selectivity (>99 %) and excellent yield (up to 94 %). Biomass derived aliphatic alcohols and diols were also selectively methylated on the β-position, opening a pathway to "biohybrid" molecules constructed entirely from non-fossil carbon. Mechanistic studies indicate that the reaction proceeds through a borrowing hydrogen pathway involving metal-ligand cooperation at the Mn-pincer complex. This transformation
使用地球上丰富的第一行过渡
金属在空气中稳定的分子
锰络合物 [Mn(CO)2 Br[HN(C2 H4 Pi Pr2 )2 ]] 1 ([HN(C2 H4 Pi Pr2 )2 ]=
MACHO-i Pr)。该反应仅需要少量的 1(0.5 mol%)
甲醇盐作为碱,MeOH 作为
甲基化试剂以及溶剂。各种醇的 β-
甲基化具有非常好的选择性 (>99%) 和优异的产率 (高达 94%)。
生物质衍生的
脂肪醇和二醇也在β位选择性
甲基化,开辟了一条完全由非化石
碳构建的“
生物杂化”分子的途径。机理研究表明,该反应通过借
氢途径进行,涉及
锰-钳配合物处的
金属-
配体合作。这种转化为选择性CC键的形成提供了一种方便、经济且环境友好的途径,具有在制备先进
生物燃料、
精细化学品和
生物活性分子方面的潜在应用。