1,6-己二醇 | 629-11-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 1,6-己二醇
• 中文别名: 1,6-二羟基已烷；六亚甲基甘醇；己二醇；1,6-二羟基己烷；1,6-HDO
• 英文名称: 1,6-hexanediol
• 英文别名: Hexan-1,6-diol；hexane-1,6-diol；hexanediol；HDO；hexane‐1,6‐diol
• CAS: 629-11-8
• 化学式: C₆H₁₄O₂
• mdl: MFCD00002985
• 分子量: 118.176
• InChiKey: XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  38-42 °C (lit.)
• 沸点：
  250 °C (lit.)
• 密度：
  0.96
• 闪点：
  215 °F
• 溶解度：
  在水中的溶解度0.1 g/mL，澄清，无色
• 最大波长(λmax)：
  λ: 260 nm Amax: 0.1λ: 280 nm Amax: 0.1
• LogP：
  0 at 25℃
• 物理描述：
  Liquid; OtherSolid; PelletsLargeCrystals
• 颜色/状态：
  Crystalline needles
• 蒸汽密度：
  4.07 (Air = 1)
• 蒸汽压力：
  0.0005 mm Hg at 25 °C
• 亨利常数：
  Henry's Law constant = 2.2X10-10 atm-cu m/mole at 25 °C (est)
• 稳定性/保质期：
  必须远离氧化剂、还原剂、酸性氯化物、酸酐和氯甲酸酯。
• 自燃温度：
  320 °C
• 分解：
  When heated to decomposition it emits acrid smoke and fumes.
• 折光率：
  Index of refraction: 1.4579 at 25 °C
• 保留指数：
  1111 ;1114.38 ;1138 ;1105.6

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

关于毒物动力学或代谢方面没有详细的研究。然而，基于结构并在兔子口服给药后观察到，两个醇基团的氧化导致己二酸的形成。

There are no detailed studies with respect to toxicokinetics or metabolism. However, based on the structure and shown after oral application to rabbits, oxidation of both alcohol-groups resulting in the formation of adipic acid was observed.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 毒性总结

识别和使用：1,6-己二醇是一种固体。它被用作生产尼龙的中间体；用于制造己二胺、聚酯、聚氨酯；在汽油精炼中；作为塑化剂。人体研究：1,6-己二醇在人类成纤维细胞中没有诱导中间丝聚集或细胞毒性。在软骨细胞和淋巴细胞中的细胞毒性效应以及在淋巴细胞中的遗传毒性效应与剂量有关，阈值为5mg/mL，显示无效应。动物研究：一种80%的水性制剂在兔皮肤上封闭接触20小时后没有刺激性。以3,000 mg/kg bw的剂量通过灌胃给予3只兔子，不会致命。一次以300 mg/kg bw的剂量通过灌胃给予的两只猫存活，而接受1,000 mg/kg bw的4只动物中有2只死亡。在大鼠中没有观察到1,6-己二醇引起神经毒性或神经组织病理学改变的迹象。雄性和雌性大鼠通过灌胃分别接受0、100、400和1,000 mg/kg体重的己二醇，持续4（雄性）至6（雌性）周，以筛选己二醇对生殖和发育毒性的影响。在这项研究中，仅在1,000 mg/kg bw的雄性大鼠中注意到轻微的生长迟缓。在沙门氏菌伤寒菌株（TA 98、TA 100、TA 1535和TA 1537）暴露至5,000 ug/板，有和无代谢活化的情况下，己二醇在Ames试验中不具有诱变性。

IDENTIFICATION AND USE: 1,6-Hexanediol is a solid. It is used as intermediate in the production of nylon; to make hexamethylenediamine, polyesters, polyurethanes; in gasoline refining; as plasticizer. HUMAN STUDIES: 1,6-Hexanediol induced no intermediate filament aggregation or cytotoxicity in human fibroblasts. Cytotoxic effects in chondrocytes and lymphocytes as well as genotoxic effects in lymphocytes were dose-dependent with threshold value of 5mg/mL showing no effects. ANIMAL STUDIES: An 80% aqueous preparation was not irritating to rabbit skin after up to 20 hr occlusive exposure. It was not lethal to 3 rabbits given 3,000 mg/kg bw by gavage. Two cats dosed once with 300 mg/kg bw by gavage survived, while 2 out of 4 animals receiving 1,000 mg/kg bw died. No signs of neurotoxicity or histopathological alteration of nervous tissue was observed with 1,6-hexanediol in rats. Male and female rats received 0, 100, 400 and 1,000 mg/kg body weight hexanediol by gavage for 4 (males) to 6 (females) weeks to screen the effect of hexanediol on reproduction and developmental toxicity. Marginal retarded body weight development in males at 1,000 mg/kg bw was the only effects noted in this study. Hexandiol was not mutagenic in the Ames test when Salmonella typhimurium strains (TA 98, TA 100, TA 1535 and TA 1537) were exposed up to 5,000 ug/plate with and without metabolic activation.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其气溶胶被吸收进入人体。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its aerosol.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

Redness.

Redness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 紧急急救：确保已经进行了充分的中毒物清除。如果患者停止呼吸，开始人工呼吸，最好使用需求阀复苏器、袋阀面罩装置或口袋面罩，按训练操作。根据需要执行心肺复苏。立即用缓慢流动的水冲洗受污染的眼睛。不要催吐。如果发生呕吐，让患者前倾或置于左侧（如果可能的话，头部向下），保持呼吸道畅通，防止吸入。保持患者安静，维持正常体温。寻求医疗救助。 /高醇（大于3个碳原子）及相关化合物/

/SRP:/ Immediate first aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. If patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand-valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR as necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on left side (head-down position, if possible), maintain an open airway, and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Higher alcohols (>3 carbons) and related compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S23,S24/25,S36/37
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2905399090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  1. 存放于密封容器中，并置于阴凉、干燥处。 2. 储存地点须远离氧化剂、还原剂、酸性氯化物、酸酐和氯甲酸酯。

SDS

1.1 产品标识符
: 1,6-Hexanediol
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
Hexamethylene glycol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
急性毒性, 经皮 (类别5)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图 无
信号词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H313 接触皮肤可能有害。
警告申明
措施
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Hexamethylene glycol
别名
: C6H14O2
分子式
: 118.17 g/MOl
分子量
成分 浓度
Hexane-1,6-diol
-
化学文摘编号(CAS No.) 629-11-8
EC-编号 211-074-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
消化系统失调, 恶心, 头痛, 呕吐, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 薄片
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
5.7 在 500 g/l 在 20 °C
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 38 - 42 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
250 °C - lit.
g) 闪点
102 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: 16 %(V)
爆炸下限: 6.6 %(V)
k) 蒸气压
< 0.01 hPa 在 20 °C
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
0.96 g/cm3 在 20 °C
n) 水溶性
1,000 g/l 在 20 °C
o) 辛醇/水分配系数的对数值
辛醇--水的分配系数的对数值: 0 在 25 °C
p) 自燃温度
320 °C 在 1,013 hPa自燃性
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
酰氯, 酸酐, 氧化剂, 氯甲酸酯, 还原剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半致死剂量(LD50) 经口 - 大鼠 - 3,000 mg/kg
最低致死浓度 吸入 - 大鼠 - 8 h - 3.3 mg/l
半致死剂量(LD50) 经皮 - 兔子 - > 2,500 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
皮肤 - 兔子 - 无皮肤刺激 - 24 h - Draize试验
严重眼损伤 / 眼刺激
眼睛 - 兔子 - 无眼睛刺激 - 24 h - Draize试验
呼吸道或皮肤过敏
GPMT是一种用来确定皮肤过敏物质的试验 - 豚鼠 - 经济合作和发展组织的试验指导书406 -
未引起实验室动物过敏。
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
消化系统失调, 恶心, 头痛, 呕吐, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: MO2100000

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
对鱼类的毒性 死亡率 半致死浓度（LC50） - 金色雅罗鱼 - 4,640 - 10,000 mg/l - 96 h
方法: 德国工业标准(DIN)38412
对水蚤和其他水生无脊 固定 半致死有效浓度（EC50） - Daphnia magna (大型蚤) - > 500 mg/l - 48 h
椎动物的毒性。 方法: EEC的指导书67/548/EEC,附录V,C2。
对藻类的毒性 生长抑制 半致死有效浓度（EC50） - Scenedesmus capricornutum (淡水藻) -
5,940 mg/l - 72 h
对细菌的毒性 生长抑制 半抑制浓度 (IC 50) - PseudoMOnas putida - > 10,000 mg/l - 17 h
12.2 持久存留性和降解性
生物降解性 有氧运动 - 暴露时间 28 d
结果: 95 % - 易生物降解。
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书301
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
白色针状结晶。熔点43℃，沸点250℃，152℃（2.27kPa），132℃（1.2kPa），折光率1.4579（25℃），闪点101℃。溶于水和乙醇，微溶于热醚，不溶于苯。

用途
该物质用于生产聚氨酯、不饱和聚酯、增塑剂、胶凝剂的硬化剂以及润滑油的热稳妥定性改良剂等。

此外，它还适用于农药除虫菊酯、有机过氧化物、环状麝香、聚乙烯塑料交联剂和聚醚橡胶的制造。

生产方法
由已二酸二乙酯或已二酸二甲酯在金属钠、乙醇或铅铬氧化物的存在下进行催化还原，或将2,4-二炔-1,6-二醇催化还原而制得。例如，通过乙二酸二乙酯加氢还原制备，上述反应使用亚铬酸铜作为催化剂，通氢压力为3.79-20.68MPa，反应温度为255℃，所得产品的收率为85%-90%。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-己二醇 在 吡啶盐酸盐 作用下， 反应 2.0h， 生成 6-氯-1-己醇
  参考文献：
  名称：

  转化比较聚氯乙烯和溴化吡啶鎓多反应树脂：Cas de l'hedioldiol-1,6 1

  摘要：

  氯化吡啶鎓和溴化物通过复杂的多反应链过程与1,6-己二醇反应，主要提供不饱和烃，环醚，不饱和卤化物和不饱和醇。5-己烯-1-醇和1-己醇在相同条件下经历的相似转化表明了有关该机理的几种假设。来自13 C NMR数据的一些原始分配涉及确定产物的结构。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)80426-2
• 作为产物：
  描述：

  isosorbide 在 T-4489 、 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 240.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 生成 1,6-己二醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODUCTION OF TETRAHYDROFURAN-2, 5-DIMETHANOL FROM ISOSORBIDE
  [FR] PRODUCTION DE TÉTRAHYDROFURANE-2,5-DIMÉTHANOL À PARTIR D'ISOSORBIDE

  摘要：

  本文揭示了一种工艺，包括在第一氢化催化剂存在下将异山梨醇与氢气接触，形成含有四氢呋喃-2,5-二甲醇的第一产物混合物。该工艺还可以包括在氢气和第二氢化催化剂存在下加热第一产物混合物，形成含有1,6-己二醇的第二产物混合物。第一和第二氢化催化剂可以相同也可以不同。

  公开号：

  WO2013101977A1
• 作为试剂：
  描述：

  苯基二氯化磷 、 2,4,6-三甲基苯甲酰氯 在 sodium 、 1,6-己二醇 、 双氧水 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 17.0h， 以50%的产率得到苯基双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING ACYLPHOSPHANES AND DERIVATIVES THEREOF
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ACYLPHOSPHANES ET DE DERIVES D'ACYLPHOSPHANES

  摘要：

  本发明涉及一种新的选择性制备式(I)的单酰基和双酰基膦化合物的方法，其中n和m分别独立取1或2；R1，如果n=1，则为例如苯基；如果n=2，则为例如C1-C18烷基或苯基；R2为例如C1-C18烷基、苯基或取代苯基；R3为例如C1-C18烷基，通过以下步骤实现：(1)在溶剂中，在质子源的存在下，将式IIa的磷卤化物或式IIb的磷卤化物氧化物或式IIc的磷卤化物硫化物与碱金属反应；(2)随后与m个式(III)的酸卤化物反应。氧化步骤可能随后进行，以获得单酰基和双酰基膦氧化物或单酰基和双酰基膦硫化物。

  公开号：

  WO2005014605A1

文献信息

• Additives and products including oligoesters
  申请人：——

  公开号：US20030199593A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention relates to oligoesters and their use or the creation of additives. Oligoester containing additives and/or oligoesters themselves may be used for formulating pharmaceutical preparations, cosmetics or personal care products such as shampoos and conditioners. These oligoesters are particularly useful for the creation of multi-purpose additives that can impart conditioning, long substantivity and/or UV protection. Individual oligoesters and oligoester mixtures are described.

  本发明涉及寡酯及其用途或添加剂的制备。含有寡酯的添加剂和/或寡酯本身可用于配制药物制剂、化妆品或个人护理产品，如洗发水和护发素。这些寡酯对于制备能够赋予调理、长效性和/或紫外线保护的多功能添加剂特别有用。描述了单独的寡酯和寡酯混合物。
• 一种包含受阻酚和亚磷酸酯双亲化合物及其 合成方法和应用
  申请人：中国石油天然气股份有限公司

  公开号：CN105732713B

  公开（公告）日：2018-05-04

  本发明涉及一种由受阻酚单元、亚磷酸酯单元、冠醚单元、直链链段单元共同构成的双亲性化合物。通过控制直链链段单元的长度调整受阻酚和亚磷酸酯单元的距离控制其协同作用的效果，同时控制化合物单位质量里有效的官能团的含量及化合物与树脂的相容性。通过冠醚单元的迁移作用可将受阻酚结构单元和亚磷酸酯结构单元迁移至树脂表层，更有效的消除空气中的氧化作用的发生；而受阻酚单元和亚磷酸酯单元由于空间结构较大可有效的防治冠醚单元从树脂表面脱落，增加化合物的抗静电时间。本发明化合物可作为聚丙烯或聚乙烯的抗静电抗氧化剂使用。
• An expedient route for the reduction of carboxylic acids to alcohols employing 1-propanephosphonic acid cyclic anhydride as acid activator
  作者：G. Nagendra、C. Madhu、T.M. Vishwanatha、Vommina V. Sureshbabu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.06.108

  日期：2012.9

  method for the synthesis of alcohols from the corresponding carboxylic acids is described. Activation of carboxylic acid with 1-propanephosphonic acid cyclic anhydride (T3P) and subsequent reduction using NaBH4 yield the alcohol in excellent yields with good purity. Reduction of several alkyl/aryl carboxylic acids and Nα-protected amino acids/peptide acids as well as Nβ-protected amino acids was successfully

  描述了一种由相应的羧酸合成醇的简单有效的方法。用1-丙烷膦酸环酐（T3P）活化羧酸，然后使用NaBH 4还原，可得到纯度高，纯度高的醇。的减少几个烷基/芳基羧酸和N α -保护的氨基酸/肽酸以及如N β -保护的氨基酸被成功地执行，以获得良好的收率相应的醇。所有产物均通过1 H NMR和质谱分析充分表征。该过程温和，简单，并且容易分离产物。
• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES, UTILISÉES EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2010136475A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及一种具有如下式（I）的化合物，其中取代基具有权利要求1中定义的定义，或其盐或N-氧化物，它们的用途以及用于控制和/或预防植物中微生物感染，特别是真菌感染的方法，以及制备这些化合物的方法。
• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017157962A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。

表征谱图