摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-庚炔醇 | 63478-76-2

中文名称
6-庚炔醇
中文别名
6-庚炔-1-醇
英文名称
1-hydroxy-6-heptyne
英文别名
hept-6-yn-1-ol;6-heptyn-1-ol;6-heptyne-1-ol;hept-6-ynol;6-heptynol;6‐heptyn‐1‐ol
6-庚炔醇化学式
CAS
63478-76-2
化学式
C7H12O
mdl
MFCD00049198
分子量
112.172
InChiKey
BVRCLEXKQNWTDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -20.62°C (estimate)
  • 沸点:
    85℃/17Torr
  • 密度:
    0.8469 (estimate)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿、可溶于二氯甲烷、甲醇
  • 最大波长(λmax):
    276nm(CH3CN)(lit.)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.714
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险等级:
    3
  • 安全说明:
    S16
  • 危险品运输编号:
    UN 1987
  • 海关编码:
    2905290000
  • 危险类别码:
    R10
  • 危险性防范说明:
    P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    存储温度:0-10°C;应存放在惰性气体中;避免与空气接触并防止加热。

SDS

SDS:e8f447c03f88e29fc790a9608b7a2471
查看
6-庚炔-1-醇

模块 1. 化学品
产品名称: 6-Heptyn-1-ol
5.3

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 警告
危险描述 可燃液体
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
其他没有分类的危险 可能引起聚合。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 6-庚炔-1-醇
百分比: >98.0%(GC)
CAS编码: 63478-76-2
分子式: C7H12O

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
6-庚炔-1-醇
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,二氧化碳
不适用的灭火剂: 水(有可能扩大灾情。)
特殊危险性: 该物质受热或着火可能爆聚。受热容器可能爆炸。从受保护的位置灭火。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:喷水,保持容器冷却。如果安全,消除一切火源。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 回收到带盖容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。
7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项: 使用封闭系统,通风。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。冷藏储存。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏, 气敏
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
外形(20°C): 液体
外观: 透明
颜色: 无色-黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 105 °C/2.7kPa
闪点: 无资料
爆炸特性
6-庚炔-1-醇

模块 9. 理化特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 0.90
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 在热、光影响下或与聚合引发剂比如过氧化物等接触可能发生聚合。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
避免接触的条件: 热, 明火, 光
须避免接触的物质 氧化剂, 重金属
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
6-庚炔-1-醇


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-庚炔醇potassium hydrogensulfate2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物copper(II) nitrate trihydrate氧气 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以94 %的产率得到6-庚炔酸
    参考文献:
    名称:
    铜催化伯醇有氧氧化成羧酸
    摘要:
    在这里,开发了第一个以 TEMPO 和 KHSO 4作为助催化剂的铜催化伯醇有氧氧化成羧酸的反应。该反应在温和条件下表现出优异的底物范围和官能团相容性。即使是非常敏感的手性醇、手性氨基醇和含醇的类固醇骨架也可以被氧化以提供相应的羧酸或内酯而无需外消旋化。
    DOI:
    10.1039/d3cc00963g
  • 作为产物:
    描述:
    四氢吡喃3,4-二氢-2H-吡喃potassium carbonate 、 zinc dibromide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 6-庚炔醇
    参考文献:
    名称:
    Total synthesis of patulolide C and its homo-, nor, and iso analogs
    摘要:
    The stereospecific total synthesis of the naturally occurring macrolide patulolide C 19Eb as well as its iso, nor, and homo analogs is described by applying the photoinduced rearrangement of enantiomerically pure epoxy diazomethyl ketones 14 to gamma-hydroxy alpha,beta-unsaturated esters 15 as the key step. The required epoxy diazomethyl ketones 14 are obtained by a Sharpless epoxidation of an appropriate allylic alcohol, followed by ruthenium tetraoxide oxidation to an oxiranecarboxylic acid, conversion into a mixed anhydride, and treatment with diazomethane. Macrolide 19Zb, which is a geometrical isomer of 19Eb, turned out to be a diastereomer of natural macrolide isopatulolide C, which implies the 4R,11R configuration for this natural material. X-ray diffraction analyses of 19Ea and 19Eb show that there is a considerable difference in spatial arrangement; particularly, the different torsion angles between the carbonyl and olefinic bonds are note worthy. The conformational behavior of these macrolides is also deduced from the NMR and UV spectra.
    DOI:
    10.1021/jo00077a047
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Bioorthogonal Hydroamination of Push–Pull‐Activated Linear Alkynes
    作者:Dahye Kang、Sheldon T. Cheung、Justin Kim
    DOI:10.1002/anie.202104863
    日期:2021.7.26
    adequately protecting it against cellular nucleophiles. This design preserves the low steric profile of an alkyne and pairs it with a comparably unobtrusive hydroxylamine. The kinetics are on par with those of the fastest strain-promoted azide-alkyne cycloaddition reactions, the products regioselectively formed, the components sufficiently stable and easily installed, and the reaction suitable for cellular
    N , N之间的生物正交反应描述了-二烷基羟胺和推拉活化卤代炔烃。我们探索了再杂化效应在激活炔烃中的应用,并且我们表明,当竞争的立体电子和感应因子得到适当平衡时,电子效应在未催化的共轭逆 Cope 消除反应中充分激活线性炔烃,同时充分保护其免受细胞亲核试剂的侵害。这种设计保留了炔烃的低空间分布,并将其与相对不显眼的羟胺配对。动力学与最快的应变促进叠氮化物-炔烃环加成反应相当,产物区域选择性形成,组分足够稳定且易于安装,反应适合细胞标记。
  • Electrotelluration:  A New Approach to Tri- and Tetrasubstituted Alkenes
    作者:Joseph P. Marino、Hanh Nho Nguyen
    DOI:10.1021/jo0110146
    日期:2002.9.1
    described in which a Michael addition of an alkyl or aryl tellurolate anion occurs onto an activated alkyne with subsequent trapping of a vinyl anion with electrophiles (aldehydes and ketones) other than a proton. This process provides an efficient regio- and stereospecific route to tri- and tetrasubstituted alkenes. Methodologically significant examples of this chemistry were studied in which aryl and alkyl
    描述了一种新颖的电遥测方法,其中烷基或芳基碲酸根阴离子的迈克尔加成发生在活化的炔上,随后用质子以外的亲电子试剂(醛和酮)捕获乙烯基阴离子。该方法为三和四取代的烯烃提供了有效的区域和立体有择途径。研究了该化学方法学上的重要实例,其中在迈克尔反应中将芳基和烷基碲酸根阴离子添加到ω-酮炔基酯中,初始乙烯基阴离子被内部醛分子内捕获。反应中心被不同长度的烷基链束缚,以适度到良好的产率形成高度官能化的五,六,七和八元环。
  • Nickel-Catalyzed Cyanation of Aryl Halides and Hydrocyanation of Alkynes via C–CN Bond Cleavage and Cyano Transfer
    作者:Hui Chen、Shuhao Sun、Yahu A. Liu、Xuebin Liao
    DOI:10.1021/acscatal.9b04586
    日期:2020.1.17
    methods to prepare aryl nitriles and vinyl nitriles from aryl halides and alkynes, respectively. Using inexpensive and non-toxic 4-cyanopyridine N-oxide as the cyano shuttle, the methods provide an efficient approach to prepare aryl cyanides and vinyl nitriles under mild and operationally simple reaction conditions with a broad range of functional group tolerance. In hydrocyanation of alkynes, the method
    我们报告镍催化氰化和氢氰化方法分别从芳基卤化物和炔烃制备芳基腈和乙烯基腈。使用廉价且无毒的4-氰基吡啶N-氧化物作为氰基梭,该方法提供了一种在温和且操作简单的反应条件下制备具有宽泛官能团耐受性的芳基氰化物和乙烯基腈的有效方法。在炔烃的氢氰化中,该方法表现出良好的区域选择性,可控方式主要产生E或Z烯基腈,而分别以内部二芳基炔烃和末端炔烃为底物时,则仅产生马尔可夫尼科夫乙烯基腈。
  • Migratory Hydrogenation of Terminal Alkynes by Base/Cobalt Relay Catalysis
    作者:Xufang Liu、Bingxue Liu、Qiang Liu
    DOI:10.1002/anie.201916014
    日期:2020.4.20
    an analogous protocol for alkyne substrates is yet to be developed. Herein, a base and cobalt relay catalytic process for the selective synthesis of (Z)-2-alkenes and conjugated E alkenes by migratory hydrogenation of terminal alkynes is disclosed. Mechanistic studies support a relay catalytic process involving a sequential base-catalyzed isomerization of terminal alkynes and cobalt-catalyzed hydrogenation
    烯烃的迁移功能化已成为一种强大的策略,可在烃链上原始反应位点的远侧位置实现功能化。但是,尚未开发出用于炔烃底物的类似方案。本文中,公开了通过末端炔的迁移加氢选择性合成(Z)-2-烯烃和共轭E烯烃的碱和钴中继催化方法。机理研究支持中继催化过程,该过程涉及末端炔烃的顺序碱催化异构化和2-炔烃或共轭二烯中间体的钴催化氢化。值得注意的是,这种实用的非贵金属催化系统能够有效控制这种转化的化学,区域和立体选择性。
  • Fast and Highly Chemoselective Alkynylation of Thiols with Hypervalent Iodine Reagents Enabled through a Low Energy Barrier Concerted Mechanism
    作者:Reto Frei、Matthew D. Wodrich、Durga Prasad Hari、Pierre-Antoine Borin、Clément Chauvier、Jérôme Waser
    DOI:10.1021/ja5083014
    日期:2014.11.26
    Nevertheless, general methods to access these compounds are lacking. In this article, we describe the mechanism and full scope of the alkynylation of thiols using ethynyl benziodoxolone (EBX) hypervalent iodine reagents. Computations led to the discovery of a new, three-atom concerted transition state with a very low energy barrier, which rationalizes the high reaction rate. On the basis of this result
    在所有官能团中,炔烃在合成化学和药物化学、化学生物学和材料科学中占据着特殊的地位。硫代炔尤其非常有用,因为它们将三键的增强反应性与生物活性化合物和材料中经常遇到的硫原子结合起来。然而,缺乏获取这些化合物的通用方法。在本文中,我们描述了使用乙炔基苯并氧酮 (EBX) 高价碘试剂对硫醇进行炔基化的机制和完整范围。计算发现了一种新的三原子协同过渡态,其能垒非常低,这使得高反应速率合理化。在此结果的基础上,反应范围扩展到合成含有多种官能团的芳基和烷基取代的炔烃。新的硫亲核试剂如硫代糖苷、硫代酸和硫化氢钠也被成功地炔基化,形成了迄今为止报道的最通用和实用的硫代炔烃合成方法。
查看更多