1-methyl-1-cyclopentanecarbaldehyde | 6140-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: 1-methyl-1-cyclopentanecarbaldehyde
• 英文别名: 1-methylcyclopentanecarbaldehyde；1-methyl-1-cyclopentanecarboxaldehyde；1-methylcyclopentane-1-carbaldehyde；1-Methyl-cyclopentancarboxaldehyd；1-Methyl-1-formyl-cyclopentan
• CAS: 6140-63-2
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: ZUGYJALETFVYJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  137-139 °C
• 密度：
  0.9420 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P210,P240,P241,P242,P243,P261,P271,P280,P302+P352,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P370+P378,P403+P233,P403+P235,P405,P501
• 危险品运输编号：
  1993
• 危险性描述：
  H225,H315,H319,H335
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-1-cyclopentanecarbaldehyde 在 氧气 、 氘 作用下， 37.5 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 以60%的产率得到2-甲基环己酮
  参考文献：
  名称：

  顺式和反式-1-甲基环己烷-1，2-二醇的气相频哪醇重排中的立体化学效应

  摘要：

  顺式和反式-1-甲基-1,2-环己二醇的气相频哪醇重排。通过辐射分解方法研究了在100–760 Torr的压力下由D 3 +和C n H 5 +（n = 1,2）促进的碳原子。在所有条件下，2-甲基-环己酮是主要产物，由两种底物通过不同的频哪醇重排和相应的主要中间体（例如0质子化的1-甲基-1-环戊烷甲醛）的连续快速异构化而产生。该结论基于以频哪醇为参考底物的竞争实验的动力学分析，该实验是在有或没有添加碱（NMe 3）的高压（760 Torr）下进行的，3 Torr）。表明频哪醇重排速率明显取决于二醇的立体化学特征。因此，反式二醇比顺式异构体重排更快，后者反式异构化比频哪醇更快，表明反平面CH 2迁移到反式（k2）的邻级叔C-OH 2 +中心比H快五倍以上。顺式（k3）迁移。分析不同CH 2部分在反式（k2> k1）中的相对迁移能力，可以排除在这些气相频哪醇重排中可观的邻氨基苯甲酸酯助剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86188-3
• 作为产物：
  描述：

  (1-methyl-cyclopentyl)-glyoxylic acid 在 苯胺 作用下， 生成 1-methyl-1-cyclopentanecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Nenitzescu; Curcaneanu, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 2063

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HETEROCYCLYLPYRI (MI) DINYLPYRAZOLE AS FUNGICIDALS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLYLPYRIDINYLPYRAZOLE ET HÉTÉROCYCLYLPYRIMIDINYLPYRAZOLE UTILISÉS COMME FONGICIDES
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2013050437A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  Heterocyclylpyri(mi)dinylpyrazole of the formula (I) in which R1 to R5, X1, U, Q, W, Y, n, a, b have the meanings given in the description, and agrochemically active salts, to their use and to methods and compositions for controlling phytopathogenic harmful fungi in and/or on plants or in and/or on seed of plants and for reducing mycotoxins in plants and parts of the plants, to processes for preparing such compounds and compositions and treated seed and also to their use for controlling phytopathogenic harmful fungi in agriculture, horticulture, forestry, in animal husbandry, in the protection of materials, in the domestic and hygiene field and for the reduction of mycotoxins in plants and parts of the plants.

  公式(I)中的杂环基吡唑啉基吡唑，其中R1至R5、X1、U、Q、W、Y、n、a、b具有说明书中给出的含义，以及农化活性盐，及其用途，以及用于控制和/或在植物上或植物种子上防治植物病原有害真菌的方法和组合物，以及用于减少植物及植物部分的霉菌毒素，以及用于制备此类化合物和组合物以及处理过的种子的方法，以及它们用于在农业、园艺、林业、畜牧业、材料保护、家庭和卫生领域控制和防治植物病原有害真菌的用途，以及用于减少植物及植物部分的霉菌毒素。
• N-SUBSTITUTED-DIOXOCYCLOBUTENYLAMINO-3-HYDROXY-PICOLINAMIDES USEFUL AS CCR6 INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20200095239A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  The present invention relates to N-substituted-dioxocyclobutenylamino-3-hydroxy-picolinamide compounds of Formulae (IA and 1B) or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof, that inhibit CC chemokine receptor 6 (CCR6), pharmaceutical compositions containing these compounds, and the use of these compounds for treating or preventing diseases, conditions, or disorders ameliorated by inhibition of CCR6.

  本发明涉及式(IA和1B)所示的N-取代-二氧环丁烯基氨基-3-羟基-吡咯烷酰胺化合物或其药用可接受盐或水合物，这些化合物抑制CC趋化因子受体6 (CCR6)，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物来治疗或预防通过抑制CCR6而改善的疾病、状况或失调。
• NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE STUDIES: IX. THE CHEMICAL SHIFT OF THE FORMYL PROTON IN ALIPHATIC ALDEHYDES
  作者：R. E. Klinck、J. B. Stothers

  DOI：10.1139/v66-008

  日期：1966.1.1

  The effects of structure on the shielding of formyl protons of aliphatic aldehydes have been examined. The survey included examples of acyclic, alicyclic, and α, β-unsaturated aldehydes. The potential use of these results as an aid for structural elucidations is discussed, and the limitations are noted.

  已经研究了结构对脂肪醛的甲酰基质子屏蔽的影响。调查包括无环、脂环和 α, β-不饱和醛的例子。讨论了这些结果作为结构解析辅助工具的潜在用途，并指出了局限性。
• Bismuth(III) oxide perchlorate promoted rearrangement of epoxides to aldehydes and ketones
  作者：Andrew M. Anderson、Jesse M. Blazek、Parie Garg、Brian J. Payne、Ram S. Mohan

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)02330-8

  日期：2000.3

  Aryl-substituted epoxides and aliphatic epoxides with a tertiary epoxide carbon undergo smooth rearrangement in the presence of 10–50 mol% bismuth(III) oxide perchlorate, BiOClO4·×H2O, to give carbonyl compounds. The rearrangement is regioselective with aryl substituted epoxides and a single carbonyl compound arising from cleavage of benzylic C–O bond is formed. BiOClO4·×H2O is relatively non-toxic

  芳基取代的环氧化物和带有叔环氧化物碳的脂族环氧化物在10–50 mol％的高氯酸铋（III）BiOClO 4 ·×H 2 O的存在下进行平滑重排，得到羰基化合物。重排具有芳基取代的环氧化物的区域选择性，并且由于苄基的C-O键断裂而形成一个羰基化合物。BiOClO 4 ·×H 2 O相对无毒，对空气不敏感且价格便宜，这使该催化剂成为更具腐蚀性和毒性的路易斯酸（例如目前用于进行环氧化物重排的BF 3 ·Et 2 O或InCl 3）的有吸引力的替代品。
• [EN] INDOLES FOR USE IN INFLUENZA VIRUS INFECTION<br/>[FR] INDOLES POUVANT ÊTRE UTILISÉS DANS L'INFECTION PAR LE VIRUS INFLUENZA
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UC

  公开号：WO2016020526A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The invention relates to compounds having the structure of formula (I) which can be used for the treatment of or against influenza infections.

  这项发明涉及具有式（I）结构的化合物，可用于治疗或预防流感感染。