1,2,3,4-四氢-7-异喹啉胺盐酸盐 | 175871-45-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1,2,3,4-四氢-7-异喹啉胺盐酸盐
• 中文别名: 7-氨基-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐
• 英文名称: 7-amino-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline dihydrochloride
• 英文别名: 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolin-7-amine hydrochloride；1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-amine;hydrochloride
• CAS: 175871-45-1
• 化学式: C₉H₁₂N₂*2ClH
• 分子量: 221.13
• InChiKey: NVUKVDXUFJCOAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰化钾 、 1,2,3,4-四氢-7-异喹啉胺盐酸盐 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 nickel(II) sulphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-氰基-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  [FR] COMPOSES POUR TRAITER LES MALADIES NEURODEGENERATIVES

  摘要：

  本发明涉及一类小分子羟基酰胺酸化合物，能够抑制组蛋白去乙酰化酶（HDACs）。本发明还涉及制备本发明的羟基酰胺酸HDAC抑制剂化合物的方法，这些化合物是N-取代-1,2,3,4-四氢异喹啉羟基酰胺衍生物，并将它们纳入药物组合物和给药方法中。本发明还涉及N-取代-1,2,3,4-四氢异喹啉羟基酰胺衍生物，可以制备为羟基酰胺HDAC抑制剂化合物库，可用于筛选方法。

  公开号：

  WO2005108367A1
• 作为产物：
  描述：

  7-硝基-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以92.2%的产率得到1,2,3,4-四氢-7-异喹啉胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  [FR] COMPOSES POUR TRAITER LES MALADIES NEURODEGENERATIVES

  摘要：

  本发明涉及一类小分子羟基酰胺酸化合物，能够抑制组蛋白去乙酰化酶（HDACs）。本发明还涉及制备本发明的羟基酰胺酸HDAC抑制剂化合物的方法，这些化合物是N-取代-1,2,3,4-四氢异喹啉羟基酰胺衍生物，并将它们纳入药物组合物和给药方法中。本发明还涉及N-取代-1,2,3,4-四氢异喹啉羟基酰胺衍生物，可以制备为羟基酰胺HDAC抑制剂化合物库，可用于筛选方法。

  公开号：

  WO2005108367A1

文献信息

• SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUND, THEIR PREPARATION AND USE IN MEDICAMENTS
  申请人：Mas Prio Josep

  公开号：US20090209528A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The present invention relates to substituted tetrahydroisoquinoline compounds of general formula (I), a process for their preparation, medicaments comprising said substituted tetrahydroisoquinoline compounds as well as the use of said substituted tetrahydroisoquinoline compounds for the preparation of medicaments, which are particularly suitable for the prophylaxis and/or treatment of disorders or diseases that are at least partially mediated via 5-HT 6 receptors.

  本发明涉及一般式(I)的取代四氢异喹啉化合物，其制备方法，包含所述取代四氢异喹啉化合物的药物以及利用所述取代四氢异喹啉化合物制备药物，特别适用于预防和/或治疗至少部分通过5-HT6受体介导的疾病或疾病的用途。
• WO2007/72041
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Time-dependent inactivation of human phenylethanolamine N-methyltransferase by 7-isothiocyanatotetrahydroisoquinoline
  作者：Qian Wu、Joanne M. Caine、Stuart A. Thomson、Meri Slavica、Gary L. Grunewald、Michael J. McLeish

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.01.014

  日期：2009.2

  Inhibitors of phenylethanolamine N-methyltransferase [PNMT, the enzyme that catalyzes the final step in the biosynthesis of epinephrine (Epi)] may be of use in determining the role of Epi in the central nervous system. Here we describe the synthesis and characterization of 7-SCN tetrahydroisoquinoline as an affinity label for human PNMT. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• BICYCLIC AMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF NITRIC OXIDE SYNTHETASE
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：EP0759027A1

  公开（公告）日：1997-02-26
• SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE IN MEDICAMENTS
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：EP2007729A1

  公开（公告）日：2008-12-31