羧酸 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 氢气 、 肼 作用下， 生成 1,1-二甲基环戊烷
  参考文献：
  名称：

  Vapor-phase catalytic reduction of the acid chlorides of some cyclic carboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00910845

文献信息

• MODIFIED COMPOUND OF ANDROGRAPHOLIDE
  申请人：Heilongjiang Zhenbaodao Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20180346438A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  The present disclosure discloses a modified compound of andrographolide, and particularly discloses a compound shown in formula (I) and (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本公开披露了穿心莲内酯的修改化合物，特别是公开了公式(I)和(II)所示的化合物或其药用可接受的盐。
• Competitive intramolecular TiC versus AlC alkene insertions: Examining the role of Lewis acid cocatalysts in Ziegler-Natta alkene insertion and chain transfer reactions
  作者：Nancy S. Barta、Brian A. Kirk、John R. Stille

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05095-s

  日期：1995.2

  The reaction of (2-butyl-6-hepten-1-yl)titanocene chloride with (2-propyl-6-hepten-1-yl)aluminum dichloride:diethyl etherate produced 78% cyclization of the titanocene ligand, while less than 2% of the ligand originating on aluminum cyclized. In a complementary experiment, the reaction of (2-propyl-6-hepten-1-yl)titanocene chloride and (2-butyl-6-hepten-1-yl)aluminum dichloride:diethyl etherate again

  对于模型Cp 2 Ti（Cl）R / RAlCl 2和Cp 2 Ti（Cl）R /的系统，已经研究了Ziegler-Natta烯烃插入的机理，包括催化剂/助催化剂的相互作用，链增长和链终止。MgX 2催化剂配合物。（2-丁基-6-庚-1-基）氯化钛新茂与（2-丙基-6-庚-1-基）氯化铝：二乙基醚的反应生成钛茂配体的78％环化，而小于2来自铝的配体的％环化。在一个补充实验中，（2-丙基-6-庚-1-基）二茂钛氯化物和（2-丁基-6-庚-1-基）二氯化铝：二乙基醚化物的反应仅再次产生了钛的分子内插入配体（58％）。基于这些结果，在这些反应条件下，没有发生通过钛和铝之间的过渡金属化的配体平衡，并且对于该过程证实了选择性插入到钛-碳键中。同样，用Cp 2 Ti（Cl）R / MgX 2进行配体环化也通过插入钛-碳键而发生。MgX 2生成的产品分布高度依赖溶剂。在CH 2 Cl 2中的环化非常有效
• Isomerization of cycloheptane, cyclooctane, and cyclodecane catalyzed by sulfated zirconia—comparison with open-chain alkanes
  作者：Daishi Satoh、Hiromi Matsuhashi、Hideo Nakamura、Kazushi Arata

  DOI：10.1039/b305121h

  日期：——

  The skeletal isomerization of cycloalkanes with the number of carbons greater than six, cycloheptane, cyclooctane, cyclodecane, and cyclododecane, was performed over sulfated zirconia in liquid phase at 50°C. A main product of methylcyclohexane was formed from cycloheptane via a protonated cyclopropane intermediate, protonated [4.1.0]bicycloheptane, together with small amounts of trans-1,2-dimethylcyclopentane

  碳数大于 6 的环烷烃、环庚烷、环辛烷、环癸烷和环十二烷的骨架异构化是在 50°C 的液相硫酸化氧化锆上进行的。甲基环己烷的主要产物是由环庚烷通过质子化环丙烷中间体质子化 [4.1.0] 双环庚烷以及少量反式-1,2-二甲基环戊烷、顺式和反式-1,3-二甲基环戊烷、1,1 -二甲基环戊烷和乙基环戊烷。环辛烷的主要产品是乙基环己烷，通过质子化的环丁烷中间体，质子化的 [4.2.0] 双环辛烷，然后是顺式-1,3-二甲基环己烷以及少量的反式-1,2-、-1,3-、- 1,4-二甲基环己烷、1,1-二甲基环己烷和甲基环庚烷。在对甲基环己烷、乙基环戊烷、乙基环己烷和 1,2-二甲基环己烷的反应进行额外检查后，显示了环庚烷和环辛烷的详细反应路径。环癸烷脱氢成顺式或反式十氢萘并放出二氢。环十二烷被转化为大量产品，30余种。
• 고리형 탄화수소의 선택적 고리열림 반응 공정
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY 한국화학연구원(319980077651)

  公开号：KR101490100B1

  公开（公告）日：2015-02-05

  본 발명은 고리형 탄화수소의 고리열림 반응공정 및 그 공정에 사용되는 촉매에 관한 것으로서, 금속성분과 산점을 동시에 함유한 이중기능성 촉매를 이용하여 납센 (고리형 탄화수소)의 선택적 고리열림 반응 (selective ring opening) 수행시 환원제 H2 만을 단독으로 사용하여 우수한 전환율 및 선택도를 보이는 기술에 관한 것이다. 또한 본 발명에서 고리열림반응에 의한 생성물은 원료물질 보다 세탄가가 개선되어 디젤연료의 질을 증진하는 방법을 제공하는 것이다.

  This is the Chinese translation of the text you provided: 本发明涉及一种环状烃的环开放反应工艺及用于该工艺的催化剂，采用同时含有金属成分和酸点的双功能催化剂，通过单独使用还原剂H2来执行环状烃的选择性环开放反应(selective ring opening)，展示出优异的转化率和选择性的技术。此外，本发明提供了一种通过环开放反应产物改善丁烷值优于原料的方法，以提高柴油燃料的质量。
• Hydrogenolysis of alkanes with quaternary carbon atoms over Pt and Ni black catalysts
  作者：Helga Zimmer、Pál Tétényi、Zoltán Paál

  DOI：10.1039/f19827803573

  日期：——

  Hydrogenolysis of hydrocarbons with quarternary C atoms (neopentane, neohexane, 2,2,3-trimethyl-butane, 2,2- and 3,3-dimethylpentanes and 2,2,3,3-tetramethylbutane) has been studied over Pt and Ni black catalysts. The reactivities of different types of C—C bond have been determined. The probability of C—C bond rupture where one of the carbon atoms is quaternary is inversely proportional to the bond dissociation

  在Pt和Ni上研究了具有季碳原子的碳氢化合物（新戊烷，新己烷，2,2,3-三甲基丁烷，2,2-和3,3-二甲基戊烷和2,2,3,3-四甲基丁烷）的氢解反应黑色催化剂。已经确定了不同类型的CC键的反应性。其中一个碳原子为季碳原子的CC键断裂的概率与键离解能成反比。在铂上，可以区分出两种基本的氢解类型。一个反应负责断开连接到季碳原子上的内部CC键，另一个负责进行去甲基化。对于较大的分子，前一种反应是优选的，表面中间体应被1,4-渗入，而后一种反应的表面中间体应被1,3-渗入。如前所述，镍会导致端子CC破裂，通过1,4-吸附

表征谱图