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1,2-二甲氧基-4-N-丙烯基苯 | 5888-52-8

中文名称
1,2-二甲氧基-4-N-丙烯基苯
中文别名
1,2-二甲氧基-4-n-丙基苯
英文名称
4-propyl-1,2-dimethoxybenzene
英文别名
1,2-dimethoxy-4-propylbenzene;1,2-dimethoxy-4-n-propylbenzene;4-propylveratrole
1,2-二甲氧基-4-N-丙烯基苯化学式
CAS
5888-52-8
化学式
C11H16O2
mdl
MFCD00043730
分子量
180.247
InChiKey
YXLFQKUIZVSIEP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    120-121 °C(Press: 10.5 Torr)
  • 密度:
    0.965±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于乙腈(少许)、氯仿(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.454
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 安全说明:
    S24/25
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    存储条件:2-8°C,避光干燥。

SDS

SDS:7954943b1fab0f63b9c1f5f3be91e21c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    • 2

反应信息

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文献信息

  • Reaction of natural-occurring phenolic derivatives with bis(trimethylsilyl) sulfate
    作者:G. Nuissier、P. Bourgeois、M. Grignon-Dubois
    DOI:10.1007/s10600-008-9100-5
    日期:2008.7
    applications inthe dying industry and in sulfa drugs as antibiotics [3].Aromatic substrates can be sulfonated with concentratedsulfuric acid, sulfur trioxide-dioxane complex, trifluoroaceticacid-sulfuric acid, or sulfur trioxide in dichloromethane [4].Bourgeois and Duffaut [5] have shown thatbis(trimethylsilyl)sulfate allows the sulfonation of anisoleunder mild conditions. It is thermally stable and soluble
    407 芳族磺酸及其衍生物化学工业中很重要 [2]。它们已在染色工业和磺胺类药物中作为抗生素得到应用 [3]。芳香族底物可以用浓硫酸三氧化硫-二恶烷络合物、三氟乙酸-硫酸三氧化硫二氯甲烷中磺化 [4]。Bourgeois 和 Duffaut [ [5]表明双(三甲基甲硅烷基)硫酸盐允许在温和条件下磺化苯甲醚。它是热稳定的,可溶于大多数有机溶剂。继续他们的工作,我们研究了来自百里酚香芹酚、2,5-二甲苯酚丁香酚甲醚黄樟素芝麻酚的六种天然酚类生物的磺化反应,这些衍生物具有生物学特性,但在性溶剂中的溶解度有限。在使用之前,百里香酚香芹酚、2,5-二甲苯酚和芝麻
  • Amphipathic monolith-supported palladium catalysts for chemoselective hydrogenation and cross-coupling reactions
    作者:Yasunari Monguchi、Fumika Wakayama、Shun Ueda、Ryo Ito、Hitoshi Takada、Hiroshi Inoue、Akira Nakamura、Yoshinari Sawama、Hironao Sajiki
    DOI:10.1039/c6ra24769e
    日期:——
    functions (sulfonic acid moieties) (Pd/CM) was developed. It was used as a catalyst for hydrogenation and ligand-free cross-coupling reactions, such as the Suzuki–Miyaura, Mizoroki–Heck, and copper- and amine-free Sonogashira-type reactions, together with a palladium catalyst supported on monolithic polymer (Pd/AM) bearing basic anion exchange functions (ammonium salt moieties), which has been in practical
    开发了固定在具有强酸性阳离子交换功能(磺酸基团)(Pd / CM)的两亲且整体的聚苯乙烯-二乙烯基苯聚合物上的催化剂。它用作加氢和无配体交叉偶联反应的催化剂,例如铃木-宫浦,Mizoroki-Heck以及无和胺的Sonogashira型反应,以及负载在整体聚合物上的催化剂( Pd / AM)具有基本的阴离子交换功能(盐部分),在超纯生产过程中已被实际用于分解作为副产物产生的过氧化氢。尽管Pd / CM作为氢化催化剂具有很高的活性,并且可以还原各种可还原的官能团,但Pd / AM的使用却导致了独特的化学选择性氢化。N -Cbz基团可以顺利加氢裂化。使用任何一种催化剂,交叉偶联反应均很容易进行。在Sonogashira型反应中从未观察到从Pd / CM浸出到反应介质中的,由于种类与炔烃具有良好的亲和力,其他负载的多相催化剂很难做到这一点。
  • [EN] PYRIMIDINE PYRAZOLYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLYL-PYRIMIDINE
    申请人:ARES TRADING SA
    公开号:WO2014008992A1
    公开(公告)日:2014-01-16
    The present invention provides compounds of Formula (I) for the treatment of cancer, rheumatoid arthritis and other diseases (I).
    本发明提供了用于治疗癌症、类风湿性关节炎和其他疾病的式(I)化合物。