7-硝基-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐 | 99365-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 中文名称: 7-硝基-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐
• 英文名称: 7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride
• 英文别名: 7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline;hydrochloride
• CAS: 99365-69-2
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂*ClH
• mdl: MFCD07371494
• 分子量: 214.652
• InChiKey: KGIXLJRTYZOUCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  214-216 °C(Solv: methanol (67-56-1))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-硝基-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐 在 钯 甲醇 、 氯仿 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline-7-amine (9 g; 69.2%) was obtained in the form of a pale-brown solid的产率得到7-氨基-1,2,3,4-四氢异喹啉
  参考文献：
  名称：

  Spiro group-containing amide compounds having bradykinin 1 receptor (B1R) activity

  摘要：

  公式（I）对应的取代螺内酰胺化合物，其中A、B、Q1、Q2、Q3、Q4、R1、R8、R9a、R9b、R12、R13、R200和R210具有定义的含义，以及它们的制备过程，包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物治疗或抑制至少部分由缓激肽1受体（B1R）介导的疼痛或其他病症的用途。

  公开号：

  US08357717B2
• 作为产物：
  描述：

  四氢异喹啉 在 硫酸 、 potassium nitrate 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以44%的产率得到7-硝基-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  发光双金属镧系元素生物探针，用于可见光范围内激发的细胞成像

  摘要：

  已设计出一系列同位配位体H 2 L C X（X = 4–6）与镧系元素离子（Ln III）自组装，从而产生整体组成为[Ln 2（L C X）3 ]的中性双金属螺旋体。目的是测试取代基对光物理性质，特别是激发波长的影响。复杂的物种是热力学在水（log稳定 β 23中在pH 7.4的范围内26-28）并显示与伪金属离子环境d 3对称且没有配位水分子。Eu的发射III，Tb III和Yb III的敏化程度各不相同，具体取决于配体供体水平的性质。最佳的螺旋结构是[Eu 2（L C5）3 ]，在350和365 nm处具有最大激发光，量子产率为9％。在24小时内与多达500μm的螯合物一起孵育时，宫颈癌HeLa细胞的生存力不会受到影响。螺旋蛋白通过内吞作用渗透到细胞中并定位在溶酶体中，溶酶体与内质网共定位，如反染色实验所示。相对较长的激发波长允许在共焦显微镜明亮的发光图像的容易记录（λ EXC= 40

  DOI：

  10.1002/chem.200801868

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• [EN] BENZOTHIADIAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOTHIADIAZINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017098421A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The invention is directed to substituted benzothiadiazine derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula (I):wherein R, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein. The compounds of the invention are inhibitors of CD73 and can be useful in the treatment of cancer, pre-cancerous syndromes and diseases associated with CD73 inhibition, such as AIDS, autoimmune diseases, infections, atherosclerosis, and ischemia-reperfusion injury. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting CD73 activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  本发明涉及取代苯并噻二嗪衍生物。具体而言，本发明涉及式(I)化合物：其中R、R1、R2、R3、R4和R5定义如下。本发明的化合物是CD73的抑制剂，可用于治疗癌症、前癌综合症和与CD73抑制相关的疾病，如艾滋病、自身免疫病、感染、动脉粥样硬化和缺血-再灌注损伤。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明更进一步的涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物抑制CD73活性和治疗相关疾病的方法。
• FXR RECEPTOR MODULATOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USES THEREOF
  申请人：Guangzhou Henovcom Bioscience Co. Ltd.

  公开号：EP3401315A1

  公开（公告）日：2018-11-14

  The present disclosure disclosed a modulator of FXR receptor and preparation and use thereof, which relates to the technical filed of medicinal chemistry. The present disclosure provides a modulator of FXR receptor having a structural formula I or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, solvate or prodrug thereof, which can combine with FXR receptor (that is NR1H4) and be acted as a FXR agonist or a partial agonist for preventing and treating the disease mediated by FXR, such as chronic intrahepatic or extrahepatic cholestasis, hepatic fibrosis caused by chronic cholestasis or acute intrahepatic cholestasis, chronic hepatitis B, gallstone, hepatic carcinoma, colon cancer or intestinal inflammatory disease, etc. Specifically, for some chemical compounds, their EC50 for FXR agonist activity reach below 100nM, which show an excellent FXR agonist activity and an excellent prospect to provide a new pharmaceutical selection in clinical treatment for the disease mediated by FXR.

  本公开揭示了一种FXR受体调节剂及其制备和使用，涉及药物化学技术领域。本公开提供了一种具有结构式I或其药用可接受盐、立体异构体、溶剂合物或前药的FXR受体调节剂，可与FXR受体（即NR1H4）结合，并作为FXR激动剂或部分激动剂用于预防和治疗由FXR介导的疾病，如慢性肝内或肝外胆汁淤积、慢性胆汁淤积或急性肝内胆汁淤积引起的肝纤维化、慢性乙型肝炎、胆结石、肝癌、结肠癌或肠道炎症性疾病等。具体而言，对于某些化合物，它们的FXR激动剂活性的EC50值低于100nM，表现出优异的FXR激动剂活性，并有望为由FXR介导的疾病在临床治疗中提供新的药物选择。
• NOVEL INHIBITOR COMPOUNDS OF PHOSPHODIESTERASE TYPE 10A
  申请人：Geneste Hervé

  公开号：US20130005705A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The present invention relates to novel carboxamide compounds, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy. The compounds possess valuable therapeutic properties and are particularly suitable for treating or controlling medical disorders selected from neurological disorders and psychiatric disorders, for ameliorating the symptoms associated with such disorders and for reducing the risk of such disorders.

  本发明涉及新型的氨基甲酸酰胺化合物、含有它们的药物组合物及其在治疗中的应用。这些化合物具有宝贵的治疗特性，特别适用于治疗或控制神经疾病和精神疾病，用于改善与这些疾病相关的症状，并用于降低这些疾病的风险。