1,2,6-己三醇 | 106-69-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 1,2,6-己三醇
• 中文别名: 1,2,6-三羟基己烷；1,2,6-已三醇；1,2,6-三羟基乙烷
• 英文名称: hexane-1,2,6-triol
• 英文别名: 1,2,6-Hexanetriol
• CAS: 106-69-4
• 化学式: C₆H₁₄O₃
• mdl: MFCD00002976
• 分子量: 134.175
• InChiKey: ZWVMLYRJXORSEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  25-32 °C
• 沸点：
  178 °C/5 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.109 g/mL at 25 °C (lit.)
• 蒸气密度：
  4.63 (vs air)
• 闪点：
  175 °F
• LogP：
  -0.77 at 25℃
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下稳定，应避免与强氧化剂和强酸接触。该物质沸点和闪点较高，具有脂肪族醇的一般化学性质，可以发生酯化、醚化、缩醛化及卤化反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2905499000
• RTECS号：
  MO4650000
• 包装等级：
  Z01
• 储存条件：
  2-8°C下储存，请密封并置于干燥阴凉处避光保存。该产品易于贮藏和运输。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	1，2，6-己三醇
化学品英文名称：	1，2，6-Hexanetriol；Hexane-1，2，6-triol
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	106-69-4
分子式：	C 6 H 14 O 3
分子量：	134.17

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：1，2，6-己三醇

有害物成分 含量 CAS No. 1，2，6-己三醇 100

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	目前，在工业应用中未见中毒报道。
环境危害：
燃爆危险：	本品可燃，高毒。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者给饮足量温水，催吐，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂：	雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	190．6
自燃温度(℃)：	无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，提供良好的自然通风条件。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿连衣式胶布防毒衣，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。应严格执行极毒物品“五双”管理制度。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中国MAC：未制订标准前苏联MAC：50mg／m3 (1，2，3-己三醇) 美国TLV—TWA
监测方法：
工程控制：	提供良好的自然通风条件。
呼吸系统防护：	一般不需要特殊防护，高浓度接触时可佩带防毒面具。
眼睛防护：	一般不需特殊防护。
身体防护：	穿工作服。
手防护：	一般不需特殊防护。
其他防护：	注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色粘稠液体。
pH：
熔点(℃)：	-20
沸点(℃)：	178(0．67kPa)
相对密度(水=1)：	1．11
相对蒸气密度(空气=1)：	4．63
饱和蒸气压(kPa)：	0．67(178℃)
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	190．6
引燃温度(℃)：	无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 6 H 14 O 3
分子量：	134.17
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于水。
主要用途：	用作增塑剂、树脂中间体、软化剂、溶剂、润湿剂等。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：16mg／kg(大鼠经口) LC50：大鼠吸入1，2，3-己三醇20mg／m3(饱和蒸气)，6小时×15(天)，未见毒性反应。
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。运输车船必须彻底清洗、消毒，否则不得装运其它物品。船运时，配装位置应远离卧室、厨房，并与机舱、电源、火源等部位隔离。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	3
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

化学性质
无色粘稠液体，-20℃以下为玻璃状固体。熔点-20℃，沸点178℃（0.67kPa），也可在157-158℃（0.267-0.333kPa）下沸腾。相对密度1.1030（20/4℃），折光率1.4766，闪点179℃。能与水、低级脂肪族醇及甘油混溶，并部分溶解于丙酮，但不溶于苯和乙酸乙酯。

用途
用作聚酰胺脂增塑剂、烟草湿润剂、特种水力流体的溶剂和偶合剂。也是生产醇酸树脂、赛璐珞、聚氨酯和合成橡胶的原料。1,2,6-己三醇在工业上有重要的应用，是合成聚氨酯树脂、醇酸树脂及增塑剂、润滑剂的重要中间体，同时也可用作性能优异的萃取溶剂，可溶解木糖、阿拉伯糖、葡萄糖等糖类，并广泛应用于各种产品的萃取。此外，还可作为低毒的膨胀剂。

生产方法
由丙烯醛二聚物水解、加氢制得。

类别：易燃液体

毒性分级：低毒

急性毒性：口服-大鼠 LD50:15,500 毫克/公斤；口服-小鼠 LD50:11,400 毫克/公斤

刺激数据：皮肤接触 - 兔子 555 毫克 轻度；眼睛接触 - 兔子 500 毫克/24小时 轻度

可燃性危险特性：遇明火、高温或强氧化剂可燃，燃烧时可能排放刺激烟雾

储运特性：库房应通风并保持低温干燥

灭火剂：泡沫、干粉、二氧化碳、砂土、雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,6-己三醇 在 aluminum oxide 作用下， 反应 30.0h， 以18%的产率得到四氢吡喃-2-甲醇
  参考文献：
  名称：

  一种通过氧化铝脱水方便的一步法制备氧杂环丙烷

  摘要：

  1,4-、1,5- 或 1,6-烷二醇在蒸馏装置中在 220-250 °C 下在氧化铝上脱水得到相应的 5-7-元氧杂环丙烷，产率为 51-71%。二甘醇也以 49% 的产率得到 1,4-二恶烷，而尝试以类似方式从聚乙二醇一步合成冠醚导致主要形成 1,4-二恶烷而没有任何冠醚痕迹。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.3031
• 作为产物：
  描述：

  2,5-呋喃二甲醇 在 Rh-Re/SiO₂ 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 120.0 ℃ 、8.0 MPa 条件下， 反应 5.0h， 以25.8%的产率得到1,2,6-己三醇
  参考文献：
  名称：

  Preparation of caprolactone, caprolactam, 2,5-tetrahydrofuran dimethanol, 1,6-hexanediol or 1,2,6-hexanetriol from 5-hydroxymethyl-2-furfuraldehyde

  摘要：

  本发明涉及一种制备己内酯的方法，包括将5-羟甲基-2-呋喃醛经过加氢转化为选自2,5-四氢呋喃二甲醇、1,6-己二醇和1,2,6-己三醇中至少一种中间化合物，然后从该中间化合物制备己内酯。此外，该发明还涉及一种制备1,2,6-己三醇的方法，包括从可再生来源制备5-羟甲基-2-呋喃醛，将5-羟甲基-2-呋喃醛转化为2,5-四氢呋喃二甲醇，再将2,5-四氢呋喃二甲醇转化为1,2,6-己三醇。此外，该发明还涉及一种从1,2,6-己三醇制备1,6-己二醇的方法，其中将1,2,6-己三醇进行环闭合反应，从而形成2-羟基吡喃基甲醇，然后对2-羟基吡喃基甲醇进行加氢，形成1,6-己二醇。

  公开号：

  EP2390247A1

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING CIS- AND TRANS-ENRICHED MDACH
  申请人：BASF SE

  公开号：US20170260115A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  A process for preparing trans-enriched MDACH, including: distilling an MDACH starting mixture in the presence of an auxiliary, which is an organic compound having a molar mass of 62 to 500 g/mol, a boiling point at least 5° C. above the boiling point of cis,cis-2,6-diamino-1-methylcyclohexane, and 2 to 4 functional groups, each of which is independently an alcohol group or a primary, secondary or tertiary amino group. The MDACH starting mixture includes 0 to 100% by weight of 2,4-MDACH and 0 to 100% by weight of 2,6-MDACH, based on the total amount of MDACH present in the MDACH starting mixture. The MDACH starting mixture includes both trans and cis isomers. Trans-enriched MDACH includes 0 to 100% by weight of 2,4-MDACH and 0 to 100% by weight of 2,6-MDACH, where the proportion of trans isomers in the mixture is higher than the proportion of trans isomers in the MDACH starting mixture.

  制备富含反式异构体MDACH的方法，包括：在辅助剂的存在下蒸馏MDACH起始混合物，所述辅助剂是一种有着62至500克/摩尔的摩尔质量、沸点至少比顺式、顺式-2,6-二氨基-1-甲基环己烷的沸点高出至少5摄氏度，并且具有2至4个官能团，每个官能团独立地是醇基团或一级、二级或三级氨基团的有机化合物。MDACH起始混合物包括以MDACH起始混合物中MDACH总量为基础的0至100%重量的2,4-MDACH和0至100%重量的2,6-MDACH。MDACH起始混合物包括反式和顺式异构体。富含反式异构体的MDACH包括以2,4-MDACH和2,6-MDACH的0至100%重量为基础，其中混合物中反式异构体的比例高于MDACH起始混合物中反式异构体的比例。
• [EN] PHENOTHIAZINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNOTHIAZINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CAMP4 THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2019195789A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The present invention provides phenothiazine compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and the use of the compounds or the compositions in the treatment of various diseases or conditions, for example ribosomal disorders and ribosomopathies, e.g. Diamond Blackfan anemia (DBA).

  本发明提供了吩噻嗪化合物，其制备方法，包含该化合物的药物组合物，以及在治疗各种疾病或症状中使用该化合物或组合物，例如核糖体紊乱和核糖体病，例如钻石-布莱克范贫血（DBA）。
• [EN] ENCAPSULATES<br/>[FR] PRODUITS ENCAPSULÉS
  申请人：PROCTER & GAMBLE

  公开号：WO2013022949A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present application relates to encapsulates, compositions, products comprising such encapsulates, and processes for making and using such encapsulates. Such encapsulates comprise a core comprising a perfume and a shell that encapsulates said core, such encapsulates may optionally comprise a parametric balancing agent, such shell comprising one or more azobenzene moieties.

  本申请涉及封装体、组合物、包含这种封装体的产品，以及制备和使用这种封装体的方法。这种封装体包括一个包含香水的核心和封装该核心的壳，这种封装体可以选择性地包含一个参数平衡剂，该壳包括一个或多个偶氮苯基团。
• SYNTHESIS OF R-GLUCOSIDES, SUGAR ALCOHOLS, REDUCED SUGAR ALCOHOLS, AND FURAN DERIVATIVES OF REDUCED SUGAR ALCOHOLS
  申请人：Archer Daniels Midland Company

  公开号：US20170121258A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  Disclosed herein are methods for synthesizing 1,2,5,6-hexanetetrol (HTO), 1,6 hexanediol (HDO) and other reduced polyols from C5 and C6 sugar alcohols or R glycosides. The methods include contacting the sugar alcohol or R-glycoside with a copper catalyst, most desirably a Raney copper catalyst with hydrogen for a time, temperature and pressure sufficient to form reduced polyols having 2 to 3 fewer hydoxy groups than the starting material. When the starting compound is a C6 sugar alcohol such as sorbitol or R-glycoside of a C6 sugar such as methyl glucoside, the predominant product is HTO. The same catalyst can be used to further reduce the HTO to HDO.

  本文披露了一种从C5和C6糖醇或R-糖苷合成1,2,5,6-己烷四醇（HTO）、1,6-己二醇（HDO）和其他还原多元醇的方法。该方法包括将糖醇或R-糖苷与铜催化剂接触，最理想的是与氢气一起在足够的时间、温度和压力下形成具有比起始物质少2到3个羟基的还原多元醇。当起始化合物是C6糖醇，如山梨醇或C6糖的R-糖苷，主要产物是HTO。同一催化剂可用于进一步将HTO还原为HDO。
• Method for manufacturing pigment dispersed liquid, and pigment dispersed liquid, and ink for ink-jet printer recording using said pigment dispersed liquid
  申请人：SEIKO EPSON CORPORATION

  公开号：US20020088375A1

  公开（公告）日：2002-07-11

  A method for manufacturing a pigment dispersed liquid, comprising at least: Step A of introducing a hydrophilic dispersibility-imparting group directly and/or via another atomic group to the surface of pigment particles; Step B of dispersing the pigment obtained in Step A in an aqueous medium; and Step C of conducting refining treatment of the dispersed liquid obtained in Step B.

  制造颜料分散液的方法，至少包括： 步骤A：将亲水性分散性赋予基团直接和/或通过另一个原子基团引入颜料颗粒的表面； 步骤B：将步骤A中获得的颜料分散在水性介质中； 步骤C：对步骤B中获得的分散液进行精炼处理。

表征谱图