1,2,3,4-四氢-7-异喹啉胺双盐酸盐 | 200137-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1,2,3,4-四氢-7-异喹啉胺双盐酸盐
• 中文别名: 7-氨基-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐
• 英文名称: 1,2,3,4-Tetrahydro-isoquinolin-7-ylamine dihydrochloride
• 英文别名: 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-amine;dihydrochloride
• CAS: 200137-80-0
• 化学式: C9H14Cl2N2
• 分子量: 221.12
• InChiKey: HXFVRHQVKXKFNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-硝基-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐 、 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 在 二氧化铂 氯仿 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以yields a reddish yellow solid (9.54 g, 92.2%)的产率得到1,2,3,4-四氢-7-异喹啉胺双盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Compounds for treatment of neurodegenerative diseases

  摘要：

  本发明涉及一类小分子羟肟酸化合物，能够抑制组蛋白去乙酰化酶（HDACs）。本发明还涉及制备本发明的羟肟酸HDAC抑制剂化合物的方法，这些化合物是N-取代-1,2,3,4-四氢异喹啉羟肟酸衍生物，并将其纳入药物组合物和给药方法中。本发明还涉及N-取代-1,2,3,4-四氢异喹啉羟肟酸衍生物，可制备为羟肟酸HDAC抑制剂化合物库，可用于已知的筛选方法中。

  公开号：

  US07705017B2

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] COMPOSES POUR TRAITER LES MALADIES NEURODEGENERATIVES
  申请人：ENVIVO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005108367A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The present invention relates to a class of small molecule hydroxamic acid compounds capable of inhibiting histone deacetylases (HDACs). The present invention also relates to methods of preparation of hydroxamic acid HDAC inhibitor compounds of the invention, which are N-substituted-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydroxamic acid derivatives, and their incorporation into pharmaceutical compositions and methods of administration. The present invention also relates to N-substituted-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydroxamic acid derivatives, which may be prepared as a hydroxamic acid HDAC inhibitor compound library that can be utilized in screening methods known in the art.

  本发明涉及一类小分子羟基酰胺酸化合物，能够抑制组蛋白去乙酰化酶（HDACs）。本发明还涉及制备本发明的羟基酰胺酸HDAC抑制剂化合物的方法，这些化合物是N-取代-1,2,3,4-四氢异喹啉羟基酰胺衍生物，并将它们纳入药物组合物和给药方法中。本发明还涉及N-取代-1,2,3,4-四氢异喹啉羟基酰胺衍生物，可以制备为羟基酰胺HDAC抑制剂化合物库，可用于筛选方法。
• US7705017B2
  申请人：——

  公开号：US7705017B2

  公开（公告）日：2010-04-27
• Compounds for treatment of neurodegenerative diseases
  申请人：Cummings J. Christopher

  公开号：US20060004041A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The present invention relates to a class of small molecule hydroxamic acid compounds capable of inhibiting histone deacetylases (HDACs). The present invention also relates to methods of preparation of hydroxamic acid HDAC inhibitor compounds of the invention, which are N-substituted-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydroxamic acid derivatives, and their incorporation into pharmaceutical compositions and methods of administration. The present invention also relates to N-substituted-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydroxamic acid derivatives, which may be prepared as a hydroxamic acid HDAC inhibitor compound library that can be utilized in screening methods known in the art.

  本发明涉及一类小分子羟肟酸化合物，能够抑制组蛋白去乙酰化酶（HDACs）。本发明还涉及制备本发明的羟肟酸HDAC抑制剂化合物的方法，这些化合物是N-取代-1,2,3,4-四氢异喹啉羟肟酸衍生物，并将其纳入制药组合物和给药方法中。本发明还涉及N-取代-1,2,3,4-四氢异喹啉羟肟酸衍生物，可以制备为羟肟酸HDAC抑制剂化合物库，可用于已知的筛选方法。