1,3-二(2-吡啶基)-1,3-丙二酮 | 10198-89-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,3-二(2-吡啶基)-1,3-丙二酮
• 中文别名: 1,3-二(2-吡啶)-1,3-丙烷二酮
• 英文名称: 1,3-di(2-pyridyl)-1,3-propanedione
• 英文别名: 1,3-di(pyridin-2-yl)propane-1,3-dione；1,3-bis(pyridin-2-yl)propane-1,3-dione；1,3-bis(2-pyridyl)propane-1,3-dione；1,3-di(2-pyridyl)propane-1,3-dione；1,3-di(2-pyridinyl)-1,3-propanedione；1,3-bis(2-pyridyl)-1,3-propanedione；1,3-dipyridin-2-ylpropane-1,3-dione
• CAS: 10198-89-7
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₂
• 分子量: 226.235
• InChiKey: DCGUVLMWGIPVDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106°C
• 沸点：
  415.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  在热甲醇中几乎透明
• 稳定性/保质期：

  内容

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并避免接触湿气（吸湿）。

SDS

1.1 产品标识符
: 1,3-Di(2-pyridyl)-1,3-propanedione
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1,3-Di-2-pyridinyl-1,3-propanedione
1,3-Bis(2-pyridyl)-1,3-propanedione
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P330 漱口。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1,3-Di-2-pyridinyl-1,3-propanedione
别名
1,3-Bis(2-pyridyl)-1,3-propanedione
: C13H10N2O2
分子式
: 226.23 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,3-Di(2-pyridyl)-1,3-propanedione
-
CAS 号 10198-89-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
104 - 109 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 0.900
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二(2-吡啶基)-1,3-丙二酮 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到3,5-二(2-吡啶基)吡唑
  参考文献：
  名称：

  用于有机发光二极管的天蓝色铱（III）配合物的高效电致发光

  摘要：

  合成了两种新型的天蓝色铱（III）配合物Ir（dfppy）2 pypzpy和Ir（dfppy）2 phpzpy，其中2-（2,4-二氟苯基）吡啶（dfppy）被用作主要配体，2,2引入'-（1 H-吡唑-3,5-二基）二吡啶（pypzpy）和2-（3-2-（3-苯基-1 H-吡唑-5-基）吡啶（phpzpy）作为辅助配体两种Ir（III）配合物在469和472 nm处均表现出相似的发射峰，分别具有0.82和0.86的高量子效率；此外，具有ITO / HATCN（六氮杂三苯六碳六烯）结构的有机发光二极管（OLED）， 5 nm）/ TAPC（双[4-（N，N-ditolylamino）-phenyl]环己烷，40 nm）/ mCP（1,3-双（9 H-咔唑-9-基）苯，5 nm）/ Ir（dfppy）2 pypzpy或Ir（dfppy）2 phpzpy（10 wt％）：PPO21（3-（二苯

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2018.06.011
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 、 2-吡啶甲酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,3-二(2-吡啶基)-1,3-丙二酮
  参考文献：
  名称：

  基于（1 H-吡唑-5-基）吡啶衍生物辅助配体 的铱（iii）配合物的高效绿色电致发光，效率较低†

  摘要：

  合成了铱（Ir-me），Ir-cf3，Ir-py和Ir-ph四种铱（III）配合物，其中2-（4-三氟甲基）苯基吡啶（tfmppy）被用作主要配体，而2- （3-甲基-1 H-吡唑-5-基）吡啶（mepzpy），2-（3-（三氟甲基）-1 H-吡唑-5-基）吡啶（cf3pzpy），2,2'-（1 H -吡唑-3,5-二基）联吡啶（pypzpy）和2-（3-苯基-1 H-吡唑-5-基）吡啶（phpzpy）分别用作辅助配体。所有复合物在494–499 nm处均显示出类似的绿光峰，并具有较高的磷光量子效率（0.76-0.82）。具有ITO / HATCN（六氮杂三亚苯基六碳三烯）（5 nm）/ TAPC（双[4-（N，N-二糖基氨基）-苯基]环己烷，50 nm）/ Ir络合物的结构的有机发光二极管（OLED）（8 wt％）：TCTA（4,4'，4''-三（9-咔唑基）三苯胺，20 nm）/ TmPyPB（1

  DOI：

  10.1039/c8tc01182f
• 作为试剂：
  描述：

  咪唑 、 4-氟苯乙酮 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 1,3-二(2-吡啶基)-1,3-丙二酮 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 以94%的产率得到4-咪唑乙酰苯酮
  参考文献：
  名称：

  1-[4-(1 H -Imidazol-1-yl)phenyl]-3-phenylprop-2-en-1-ones——一种具有抗利什曼原虫活性的潜在药效团

  摘要：

  通过各种取代苯甲醛与1-[4-基]-3-苯基丙-2-烯-1-酮的缩合，合成了一系列具有潜在抗菌作用的新型1-[4-(1H-咪唑-1-基)苯基]-3-苯基丙-2-烯-1-酮。 (1H-咪唑-1-基)苯基]乙酮，它本身是通过咪唑与对卤苯乙酮的 N-芳基化反应制备的，使用碘化铜和 1,3-二(吡啶-2-基)丙烷-1,3-二酮作为催化剂。所有合成的化合物都对其抗利什曼原虫和抗真菌活性进行了初步评估。一些合成的化合物显示出显着的活性。

  DOI：

  10.3184/174751916x14569208466251

文献信息

• [EN] PYRIDIN- 2 -AMIDES USEFUL AS CB2 AGONISTS<br/>[FR] PYRIDIN-2-AMIDES UTILES COMME AGONISTES DE CB2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012168350A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R1 to R4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R4的定义如描述和权利要求中所述。式(I)的化合物可以用作药物。
• NOVEL PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20120316147A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R 1 to R 4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及一种公式(I)的化合物 其中R1至R4定义如描述和权利要求中所述。公式(I)的化合物可作为药物使用。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING THE WNT SIGNALING PATHWAY<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR MODULER LA VOIE DE SIGNALISATION WNT
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2012003189A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The present invention relates to compositions and methods for modulating the Wnt signaling pathway, using compounds having Formula (1) and (3): wherein A, B, Y and Z all represent rings, and R1, R2, R3 are as defined herein.

  本发明涉及用具有Formula（1）和（3）的化合物调节Wnt信号通路的组合物和方法：其中A、B、Y和Z均代表环，R1、R2、R3如本文所定义。
• 无机碱催化1，5-酮酯类化合物的合成方法
  申请人：西南大学

  公开号：CN105061125B

  公开（公告）日：2017-10-03

  本发明公开了无机碱催化1，5‑酮酯类化合物的合成方法，以通式I化合物为原料，无机碱为催化剂，在醇溶剂中控温60‑100℃下，与通式II化合物经过迈克尔加成，逆克莱森缩合和酯交换三级串联反应得到1，5‑酮酯类化合物，通式如III所示，采用本发明的方法可以大大降低合成1，5‑酮酯类化合物的成本，并且该反应条件温，避免贵重、有毒金属和强氧化剂的使用，大大提高了1，5‑酮酯类化合物的收率，能够用于工业合成1，5‑酮酯类化合物。
• Acid-promoted cleavage of the C–C double bond of N-(2-Hydroxylphenyl)enaminones for the synthesis of benzoxazoles
  作者：Bailu Ge、Yanling Peng、Jing Liu、Si Wen、Cheng Peng、Guolin Cheng

  DOI：10.1016/j.tet.2019.130818

  日期：2020.1

  An acid-mediated selective cleavage of C–C double bond of N-(2-hydroxylphenyl)enaminones with formation a new C–O bond for the synthesis of 2-substituted benzoxazoles has been developed. This protocol proceeds under transition metal- and oxidant-free conditions with broad functional group tolerance. The oxidative cleavage of C–C double bond of N-(2-hydroxylphenyl)enaminone is also realized using NCS

  已经开发了一种酸介导的N-（2-羟苯基）烯酮的C-C双键的选择性裂解，并形成了一个用于合成2-取代的苯并恶唑的新的C-O键。该方案在无过渡金属和氧化剂的条件下进行，具有宽泛的官能团耐受性。使用NCS或NFSI作为氧化剂释放2，2-二卤代-苯乙酮片段，也可以实现N-（2-羟基苯基）烯胺酮C-C双键的氧化裂解。